Rivastigmine Teva

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

rivastigmine

Dostępny od:

Teva Pharma B.V.

Kod ATC:

N06DA03

INN (International Nazwa):

rivastigmine

Grupa terapeutyczna:

Αντιχολινεστεράσες

Dziedzina terapeutyczna:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Wskazania:

Συμπτωματική θεραπεία της ήπιας έως μέτριας μορφής άνοιας του Alzheimer. Συμπτωματική θεραπεία της ήπιας έως μετρίως σοβαρής άνοιας σε ασθενείς με ιδιοπαθή νόσο του Πάρκινσον.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Αποτραβηγμένος

Data autoryzacji:

2009-04-17

Ulotka dla pacjenta

                                83
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ Χ
Ρ
ΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
84
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
RIVASTIGMINE TEVA 1,5 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
RIVASTIGMINE TEVA 3 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
RIVASTIGMINE TEVA 4,5 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
RIVASTIGMINE TEVA 6 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
Rivastigmine
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιώ
ν,
παρακαλείσθε να ενημερώσετε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ Φ
Ύ
ΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Rivastigmine Teva και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Rivastigmine Teva
3.
Πώς να πάρετε το Rivastigmine Teva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
Α
ΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Rivastigmine Teva 1,5 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Kάθε καψάκιο περιέχει rivastigmine hydrogen tartrate
ισοδύναμη με 1,5 mg rivastigmine.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο
Λευκό κάλυμμα που φέρει την εκτύπωση
“R” και λευκό σώμα που φέρει την
εκτύπωση “1.5”
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Συμπτωματική θεραπεία ήπιας έως
μέτριας βαρύτητας άνοιας Alzheim
e
r.
Συμπτωματική θεραπεία ήπιας έως
μέτριας βαρύτητας άνοιας σε ασθενείς
με ιδιοπαθή νόσο του
Parkinson.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η έναρξη και η επίβλεψη της θεραπείας
θα πρέπει να γίνεται από ιατρό με
εμπειρία στη διάγνωση και
θεραπευτική αντιμετώπιση της άνοιας
Alzheimer ή της άνοιας που σχετίζεται με
την νόσο του
Parkinson. Η διάγνωση θα πρέπει να τίθεται
σύμφωνα με τις ισχύουσες
κατευθυντήριες οδηγίες. Η
χορήγηση θεραπείας με rivastigm
ine θα πρέπει να αρχίζει μόνο εφ’ όσον
υπάρχει κάποιο άτομο που
θα φροντίζει τον ασθενή
και θα επο
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 27-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 27-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 27-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 27-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 27-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 27-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 27-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 27-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 27-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 27-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 27-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 27-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 27-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 27-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 27-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 27-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-09-2012

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów