Purevax RCCh

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
23-01-2015
产品特点 产品特点 (SPC)
23-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
22-01-2015

有效成分:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

可用日期:

Merial

ATC代码:

QI06AH

INN(国际名称):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

治疗组:

Cats

治疗领域:

Immunologicals voor felidae,

疗效迹象:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Onsets van immuniteit zijn aangetoond 1 week na de primaire vaccinatiekuur voor rhinotracheitis, calicivirus en Chlamydophila felis componenten. De duur van de immuniteit is 1 jaar na de laatste (her) vaccinatie.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

teruggetrokken

授权日期:

2005-02-22

资料单张

                                Medicinal product no longer authorised
B. BIJSLUITER
15
Medicinal product no longer authorised
BIJSLUITER VOOR:
PUREVAX RCCH
LYOFILISAAT EN OPLOSMIDDEL TER SUSPENSIE VOOR INJECTIE
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte
:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 Saint Priest
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Purevax RCCh
Lyofilisaat en oplosmiddel ter suspensie voor injectie
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
Per dosis van 1 ml:
LYOFILISAAT:
Levend verzwakt feliene rhinotracheïtis herpesvirus (stam FHV F2)
............................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Geïnactiveerde feliene Calicivirus antigenen (stammen FCV 431 en G1)
....................
≥
2,0 ELISA U.
Levend verzwakt
_Chlamydophila felis_
(stam 905)
............................................................
≥
10
3,0
EID
50
2
HULPSTOFFEN:
Gentamicine, hoogstens
..................................................................................................................
28 µg
OPLOSMIDDEL:
Water voor injectie
.......................................................................................................................
q.s. 1 ml
1
: cell culture infective dose 50%
2
: egg infective dose 50%
4.
INDICATIE(S)
Actieve immunisatie van katten van 8 weken en ouder:
-
tegen feliene virale rhinotracheïtis ter vermindering van klinische
symptomen,
-
tegen infecties met het calicivirus ter vermindering van klinische
symptomen en excretie,
-
tegen infecties met
_Chlamydophila felis_
ter vermindering van klinische symptomen.
16
Medicinal product no longer authorised
Immuniteit werd aangetoond vanaf 1 week na het basisvaccinatieschema
tegen de rhinotracheïtis,
calicivirus en
_Chlamydophila felis_
componenten.
De immuniteitsduur is 1 jaar
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Medicinal product no longer authorised
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
Medicinal product no longer authorised
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Purevax RCCh lyofilisaat en oplosmiddel ter suspensie voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 1 ml:
LYOFILISAAT:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Levend verzwakt feliene rhinotracheïtis herpesvirus (stam FHV F2)
............................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Geïnactiveerde feliene Calicivirus antigenen (stammen FCV 431 en G1)
....................
≥
2,0 ELISA U.
Levend verzwakt
_Chlamydophila felis_
(stam 905)
............................................................
≥
10
3,0
EID
50
2
HULPSTOFFEN:
Gentamicine, hoogstens
...................................................................................................................
28 µg
OPLOSMIDDEL:
Water voor injectie
.......................................................................................................................
q.s. 1 ml
1
: cell culture infective dose 50%
2
: egg infective dose 50%
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Lyofilisaat en oplosmiddel ter suspensie voor injectie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Katten.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Actieve immunisatie van katten van 8 weken en ouder:
-
tegen feliene virale rhinotracheïtis ter vermindering van klinische
symptomen,
-
tegen infecties met het calicivirus ter vermindering van klinische
symptomen en excretie,
-
tegen infecties met
_Chlamydophila felis_
ter vermindering van klinische symptomen.
Immuniteit werd aangetoond vanaf 1 week na het basisvaccinatieschema
tegen de rhinotracheïtis,
calicivirus en
_Chlamydophila felis_
componenten.
De immuniteitsduur is 1 jaar na de laatste (her)vaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige dieren.
Gebruik wordt afgeraden tijdens de lactatie.
2
Medicinal product no longer authorised
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORG
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 23-01-2015
产品特点 产品特点 保加利亚文 23-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 22-01-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 23-01-2015
产品特点 产品特点 西班牙文 23-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 22-01-2015
资料单张 资料单张 捷克文 23-01-2015
产品特点 产品特点 捷克文 23-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 22-01-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 23-01-2015
产品特点 产品特点 丹麦文 23-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 22-01-2015
资料单张 资料单张 德文 23-01-2015
产品特点 产品特点 德文 23-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 德文 22-01-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 23-01-2015
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 23-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 22-01-2015
资料单张 资料单张 希腊文 23-01-2015
产品特点 产品特点 希腊文 23-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 22-01-2015
资料单张 资料单张 英文 23-01-2015
产品特点 产品特点 英文 23-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 英文 22-01-2015
资料单张 资料单张 法文 23-01-2015
产品特点 产品特点 法文 23-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 法文 22-01-2015
资料单张 资料单张 意大利文 23-01-2015
产品特点 产品特点 意大利文 23-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 22-01-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 23-01-2015
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 23-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 22-01-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-01-2015
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 22-01-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-01-2015
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 22-01-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 23-01-2015
产品特点 产品特点 马耳他文 23-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 22-01-2015
资料单张 资料单张 波兰文 23-01-2015
产品特点 产品特点 波兰文 23-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 22-01-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-01-2015
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 22-01-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 23-01-2015
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 23-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 22-01-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 23-01-2015
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 23-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 22-01-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-01-2015
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 22-01-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 23-01-2015
产品特点 产品特点 芬兰文 23-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 22-01-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 23-01-2015
产品特点 产品特点 瑞典文 23-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 22-01-2015

查看文件历史