Rxulti

国家: 欧盟

语言: 葡萄牙文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-11-2018

有效成分:

brexpiprazole

可用日期:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC代码:

N05AX16

INN(国际名称):

brexpiprazole

治疗组:

Psicolepticos

治疗领域:

Esquizofrenia

疗效迹象:

Tratamento da esquizofrenia.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Autorizado

授权日期:

2018-07-26

资料单张

                                45
B. FOLHETO INFORMATIVO
46
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
RXULTI 0,25 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
RXULTI 0,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
RXULTI 1 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
RXULTI 2 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
RXULTI 3 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
RXULTI 4 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
brexpiprazol
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é RXULTI e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar RXULTI
3.
Como tomar RXULTI
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar RXULTI
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É RXULTI E PARA QUE É UTILIZADO
RXULTI contém a substância ativa brexpiprazol e pertence a um grupo
de medicamentos chamados
antipsicóticos.
É utilizado para tratar esquizofrenia em doentes adultos - uma
doença caracterizada por sintomas
como ouvir, ver ou sentir coisas que não existem, desconfiança,
discurso e comportamento incoerentes
e apatia emocional. As pessoas com esta condição podem também
sentir-se deprimidas, culpadas,
ansiosas ou tensas.
RXULTI pode ajudar a controlar estes sintomas e a evitar recaídas
durante o tratamento.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR RXULTI
NÃO TOME RXULTI
•
se tem alergia ao brexpiprazol ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados
na secção 6).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Informe imediatamente o seu médic
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
RXULTI 0,25 mg comprimidos revestidos por película
RXULTI 0,5 mg comprimidos revestidos por película
RXULTI 1 mg comprimidos revestidos por película
RXULTI 2 mg comprimidos revestidos por película
RXULTI 3 mg comprimidos revestidos por película
RXULTI 4 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
RXULTI 0,25 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 0,25 mg de
brexpiprazol.
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém aproximadamente 45,8
mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada).
RXULTI 0,5 m
g comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 0,5 mg de
brexpiprazol.
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém aproximadamente 45 mg
de lactose (sob a forma
mono-hidratada).
RXULTI 1 m
g comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 1 mg de brexpiprazol.
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém aproximadamente 45 mg
de lactose (sob a forma
mono-hidratada).
RXULTI 2 m
g comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 2 mg de brexpiprazol.
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém aproximadamente 44,1
mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada).
RXULTI 3 m
g comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 3 mg de brexpiprazol.
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém aproximadamente 43,1
mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada).
RXULTI 4 m
g comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 4 mg de brexpiprazol.
3
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém aproximadamente 42,2
mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada).
Lista completa de excipie
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-11-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 14-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-11-2018
资料单张 资料单张 捷克文 14-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-11-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 14-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-11-2018
资料单张 资料单张 德文 14-06-2023
产品特点 产品特点 德文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-11-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-11-2018
资料单张 资料单张 希腊文 14-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-11-2018
资料单张 资料单张 英文 14-06-2023
产品特点 产品特点 英文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-11-2018
资料单张 资料单张 法文 14-06-2023
产品特点 产品特点 法文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-11-2018
资料单张 资料单张 意大利文 14-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-11-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-11-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-11-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-11-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 14-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-11-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 14-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-11-2018
资料单张 资料单张 波兰文 14-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-11-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-11-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-11-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-11-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 14-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-11-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 14-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-11-2018
资料单张 资料单张 挪威文 14-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 14-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 14-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 14-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-11-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史