Rxulti

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

brexpiprazole

Dostupné s:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC kód:

N05AX16

INN (Mezinárodní Name):

brexpiprazole

Terapeutické skupiny:

Psicolepticos

Terapeutické oblasti:

Esquizofrenia

Terapeutické indikace:

Tratamento da esquizofrenia.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2018-07-26

Informace pro uživatele

                                45
B. FOLHETO INFORMATIVO
46
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
RXULTI 0,25 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
RXULTI 0,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
RXULTI 1 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
RXULTI 2 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
RXULTI 3 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
RXULTI 4 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
brexpiprazol
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é RXULTI e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar RXULTI
3.
Como tomar RXULTI
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar RXULTI
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É RXULTI E PARA QUE É UTILIZADO
RXULTI contém a substância ativa brexpiprazol e pertence a um grupo
de medicamentos chamados
antipsicóticos.
É utilizado para tratar esquizofrenia em doentes adultos - uma
doença caracterizada por sintomas
como ouvir, ver ou sentir coisas que não existem, desconfiança,
discurso e comportamento incoerentes
e apatia emocional. As pessoas com esta condição podem também
sentir-se deprimidas, culpadas,
ansiosas ou tensas.
RXULTI pode ajudar a controlar estes sintomas e a evitar recaídas
durante o tratamento.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR RXULTI
NÃO TOME RXULTI
•
se tem alergia ao brexpiprazol ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados
na secção 6).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Informe imediatamente o seu médic
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
RXULTI 0,25 mg comprimidos revestidos por película
RXULTI 0,5 mg comprimidos revestidos por película
RXULTI 1 mg comprimidos revestidos por película
RXULTI 2 mg comprimidos revestidos por película
RXULTI 3 mg comprimidos revestidos por película
RXULTI 4 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
RXULTI 0,25 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 0,25 mg de
brexpiprazol.
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém aproximadamente 45,8
mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada).
RXULTI 0,5 m
g comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 0,5 mg de
brexpiprazol.
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém aproximadamente 45 mg
de lactose (sob a forma
mono-hidratada).
RXULTI 1 m
g comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 1 mg de brexpiprazol.
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém aproximadamente 45 mg
de lactose (sob a forma
mono-hidratada).
RXULTI 2 m
g comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 2 mg de brexpiprazol.
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém aproximadamente 44,1
mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada).
RXULTI 3 m
g comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 3 mg de brexpiprazol.
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém aproximadamente 43,1
mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada).
RXULTI 4 m
g comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 4 mg de brexpiprazol.
3
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém aproximadamente 42,2
mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada).
Lista completa de excipie
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 26-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 26-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 26-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 26-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 26-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 26-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 26-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 26-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 26-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 26-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 26-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 26-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 26-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 26-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 26-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 26-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 26-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 26-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 26-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 26-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 26-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 26-11-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů