Rxulti

Country: European Union

Language: Portuguese

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

brexpiprazole

Available from:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC code:

N05AX16

INN (International Name):

brexpiprazole

Therapeutic group:

Psicolepticos

Therapeutic area:

Esquizofrenia

Therapeutic indications:

Tratamento da esquizofrenia.

Product summary:

Revision: 5

Authorization status:

Autorizado

Authorization date:

2018-07-26

Patient Information leaflet

                                45
B. FOLHETO INFORMATIVO
46
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
RXULTI 0,25 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
RXULTI 0,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
RXULTI 1 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
RXULTI 2 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
RXULTI 3 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
RXULTI 4 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
brexpiprazol
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é RXULTI e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar RXULTI
3.
Como tomar RXULTI
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar RXULTI
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É RXULTI E PARA QUE É UTILIZADO
RXULTI contém a substância ativa brexpiprazol e pertence a um grupo
de medicamentos chamados
antipsicóticos.
É utilizado para tratar esquizofrenia em doentes adultos - uma
doença caracterizada por sintomas
como ouvir, ver ou sentir coisas que não existem, desconfiança,
discurso e comportamento incoerentes
e apatia emocional. As pessoas com esta condição podem também
sentir-se deprimidas, culpadas,
ansiosas ou tensas.
RXULTI pode ajudar a controlar estes sintomas e a evitar recaídas
durante o tratamento.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR RXULTI
NÃO TOME RXULTI
•
se tem alergia ao brexpiprazol ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados
na secção 6).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Informe imediatamente o seu médic
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
RXULTI 0,25 mg comprimidos revestidos por película
RXULTI 0,5 mg comprimidos revestidos por película
RXULTI 1 mg comprimidos revestidos por película
RXULTI 2 mg comprimidos revestidos por película
RXULTI 3 mg comprimidos revestidos por película
RXULTI 4 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
RXULTI 0,25 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 0,25 mg de
brexpiprazol.
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém aproximadamente 45,8
mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada).
RXULTI 0,5 m
g comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 0,5 mg de
brexpiprazol.
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém aproximadamente 45 mg
de lactose (sob a forma
mono-hidratada).
RXULTI 1 m
g comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 1 mg de brexpiprazol.
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém aproximadamente 45 mg
de lactose (sob a forma
mono-hidratada).
RXULTI 2 m
g comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 2 mg de brexpiprazol.
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém aproximadamente 44,1
mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada).
RXULTI 3 m
g comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 3 mg de brexpiprazol.
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém aproximadamente 43,1
mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada).
RXULTI 4 m
g comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 4 mg de brexpiprazol.
3
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém aproximadamente 42,2
mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada).
Lista completa de excipie
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 14-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 26-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 26-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 26-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 26-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 26-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 26-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 26-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 26-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 26-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 26-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 26-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 14-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 26-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 14-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 26-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 26-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 26-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 26-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 26-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 26-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 14-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 26-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 26-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 26-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 14-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 14-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 14-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 14-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 26-11-2018

Search alerts related to this product

View documents history