Rivastigmine Teva

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Grieg

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

rivastigmine

Disponibbli minn:

Teva Pharma B.V.

Kodiċi ATC:

N06DA03

INN (Isem Internazzjonali):

rivastigmine

Grupp terapewtiku:

Αντιχολινεστεράσες

Żona terapewtika:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Συμπτωματική θεραπεία της ήπιας έως μέτριας μορφής άνοιας του Alzheimer. Συμπτωματική θεραπεία της ήπιας έως μετρίως σοβαρής άνοιας σε ασθενείς με ιδιοπαθή νόσο του Πάρκινσον.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Αποτραβηγμένος

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-04-17

Fuljett ta 'informazzjoni

                                83
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ Χ
Ρ
ΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
84
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
RIVASTIGMINE TEVA 1,5 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
RIVASTIGMINE TEVA 3 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
RIVASTIGMINE TEVA 4,5 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
RIVASTIGMINE TEVA 6 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
Rivastigmine
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιώ
ν,
παρακαλείσθε να ενημερώσετε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ Φ
Ύ
ΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Rivastigmine Teva και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Rivastigmine Teva
3.
Πώς να πάρετε το Rivastigmine Teva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
Α
ΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Rivastigmine Teva 1,5 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Kάθε καψάκιο περιέχει rivastigmine hydrogen tartrate
ισοδύναμη με 1,5 mg rivastigmine.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο
Λευκό κάλυμμα που φέρει την εκτύπωση
“R” και λευκό σώμα που φέρει την
εκτύπωση “1.5”
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Συμπτωματική θεραπεία ήπιας έως
μέτριας βαρύτητας άνοιας Alzheim
e
r.
Συμπτωματική θεραπεία ήπιας έως
μέτριας βαρύτητας άνοιας σε ασθενείς
με ιδιοπαθή νόσο του
Parkinson.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η έναρξη και η επίβλεψη της θεραπείας
θα πρέπει να γίνεται από ιατρό με
εμπειρία στη διάγνωση και
θεραπευτική αντιμετώπιση της άνοιας
Alzheimer ή της άνοιας που σχετίζεται με
την νόσο του
Parkinson. Η διάγνωση θα πρέπει να τίθεται
σύμφωνα με τις ισχύουσες
κατευθυντήριες οδηγίες. Η
χορήγηση θεραπείας με rivastigm
ine θα πρέπει να αρχίζει μόνο εφ’ όσον
υπάρχει κάποιο άτομο που
θα φροντίζει τον ασθενή
και θα επο
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 27-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 27-09-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 27-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 27-09-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 27-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 27-09-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 27-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 27-09-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 27-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 27-09-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 27-09-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 27-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 27-09-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 27-09-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 27-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 27-09-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 27-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 27-09-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 27-09-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 27-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 27-09-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 27-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 27-09-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 27-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 27-09-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 27-09-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 27-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 27-09-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 27-09-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 27-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 27-09-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 27-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 27-09-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 27-09-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 27-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 27-09-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 27-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 27-09-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 27-09-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 27-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 27-09-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 27-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 27-09-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 27-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 27-09-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 27-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 27-09-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 27-09-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 27-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 27-09-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 27-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 27-09-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 27-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 27-09-2012

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott