Rivastigmine Teva

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

rivastigmine

Beszerezhető a:

Teva Pharma B.V.

ATC-kód:

N06DA03

INN (nemzetközi neve):

rivastigmine

Terápiás csoport:

Αντιχολινεστεράσες

Terápiás terület:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Terápiás javallatok:

Συμπτωματική θεραπεία της ήπιας έως μέτριας μορφής άνοιας του Alzheimer. Συμπτωματική θεραπεία της ήπιας έως μετρίως σοβαρής άνοιας σε ασθενείς με ιδιοπαθή νόσο του Πάρκινσον.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Αποτραβηγμένος

Engedély dátuma:

2009-04-17

Betegtájékoztató

                                83
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ Χ
Ρ
ΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
84
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
RIVASTIGMINE TEVA 1,5 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
RIVASTIGMINE TEVA 3 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
RIVASTIGMINE TEVA 4,5 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
RIVASTIGMINE TEVA 6 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
Rivastigmine
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιώ
ν,
παρακαλείσθε να ενημερώσετε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ Φ
Ύ
ΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Rivastigmine Teva και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Rivastigmine Teva
3.
Πώς να πάρετε το Rivastigmine Teva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
Α
ΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Rivastigmine Teva 1,5 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Kάθε καψάκιο περιέχει rivastigmine hydrogen tartrate
ισοδύναμη με 1,5 mg rivastigmine.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο
Λευκό κάλυμμα που φέρει την εκτύπωση
“R” και λευκό σώμα που φέρει την
εκτύπωση “1.5”
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Συμπτωματική θεραπεία ήπιας έως
μέτριας βαρύτητας άνοιας Alzheim
e
r.
Συμπτωματική θεραπεία ήπιας έως
μέτριας βαρύτητας άνοιας σε ασθενείς
με ιδιοπαθή νόσο του
Parkinson.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η έναρξη και η επίβλεψη της θεραπείας
θα πρέπει να γίνεται από ιατρό με
εμπειρία στη διάγνωση και
θεραπευτική αντιμετώπιση της άνοιας
Alzheimer ή της άνοιας που σχετίζεται με
την νόσο του
Parkinson. Η διάγνωση θα πρέπει να τίθεται
σύμφωνα με τις ισχύουσες
κατευθυντήριες οδηγίες. Η
χορήγηση θεραπείας με rivastigm
ine θα πρέπει να αρχίζει μόνο εφ’ όσον
υπάρχει κάποιο άτομο που
θα φροντίζει τον ασθενή
και θα επο
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 27-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 27-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 27-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 27-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 27-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 27-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 27-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 27-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 27-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 27-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 27-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 27-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 27-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 27-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 27-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 27-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 27-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 27-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 27-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 27-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 27-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 27-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 27-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 27-09-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 27-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 27-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők román 27-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 27-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 27-09-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 27-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 27-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 27-09-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 27-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 27-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 27-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 27-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 27-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-09-2012

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése