Rivastigmine Teva

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-09-2012

Aktiv ingrediens:

rivastigmine

Tilgjengelig fra:

Teva Pharma B.V.

ATC-kode:

N06DA03

INN (International Name):

rivastigmine

Terapeutisk gruppe:

Αντιχολινεστεράσες

Terapeutisk område:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Indikasjoner:

Συμπτωματική θεραπεία της ήπιας έως μέτριας μορφής άνοιας του Alzheimer. Συμπτωματική θεραπεία της ήπιας έως μετρίως σοβαρής άνοιας σε ασθενείς με ιδιοπαθή νόσο του Πάρκινσον.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

Αποτραβηγμένος

Autorisasjon dato:

2009-04-17

Informasjon til brukeren

                                83
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ Χ
Ρ
ΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
84
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
RIVASTIGMINE TEVA 1,5 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
RIVASTIGMINE TEVA 3 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
RIVASTIGMINE TEVA 4,5 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
RIVASTIGMINE TEVA 6 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
Rivastigmine
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιώ
ν,
παρακαλείσθε να ενημερώσετε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ Φ
Ύ
ΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Rivastigmine Teva και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Rivastigmine Teva
3.
Πώς να πάρετε το Rivastigmine Teva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
Α
ΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Rivastigmine Teva 1,5 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Kάθε καψάκιο περιέχει rivastigmine hydrogen tartrate
ισοδύναμη με 1,5 mg rivastigmine.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο
Λευκό κάλυμμα που φέρει την εκτύπωση
“R” και λευκό σώμα που φέρει την
εκτύπωση “1.5”
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Συμπτωματική θεραπεία ήπιας έως
μέτριας βαρύτητας άνοιας Alzheim
e
r.
Συμπτωματική θεραπεία ήπιας έως
μέτριας βαρύτητας άνοιας σε ασθενείς
με ιδιοπαθή νόσο του
Parkinson.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η έναρξη και η επίβλεψη της θεραπείας
θα πρέπει να γίνεται από ιατρό με
εμπειρία στη διάγνωση και
θεραπευτική αντιμετώπιση της άνοιας
Alzheimer ή της άνοιας που σχετίζεται με
την νόσο του
Parkinson. Η διάγνωση θα πρέπει να τίθεται
σύμφωνα με τις ισχύουσες
κατευθυντήριες οδηγίες. Η
χορήγηση θεραπείας με rivastigm
ine θα πρέπει να αρχίζει μόνο εφ’ όσον
υπάρχει κάποιο άτομο που
θα φροντίζει τον ασθενή
και θα επο
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 27-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 27-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 27-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 27-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 27-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 27-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 27-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 27-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 27-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 27-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 27-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 27-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 27-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 27-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 27-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 27-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 27-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 27-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 27-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 27-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 27-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-09-2012

Søk varsler relatert til dette produktet