Ryzodeg

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
23-09-2021

Werkstoffen:

insulīna aspart, insulīna degludec

Beschikbaar vanaf:

Novo Nordisk A/S

ATC-code:

A10AD06

INN (Algemene Internationale Benaming):

insulin degludec, insulin aspart

Therapeutische categorie:

Cukura diabēts

Therapeutisch gebied:

Cukura diabēts

therapeutische indicaties:

Cukura diabēta ārstēšana pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 2 gadu vecuma.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2013-01-21

Bijsluiter

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
RYZODEG 100 VIENĪBAS/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA
PILNŠĻIRCĒ
70% degludeka insulīns (
_insulinum degludecum_
)/30% asparta insulīns (
_insulinum aspartum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam,
farmaceitam vai medmāsai.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Ryzodeg un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ryzodeg lietošanas
3.
Kā lietot Ryzodeg
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ryzodeg
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RYZODEG UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ryzodeg lieto cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem,
pusaudžiem un bērniem no 2 gadu vecuma.
Tās palīdz organismam pazemināt glikozes līmeni asinīs.
Šīs zāles satur divu veidu insulīnus:
•
bazālo insulīnu, ko sauc par degludeka insulīnu — tam ir
ilgstoša glikozes līmeni asinīs
pazeminoša iedarbība;
•
ātras darbības insulīnu, ko sauc par asparta insulīnu — tas
pazemina glikozes līmeni drīz pēc
ievadīšanas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS RYZODEG LIETOŠANAS
NELIETOJIET RYZODEG ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret degludeka insulīnu, asparta insulīnu vai
kādu citu (6. punktā minēto) šo
zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Ryzodeg lietošanas konsultējieties ar savu ārstu, farmaceitu
vai medmāsu. Īpaša piesardzība
jāievēro šādos gadījumos:

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ryzodeg 100 vienības/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Ryzodeg 100 vienības/ml šķīdums injekcijām kārtridžā
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur 100 vienības degludeka insulīna (
_insulinum degludecum_
)/asparta insulīna
(
_insulinum aspartum_
)* attiecībā 70/30 (atbilst 2,56 mg degludeka insulīna un 1,05 mg
asparta
insulīna).
Ryzodeg 100 vienības/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Viena pildspalvveida pilnšļirce satur 300 vienības degludeka
insulīna/asparta insulīna 3 ml šķīduma.
Ryzodeg 100 vienības/ml šķīdums injekcijām kārtridžā
Viens kātrtidžs satur 300 vienības degludeka insulīna/asparta
insulīna 3 ml šķīduma.
*Iegūts no
_Saccharomyces cerevisiae _
ar rekombinantas DNS tehnoloģijas palīdzību
_. _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ryzodeg 100 vienības/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Šķīdums injekcijām (FlexTouch).
Ryzodeg 100 vienības/ml šķīdums injekcijām kārtridžā
Šķīdums injekcijām (Penfill).
Dzidrs, bezkrāsains, neitrāls šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem
no 2 gadu vecuma.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Šīs zāles ir šķīstošs insulīns, kas sastāv no bazālā
degludeka insulīna un ātras darbības ēdienreižu
asparta insulīna.
Insulīna analogu, arī Ryzodeg, stiprums ir izteikts vienībās.
Viena (1) vienība šī insulīna atbilst
1 starptautiskai vienībai cilvēka insulīna, 1 vienībai glargīna
insulīna, 1 vienībai detemīra insulīna vai
1 vienībai divfāzu asparta insulīna.
Ryzodeg devas jānosaka atbilstoši katra pacienta individuālajām
vajadzībām. Devu ieteicams pielāgot
galvenokārt atkarībā no tukšas dūšas glikozes līmeņa
rādītājiem.
Pielāgot devu var būt nepieciešams tad, ja pacientiem ir
palielināta fi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 23-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 23-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 23-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 30-08-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten