Purevax RCCh

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ολλανδικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Διαθέσιμο από:

Merial

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI06AH

INN (Διεθνής Όνομα):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Θεραπευτική ομάδα:

Cats

Θεραπευτική περιοχή:

Immunologicals voor felidae,

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Onsets van immuniteit zijn aangetoond 1 week na de primaire vaccinatiekuur voor rhinotracheitis, calicivirus en Chlamydophila felis componenten. De duur van de immuniteit is 1 jaar na de laatste (her) vaccinatie.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 8

Καθεστώς αδειοδότησης:

teruggetrokken

Ημερομηνία της άδειας:

2005-02-22

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                Medicinal product no longer authorised
B. BIJSLUITER
15
Medicinal product no longer authorised
BIJSLUITER VOOR:
PUREVAX RCCH
LYOFILISAAT EN OPLOSMIDDEL TER SUSPENSIE VOOR INJECTIE
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte
:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 Saint Priest
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Purevax RCCh
Lyofilisaat en oplosmiddel ter suspensie voor injectie
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
Per dosis van 1 ml:
LYOFILISAAT:
Levend verzwakt feliene rhinotracheïtis herpesvirus (stam FHV F2)
............................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Geïnactiveerde feliene Calicivirus antigenen (stammen FCV 431 en G1)
....................
≥
2,0 ELISA U.
Levend verzwakt
_Chlamydophila felis_
(stam 905)
............................................................
≥
10
3,0
EID
50
2
HULPSTOFFEN:
Gentamicine, hoogstens
..................................................................................................................
28 µg
OPLOSMIDDEL:
Water voor injectie
.......................................................................................................................
q.s. 1 ml
1
: cell culture infective dose 50%
2
: egg infective dose 50%
4.
INDICATIE(S)
Actieve immunisatie van katten van 8 weken en ouder:
-
tegen feliene virale rhinotracheïtis ter vermindering van klinische
symptomen,
-
tegen infecties met het calicivirus ter vermindering van klinische
symptomen en excretie,
-
tegen infecties met
_Chlamydophila felis_
ter vermindering van klinische symptomen.
16
Medicinal product no longer authorised
Immuniteit werd aangetoond vanaf 1 week na het basisvaccinatieschema
tegen de rhinotracheïtis,
calicivirus en
_Chlamydophila felis_
componenten.
De immuniteitsduur is 1 jaar
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                Medicinal product no longer authorised
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
Medicinal product no longer authorised
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Purevax RCCh lyofilisaat en oplosmiddel ter suspensie voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 1 ml:
LYOFILISAAT:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Levend verzwakt feliene rhinotracheïtis herpesvirus (stam FHV F2)
............................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Geïnactiveerde feliene Calicivirus antigenen (stammen FCV 431 en G1)
....................
≥
2,0 ELISA U.
Levend verzwakt
_Chlamydophila felis_
(stam 905)
............................................................
≥
10
3,0
EID
50
2
HULPSTOFFEN:
Gentamicine, hoogstens
...................................................................................................................
28 µg
OPLOSMIDDEL:
Water voor injectie
.......................................................................................................................
q.s. 1 ml
1
: cell culture infective dose 50%
2
: egg infective dose 50%
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Lyofilisaat en oplosmiddel ter suspensie voor injectie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Katten.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Actieve immunisatie van katten van 8 weken en ouder:
-
tegen feliene virale rhinotracheïtis ter vermindering van klinische
symptomen,
-
tegen infecties met het calicivirus ter vermindering van klinische
symptomen en excretie,
-
tegen infecties met
_Chlamydophila felis_
ter vermindering van klinische symptomen.
Immuniteit werd aangetoond vanaf 1 week na het basisvaccinatieschema
tegen de rhinotracheïtis,
calicivirus en
_Chlamydophila felis_
componenten.
De immuniteitsduur is 1 jaar na de laatste (her)vaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige dieren.
Gebruik wordt afgeraden tijdens de lactatie.
2
Medicinal product no longer authorised
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORG
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 23-01-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 23-01-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 23-01-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 23-01-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 23-01-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 23-01-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 23-01-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 23-01-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 23-01-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 23-01-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 23-01-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 23-01-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 23-01-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 23-01-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 23-01-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 23-01-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 23-01-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 23-01-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 23-01-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 23-01-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 23-01-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 23-01-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 23-01-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 23-01-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 23-01-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 23-01-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 23-01-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 23-01-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 23-01-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 23-01-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 23-01-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 23-01-2015
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 22-01-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 23-01-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 23-01-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 23-01-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 23-01-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 23-01-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 23-01-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 23-01-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 23-01-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 23-01-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 23-01-2015

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων