Rxulti

Ország: Európai Unió

Nyelv: portugál

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

brexpiprazole

Beszerezhető a:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC-kód:

N05AX16

INN (nemzetközi neve):

brexpiprazole

Terápiás csoport:

Psicolepticos

Terápiás terület:

Esquizofrenia

Terápiás javallatok:

Tratamento da esquizofrenia.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2018-07-26

Betegtájékoztató

                                45
B. FOLHETO INFORMATIVO
46
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
RXULTI 0,25 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
RXULTI 0,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
RXULTI 1 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
RXULTI 2 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
RXULTI 3 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
RXULTI 4 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
brexpiprazol
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é RXULTI e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar RXULTI
3.
Como tomar RXULTI
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar RXULTI
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É RXULTI E PARA QUE É UTILIZADO
RXULTI contém a substância ativa brexpiprazol e pertence a um grupo
de medicamentos chamados
antipsicóticos.
É utilizado para tratar esquizofrenia em doentes adultos - uma
doença caracterizada por sintomas
como ouvir, ver ou sentir coisas que não existem, desconfiança,
discurso e comportamento incoerentes
e apatia emocional. As pessoas com esta condição podem também
sentir-se deprimidas, culpadas,
ansiosas ou tensas.
RXULTI pode ajudar a controlar estes sintomas e a evitar recaídas
durante o tratamento.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR RXULTI
NÃO TOME RXULTI
•
se tem alergia ao brexpiprazol ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados
na secção 6).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Informe imediatamente o seu médic
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
RXULTI 0,25 mg comprimidos revestidos por película
RXULTI 0,5 mg comprimidos revestidos por película
RXULTI 1 mg comprimidos revestidos por película
RXULTI 2 mg comprimidos revestidos por película
RXULTI 3 mg comprimidos revestidos por película
RXULTI 4 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
RXULTI 0,25 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 0,25 mg de
brexpiprazol.
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém aproximadamente 45,8
mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada).
RXULTI 0,5 m
g comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 0,5 mg de
brexpiprazol.
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém aproximadamente 45 mg
de lactose (sob a forma
mono-hidratada).
RXULTI 1 m
g comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 1 mg de brexpiprazol.
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém aproximadamente 45 mg
de lactose (sob a forma
mono-hidratada).
RXULTI 2 m
g comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 2 mg de brexpiprazol.
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém aproximadamente 44,1
mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada).
RXULTI 3 m
g comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 3 mg de brexpiprazol.
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém aproximadamente 43,1
mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada).
RXULTI 4 m
g comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 4 mg de brexpiprazol.
3
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém aproximadamente 42,2
mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada).
Lista completa de excipie
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 26-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-06-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése