Rivastigmine Teva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Yunanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

rivastigmine

Mevcut itibaren:

Teva Pharma B.V.

ATC kodu:

N06DA03

INN (International Adı):

rivastigmine

Terapötik grubu:

Αντιχολινεστεράσες

Terapötik alanı:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Terapötik endikasyonlar:

Συμπτωματική θεραπεία της ήπιας έως μέτριας μορφής άνοιας του Alzheimer. Συμπτωματική θεραπεία της ήπιας έως μετρίως σοβαρής άνοιας σε ασθενείς με ιδιοπαθή νόσο του Πάρκινσον.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

Αποτραβηγμένος

Yetkilendirme tarihi:

2009-04-17

Bilgilendirme broşürü

                                83
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ Χ
Ρ
ΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
84
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
RIVASTIGMINE TEVA 1,5 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
RIVASTIGMINE TEVA 3 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
RIVASTIGMINE TEVA 4,5 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
RIVASTIGMINE TEVA 6 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
Rivastigmine
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιώ
ν,
παρακαλείσθε να ενημερώσετε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ Φ
Ύ
ΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Rivastigmine Teva και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Rivastigmine Teva
3.
Πώς να πάρετε το Rivastigmine Teva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
Α
ΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Rivastigmine Teva 1,5 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Kάθε καψάκιο περιέχει rivastigmine hydrogen tartrate
ισοδύναμη με 1,5 mg rivastigmine.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο
Λευκό κάλυμμα που φέρει την εκτύπωση
“R” και λευκό σώμα που φέρει την
εκτύπωση “1.5”
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Συμπτωματική θεραπεία ήπιας έως
μέτριας βαρύτητας άνοιας Alzheim
e
r.
Συμπτωματική θεραπεία ήπιας έως
μέτριας βαρύτητας άνοιας σε ασθενείς
με ιδιοπαθή νόσο του
Parkinson.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η έναρξη και η επίβλεψη της θεραπείας
θα πρέπει να γίνεται από ιατρό με
εμπειρία στη διάγνωση και
θεραπευτική αντιμετώπιση της άνοιας
Alzheimer ή της άνοιας που σχετίζεται με
την νόσο του
Parkinson. Η διάγνωση θα πρέπει να τίθεται
σύμφωνα με τις ισχύουσες
κατευθυντήριες οδηγίες. Η
χορήγηση θεραπείας με rivastigm
ine θα πρέπει να αρχίζει μόνο εφ’ όσον
υπάρχει κάποιο άτομο που
θα φροντίζει τον ασθενή
και θα επο
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 27-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 27-09-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 27-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 27-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 27-09-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 27-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-09-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 27-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-09-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 27-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-09-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 27-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 27-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 27-09-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 27-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-09-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 27-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 27-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 27-09-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 27-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 27-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 27-09-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 27-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 27-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 27-09-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 27-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 27-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 27-09-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 27-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-09-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 27-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 27-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 27-09-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 27-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 27-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 27-09-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 27-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 27-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 27-09-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 27-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-09-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 27-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 27-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 27-09-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 27-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 27-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 27-09-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 27-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 27-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 27-09-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 27-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 27-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 27-09-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 27-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 27-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 27-09-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 27-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-09-2012

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin