Quintanrix

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
10-09-2008
产品特点 产品特点 (SPC)
10-09-2008
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
10-09-2008

有效成分:

Διφθεριτική ανατοξίνη, τοξοειδές του τετάνου, αδρανοποιημένη Bordetella pertussis, αντιγόνο επιφανείας ηπατίτιδας Β (rDNA), Αιμόφιλο ινφλουέντζας τύπου β πολυσακχαρίτη

可用日期:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC代码:

J07CA10

INN(国际名称):

diphtheria, tetanus, pertussis (whole cell), hepatitis B (rDNA) and Haemophilus influenzae type B conjugate vaccine (absorbed)

治疗组:

Εμβόλια

治疗领域:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Meningitis, Haemophilus; Whooping Cough; Diphtheria

疗效迹象:

Quintanrix ενδείκνυται για την πρωτογενή ανοσοποίηση των βρεφών (κατά το πρώτο έτος της ζωής) έναντι διφθερίτιδας, τετάνου, κοκκύτη, ηπατίτιδας Β και διεισδυτικής νόσου που προκαλείται από Αιμόφιλο ινφλουέντζας τύπου b και για αναμνηστική ανοσοποίηση των παιδιών κατά τη διάρκεια της δεύτερο έτος της ζωής. Η χρήση του Quintanrix θα πρέπει να καθορίζεται με βάση τις επίσημες συστάσεις.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Αποτραβηγμένος

授权日期:

2005-02-17

资料单张

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
33
B. ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
34
ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
∆ΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΡΙΝ ΤΟ ΠΑΙΔΊ ΣΑΣ
ΑΡΧΊΣΕΙ ΝΑ ΚΆΝΕΙ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΕΜΒΌΛΙΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών µέχρι να
ολοκληρώσει το παιδί σας το σχήµα
εµβολιασµού.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Αν έχετε περισσότερες απορίες,
ρωτήστε το γιατρό ή το φαρµακοποιό
σας.
-
Το εµβόλιο αυτό συνταγογραφήθηκε για
το παιδί σας και δεν πρέπει να το
δώσετε σε άλλους.
ΜΕ ΤΟ ΠΑΡΌΝ Φ
ΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΘΑ ΕΝΗΜΕΡΩΘΕΊΤΕ
ΓΙΑ ΤΑ ΑΚΌΛΟΥΘΑ:
1.
Τι είναι το Quintanrix και για τι
χρησιµοποιείται
2.
Πριν το παιδί σας εµβολιασθεί µε Quintanrix
3.
Πώς χορηγείται το Quintanrix
4.
Πιθανές παρενέργειες
5.
Φύλαξη του Quintanrix
6.
Λοιπές πληροφορίες
QUINTANRIX, ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
Εµβόλιο διφθερίτιδας, τετάνου,
ολοκυτταρικό κοκκύτη, ηπατίτιδας Β
(rDNA) και συζευγµένο
_Αιµόφιλου ινφλουέντζας_ τύπου b
(προσροφηµένο).
-
Οι δραστικές ουσίες που περιέχονται
σε 1 δόση (0.5 m
l) Quintanrix είναι:
Τοξοειδές διφθερίτιδας
1
όχι λιγότερο από 30 IU
Τ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Quintanrix, κόνις και εναιώρηµα για ενέσιµο
εναιώρηµα
Εµβόλιο διφθερίτιδας, τετάνου,
ολοκυτταρικό κοκκύτη, ηπατίτιδας Β
(rDNA) και συζευγµένο
_Αιµόφιλου ινφλουέντζας_ τύπου b
(προσροφηµένο).
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Μετά την ανασύσταση 1 δόση (0.5ml)
περιέχει:
Τοξοειδές διφθερίτιδας
1
όχι λιγότερο από 30 IU
Τοξοειδές τετάνου
1
όχι λιγότερο από 60 IU
Αδρανοποιηµένο στέλεχος _Bordetella pertussis_
2
όχι λιγότερο από 4 IU
Αντιγόνο επιφανείας Ηπατίτιδας B (rDNA)
2, 3
10 micrograms
Πολυσακχαρίτης_ Αιµόφιλου
ινφλουέντζας _τύπου b
(πολυριβοσυλριβιτόλη φωσφορική)
2
2.5 micrograms
συζευγµένος σε τοξοειδές του τετάνου
ως φορέα 5-10 micrograms
1
προσροφηµένο επί ένυδρου υδροξειδίου
του αργιλίου
Σύνολο: 0,26 milligrams Al
3+
2
προσροφηµένο επί φωσφορικού αργιλίου
Σύνολο: 0,40 milligrams Al
3+
3
παραγόµενο επί κυττάρων _Saccharomyces_
_cerevisae_ µε την τεχνολογία
ανασυνδυασµένου DNA
Για τα έκδοχα βλ. λήµµα 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και εναιώρηµ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-09-2008
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-09-2008
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 10-09-2008
资料单张 资料单张 西班牙文 10-09-2008
产品特点 产品特点 西班牙文 10-09-2008
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 10-09-2008
资料单张 资料单张 捷克文 10-09-2008
产品特点 产品特点 捷克文 10-09-2008
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 10-09-2008
资料单张 资料单张 丹麦文 10-09-2008
产品特点 产品特点 丹麦文 10-09-2008
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 10-09-2008
资料单张 资料单张 德文 10-09-2008
产品特点 产品特点 德文 10-09-2008
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-09-2008
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-09-2008
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-09-2008
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 10-09-2008
资料单张 资料单张 英文 10-09-2008
产品特点 产品特点 英文 10-09-2008
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-09-2008
资料单张 资料单张 法文 10-09-2008
产品特点 产品特点 法文 10-09-2008
公众评估报告 公众评估报告 法文 10-09-2008
资料单张 资料单张 意大利文 10-09-2008
产品特点 产品特点 意大利文 10-09-2008
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 10-09-2008
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-09-2008
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-09-2008
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 10-09-2008
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-09-2008
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-09-2008
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 10-09-2008
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-09-2008
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-09-2008
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 10-09-2008
资料单张 资料单张 马耳他文 10-09-2008
产品特点 产品特点 马耳他文 10-09-2008
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 10-09-2008
资料单张 资料单张 荷兰文 10-09-2008
产品特点 产品特点 荷兰文 10-09-2008
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 10-09-2008
资料单张 资料单张 波兰文 10-09-2008
产品特点 产品特点 波兰文 10-09-2008
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 10-09-2008
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-09-2008
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-09-2008
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 10-09-2008
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-09-2008
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-09-2008
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 10-09-2008
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-09-2008
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-09-2008
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 10-09-2008
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-09-2008
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-09-2008
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 10-09-2008
资料单张 资料单张 芬兰文 10-09-2008
产品特点 产品特点 芬兰文 10-09-2008
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 10-09-2008
资料单张 资料单张 瑞典文 10-09-2008
产品特点 产品特点 瑞典文 10-09-2008
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 10-09-2008

查看文件历史