Rxulti

Land: Den Europæiske Union

Sprog: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
14-06-2023

Aktiv bestanddel:

brexpiprazole

Tilgængelig fra:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC-kode:

N05AX16

INN (International Name):

brexpiprazole

Terapeutisk gruppe:

Psicolepticos

Terapeutisk område:

Esquizofrenia

Terapeutiske indikationer:

Tratamento da esquizofrenia.

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

Autorizado

Autorisation dato:

2018-07-26

Indlægsseddel

                                45
B. FOLHETO INFORMATIVO
46
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
RXULTI 0,25 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
RXULTI 0,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
RXULTI 1 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
RXULTI 2 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
RXULTI 3 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
RXULTI 4 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
brexpiprazol
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é RXULTI e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar RXULTI
3.
Como tomar RXULTI
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar RXULTI
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É RXULTI E PARA QUE É UTILIZADO
RXULTI contém a substância ativa brexpiprazol e pertence a um grupo
de medicamentos chamados
antipsicóticos.
É utilizado para tratar esquizofrenia em doentes adultos - uma
doença caracterizada por sintomas
como ouvir, ver ou sentir coisas que não existem, desconfiança,
discurso e comportamento incoerentes
e apatia emocional. As pessoas com esta condição podem também
sentir-se deprimidas, culpadas,
ansiosas ou tensas.
RXULTI pode ajudar a controlar estes sintomas e a evitar recaídas
durante o tratamento.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR RXULTI
NÃO TOME RXULTI
•
se tem alergia ao brexpiprazol ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados
na secção 6).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Informe imediatamente o seu médic
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
RXULTI 0,25 mg comprimidos revestidos por película
RXULTI 0,5 mg comprimidos revestidos por película
RXULTI 1 mg comprimidos revestidos por película
RXULTI 2 mg comprimidos revestidos por película
RXULTI 3 mg comprimidos revestidos por película
RXULTI 4 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
RXULTI 0,25 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 0,25 mg de
brexpiprazol.
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém aproximadamente 45,8
mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada).
RXULTI 0,5 m
g comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 0,5 mg de
brexpiprazol.
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém aproximadamente 45 mg
de lactose (sob a forma
mono-hidratada).
RXULTI 1 m
g comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 1 mg de brexpiprazol.
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém aproximadamente 45 mg
de lactose (sob a forma
mono-hidratada).
RXULTI 2 m
g comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 2 mg de brexpiprazol.
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém aproximadamente 44,1
mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada).
RXULTI 3 m
g comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 3 mg de brexpiprazol.
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém aproximadamente 43,1
mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada).
RXULTI 4 m
g comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 4 mg de brexpiprazol.
3
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém aproximadamente 42,2
mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada).
Lista completa de excipie
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 26-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 26-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 26-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 26-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 26-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 26-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 26-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 26-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 26-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 26-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 26-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 26-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 26-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 26-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 26-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 26-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 26-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 26-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 26-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 26-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 26-11-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik