Rivastigmine Teva

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-09-2012
产品特点 产品特点 (SPC)
27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
27-09-2012

有效成分:

rivastigmine

可用日期:

Teva Pharma B.V.

ATC代码:

N06DA03

INN(国际名称):

rivastigmine

治疗组:

Αντιχολινεστεράσες

治疗领域:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

疗效迹象:

Συμπτωματική θεραπεία της ήπιας έως μέτριας μορφής άνοιας του Alzheimer. Συμπτωματική θεραπεία της ήπιας έως μετρίως σοβαρής άνοιας σε ασθενείς με ιδιοπαθή νόσο του Πάρκινσον.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Αποτραβηγμένος

授权日期:

2009-04-17

资料单张

                                83
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ Χ
Ρ
ΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
84
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
RIVASTIGMINE TEVA 1,5 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
RIVASTIGMINE TEVA 3 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
RIVASTIGMINE TEVA 4,5 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
RIVASTIGMINE TEVA 6 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
Rivastigmine
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιώ
ν,
παρακαλείσθε να ενημερώσετε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ Φ
Ύ
ΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Rivastigmine Teva και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Rivastigmine Teva
3.
Πώς να πάρετε το Rivastigmine Teva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
Α
ΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Rivastigmine Teva 1,5 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Kάθε καψάκιο περιέχει rivastigmine hydrogen tartrate
ισοδύναμη με 1,5 mg rivastigmine.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο
Λευκό κάλυμμα που φέρει την εκτύπωση
“R” και λευκό σώμα που φέρει την
εκτύπωση “1.5”
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Συμπτωματική θεραπεία ήπιας έως
μέτριας βαρύτητας άνοιας Alzheim
e
r.
Συμπτωματική θεραπεία ήπιας έως
μέτριας βαρύτητας άνοιας σε ασθενείς
με ιδιοπαθή νόσο του
Parkinson.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η έναρξη και η επίβλεψη της θεραπείας
θα πρέπει να γίνεται από ιατρό με
εμπειρία στη διάγνωση και
θεραπευτική αντιμετώπιση της άνοιας
Alzheimer ή της άνοιας που σχετίζεται με
την νόσο του
Parkinson. Η διάγνωση θα πρέπει να τίθεται
σύμφωνα με τις ισχύουσες
κατευθυντήριες οδηγίες. Η
χορήγηση θεραπείας με rivastigm
ine θα πρέπει να αρχίζει μόνο εφ’ όσον
υπάρχει κάποιο άτομο που
θα φροντίζει τον ασθενή
και θα επο
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-09-2012
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 27-09-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 27-09-2012
产品特点 产品特点 西班牙文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 27-09-2012
资料单张 资料单张 捷克文 27-09-2012
产品特点 产品特点 捷克文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 27-09-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 27-09-2012
产品特点 产品特点 丹麦文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 27-09-2012
资料单张 资料单张 德文 27-09-2012
产品特点 产品特点 德文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 德文 27-09-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-09-2012
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 27-09-2012
资料单张 资料单张 英文 27-09-2012
产品特点 产品特点 英文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 英文 27-09-2012
资料单张 资料单张 法文 27-09-2012
产品特点 产品特点 法文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 法文 27-09-2012
资料单张 资料单张 意大利文 27-09-2012
产品特点 产品特点 意大利文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 27-09-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-09-2012
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 27-09-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-09-2012
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 27-09-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-09-2012
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 27-09-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 27-09-2012
产品特点 产品特点 马耳他文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 27-09-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 27-09-2012
产品特点 产品特点 荷兰文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 27-09-2012
资料单张 资料单张 波兰文 27-09-2012
产品特点 产品特点 波兰文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 27-09-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-09-2012
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 27-09-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-09-2012
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 27-09-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-09-2012
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 27-09-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-09-2012
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 27-09-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 27-09-2012
产品特点 产品特点 芬兰文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 27-09-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 27-09-2012
产品特点 产品特点 瑞典文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 27-09-2012
资料单张 资料单张 挪威文 27-09-2012
产品特点 产品特点 挪威文 27-09-2012
资料单张 资料单张 冰岛文 27-09-2012
产品特点 产品特点 冰岛文 27-09-2012

搜索与此产品相关的警报