Rxulti

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

brexpiprazole

Dostupné z:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC kód:

N05AX16

INN (Medzinárodný Name):

brexpiprazole

Terapeutické skupiny:

Psicolepticos

Terapeutické oblasti:

Esquizofrenia

Terapeutické indikácie:

Tratamento da esquizofrenia.

Prehľad produktov:

Revision: 5

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2018-07-26

Príbalový leták

                                45
B. FOLHETO INFORMATIVO
46
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
RXULTI 0,25 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
RXULTI 0,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
RXULTI 1 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
RXULTI 2 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
RXULTI 3 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
RXULTI 4 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
brexpiprazol
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é RXULTI e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar RXULTI
3.
Como tomar RXULTI
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar RXULTI
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É RXULTI E PARA QUE É UTILIZADO
RXULTI contém a substância ativa brexpiprazol e pertence a um grupo
de medicamentos chamados
antipsicóticos.
É utilizado para tratar esquizofrenia em doentes adultos - uma
doença caracterizada por sintomas
como ouvir, ver ou sentir coisas que não existem, desconfiança,
discurso e comportamento incoerentes
e apatia emocional. As pessoas com esta condição podem também
sentir-se deprimidas, culpadas,
ansiosas ou tensas.
RXULTI pode ajudar a controlar estes sintomas e a evitar recaídas
durante o tratamento.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR RXULTI
NÃO TOME RXULTI
•
se tem alergia ao brexpiprazol ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados
na secção 6).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Informe imediatamente o seu médic
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
RXULTI 0,25 mg comprimidos revestidos por película
RXULTI 0,5 mg comprimidos revestidos por película
RXULTI 1 mg comprimidos revestidos por película
RXULTI 2 mg comprimidos revestidos por película
RXULTI 3 mg comprimidos revestidos por película
RXULTI 4 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
RXULTI 0,25 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 0,25 mg de
brexpiprazol.
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém aproximadamente 45,8
mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada).
RXULTI 0,5 m
g comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 0,5 mg de
brexpiprazol.
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém aproximadamente 45 mg
de lactose (sob a forma
mono-hidratada).
RXULTI 1 m
g comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 1 mg de brexpiprazol.
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém aproximadamente 45 mg
de lactose (sob a forma
mono-hidratada).
RXULTI 2 m
g comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 2 mg de brexpiprazol.
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém aproximadamente 44,1
mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada).
RXULTI 3 m
g comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 3 mg de brexpiprazol.
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém aproximadamente 43,1
mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada).
RXULTI 4 m
g comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 4 mg de brexpiprazol.
3
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém aproximadamente 42,2
mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada).
Lista completa de excipie
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 26-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 26-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 26-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 26-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 26-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 26-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 26-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 26-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 26-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 26-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 26-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 26-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 26-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 26-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 26-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 26-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 26-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 26-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 26-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 26-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 26-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 26-11-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov