Purevax RCCh

Riik: Euroopa Liit

keel: hollandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
23-01-2015
Toote omadused Toote omadused (SPC)
23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
22-01-2015

Toimeaine:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Saadav alates:

Merial

ATC kood:

QI06AH

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Terapeutiline rühm:

Cats

Terapeutiline ala:

Immunologicals voor felidae,

Näidustused:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Onsets van immuniteit zijn aangetoond 1 week na de primaire vaccinatiekuur voor rhinotracheitis, calicivirus en Chlamydophila felis componenten. De duur van de immuniteit is 1 jaar na de laatste (her) vaccinatie.

Toote kokkuvõte:

Revision: 8

Volitamisolek:

teruggetrokken

Loa andmise kuupäev:

2005-02-22

Infovoldik

                                Medicinal product no longer authorised
B. BIJSLUITER
15
Medicinal product no longer authorised
BIJSLUITER VOOR:
PUREVAX RCCH
LYOFILISAAT EN OPLOSMIDDEL TER SUSPENSIE VOOR INJECTIE
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte
:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 Saint Priest
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Purevax RCCh
Lyofilisaat en oplosmiddel ter suspensie voor injectie
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
Per dosis van 1 ml:
LYOFILISAAT:
Levend verzwakt feliene rhinotracheïtis herpesvirus (stam FHV F2)
............................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Geïnactiveerde feliene Calicivirus antigenen (stammen FCV 431 en G1)
....................
≥
2,0 ELISA U.
Levend verzwakt
_Chlamydophila felis_
(stam 905)
............................................................
≥
10
3,0
EID
50
2
HULPSTOFFEN:
Gentamicine, hoogstens
..................................................................................................................
28 µg
OPLOSMIDDEL:
Water voor injectie
.......................................................................................................................
q.s. 1 ml
1
: cell culture infective dose 50%
2
: egg infective dose 50%
4.
INDICATIE(S)
Actieve immunisatie van katten van 8 weken en ouder:
-
tegen feliene virale rhinotracheïtis ter vermindering van klinische
symptomen,
-
tegen infecties met het calicivirus ter vermindering van klinische
symptomen en excretie,
-
tegen infecties met
_Chlamydophila felis_
ter vermindering van klinische symptomen.
16
Medicinal product no longer authorised
Immuniteit werd aangetoond vanaf 1 week na het basisvaccinatieschema
tegen de rhinotracheïtis,
calicivirus en
_Chlamydophila felis_
componenten.
De immuniteitsduur is 1 jaar
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Medicinal product no longer authorised
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
Medicinal product no longer authorised
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Purevax RCCh lyofilisaat en oplosmiddel ter suspensie voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 1 ml:
LYOFILISAAT:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Levend verzwakt feliene rhinotracheïtis herpesvirus (stam FHV F2)
............................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Geïnactiveerde feliene Calicivirus antigenen (stammen FCV 431 en G1)
....................
≥
2,0 ELISA U.
Levend verzwakt
_Chlamydophila felis_
(stam 905)
............................................................
≥
10
3,0
EID
50
2
HULPSTOFFEN:
Gentamicine, hoogstens
...................................................................................................................
28 µg
OPLOSMIDDEL:
Water voor injectie
.......................................................................................................................
q.s. 1 ml
1
: cell culture infective dose 50%
2
: egg infective dose 50%
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Lyofilisaat en oplosmiddel ter suspensie voor injectie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Katten.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Actieve immunisatie van katten van 8 weken en ouder:
-
tegen feliene virale rhinotracheïtis ter vermindering van klinische
symptomen,
-
tegen infecties met het calicivirus ter vermindering van klinische
symptomen en excretie,
-
tegen infecties met
_Chlamydophila felis_
ter vermindering van klinische symptomen.
Immuniteit werd aangetoond vanaf 1 week na het basisvaccinatieschema
tegen de rhinotracheïtis,
calicivirus en
_Chlamydophila felis_
componenten.
De immuniteitsduur is 1 jaar na de laatste (her)vaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige dieren.
Gebruik wordt afgeraden tijdens de lactatie.
2
Medicinal product no longer authorised
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORG
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused hispaania 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused tšehhi 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik taani 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused taani 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused saksa 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused eesti 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused kreeka 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused inglise 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused prantsuse 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused itaalia 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik läti 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused läti 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused leedu 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused ungari 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik malta 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused malta 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik poola 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused poola 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused portugali 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused rumeenia 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused slovaki 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused sloveeni 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik soome 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused soome 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused rootsi 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 22-01-2015

Vaadake dokumentide ajalugu