Rivastigmine Teva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-09-2012
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
27-09-2012

Bahan aktif:

rivastigmine

Boleh didapati daripada:

Teva Pharma B.V.

Kod ATC:

N06DA03

INN (Nama Antarabangsa):

rivastigmine

Kumpulan terapeutik:

Αντιχολινεστεράσες

Kawasan terapeutik:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Tanda-tanda terapeutik:

Συμπτωματική θεραπεία της ήπιας έως μέτριας μορφής άνοιας του Alzheimer. Συμπτωματική θεραπεία της ήπιας έως μετρίως σοβαρής άνοιας σε ασθενείς με ιδιοπαθή νόσο του Πάρκινσον.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

Αποτραβηγμένος

Tarikh kebenaran:

2009-04-17

Risalah maklumat

                                83
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ Χ
Ρ
ΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
84
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
RIVASTIGMINE TEVA 1,5 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
RIVASTIGMINE TEVA 3 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
RIVASTIGMINE TEVA 4,5 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
RIVASTIGMINE TEVA 6 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
Rivastigmine
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιώ
ν,
παρακαλείσθε να ενημερώσετε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ Φ
Ύ
ΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Rivastigmine Teva και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Rivastigmine Teva
3.
Πώς να πάρετε το Rivastigmine Teva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
Α
ΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Rivastigmine Teva 1,5 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Kάθε καψάκιο περιέχει rivastigmine hydrogen tartrate
ισοδύναμη με 1,5 mg rivastigmine.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο
Λευκό κάλυμμα που φέρει την εκτύπωση
“R” και λευκό σώμα που φέρει την
εκτύπωση “1.5”
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Συμπτωματική θεραπεία ήπιας έως
μέτριας βαρύτητας άνοιας Alzheim
e
r.
Συμπτωματική θεραπεία ήπιας έως
μέτριας βαρύτητας άνοιας σε ασθενείς
με ιδιοπαθή νόσο του
Parkinson.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η έναρξη και η επίβλεψη της θεραπείας
θα πρέπει να γίνεται από ιατρό με
εμπειρία στη διάγνωση και
θεραπευτική αντιμετώπιση της άνοιας
Alzheimer ή της άνοιας που σχετίζεται με
την νόσο του
Parkinson. Η διάγνωση θα πρέπει να τίθεται
σύμφωνα με τις ισχύουσες
κατευθυντήριες οδηγίες. Η
χορήγηση θεραπείας με rivastigm
ine θα πρέπει να αρχίζει μόνο εφ’ όσον
υπάρχει κάποιο άτομο που
θα φροντίζει τον ασθενή
και θα επο
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-09-2012
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 27-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-09-2012
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 27-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-09-2012
Ciri produk Ciri produk Czech 27-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 27-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-09-2012
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 27-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-09-2012
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 27-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-09-2012
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 27-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-09-2012
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 27-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-09-2012
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 27-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-09-2012
Ciri produk Ciri produk Itali 27-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 27-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-09-2012
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 27-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-09-2012
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 27-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-09-2012
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 27-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-09-2012
Ciri produk Ciri produk Malta 27-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 27-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-09-2012
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 27-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-09-2012
Ciri produk Ciri produk Poland 27-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 27-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-09-2012
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 27-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-09-2012
Ciri produk Ciri produk Romania 27-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 27-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-09-2012
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 27-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-09-2012
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 27-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-09-2012
Ciri produk Ciri produk Finland 27-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 27-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-09-2012
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 27-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-09-2012
Ciri produk Ciri produk Norway 27-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-09-2012
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-09-2012

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini