Purevax RCCh

Nazione: Unione Europea

Lingua: olandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
23-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
23-01-2015

Principio attivo:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Commercializzato da:

Merial

Codice ATC:

QI06AH

INN (Nome Internazionale):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Gruppo terapeutico:

Cats

Area terapeutica:

Immunologicals voor felidae,

Indicazioni terapeutiche:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Onsets van immuniteit zijn aangetoond 1 week na de primaire vaccinatiekuur voor rhinotracheitis, calicivirus en Chlamydophila felis componenten. De duur van de immuniteit is 1 jaar na de laatste (her) vaccinatie.

Dettagli prodotto:

Revision: 8

Stato dell'autorizzazione:

teruggetrokken

Data dell'autorizzazione:

2005-02-22

Foglio illustrativo

                                Medicinal product no longer authorised
B. BIJSLUITER
15
Medicinal product no longer authorised
BIJSLUITER VOOR:
PUREVAX RCCH
LYOFILISAAT EN OPLOSMIDDEL TER SUSPENSIE VOOR INJECTIE
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte
:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 Saint Priest
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Purevax RCCh
Lyofilisaat en oplosmiddel ter suspensie voor injectie
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
Per dosis van 1 ml:
LYOFILISAAT:
Levend verzwakt feliene rhinotracheïtis herpesvirus (stam FHV F2)
............................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Geïnactiveerde feliene Calicivirus antigenen (stammen FCV 431 en G1)
....................
≥
2,0 ELISA U.
Levend verzwakt
_Chlamydophila felis_
(stam 905)
............................................................
≥
10
3,0
EID
50
2
HULPSTOFFEN:
Gentamicine, hoogstens
..................................................................................................................
28 µg
OPLOSMIDDEL:
Water voor injectie
.......................................................................................................................
q.s. 1 ml
1
: cell culture infective dose 50%
2
: egg infective dose 50%
4.
INDICATIE(S)
Actieve immunisatie van katten van 8 weken en ouder:
-
tegen feliene virale rhinotracheïtis ter vermindering van klinische
symptomen,
-
tegen infecties met het calicivirus ter vermindering van klinische
symptomen en excretie,
-
tegen infecties met
_Chlamydophila felis_
ter vermindering van klinische symptomen.
16
Medicinal product no longer authorised
Immuniteit werd aangetoond vanaf 1 week na het basisvaccinatieschema
tegen de rhinotracheïtis,
calicivirus en
_Chlamydophila felis_
componenten.
De immuniteitsduur is 1 jaar
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Medicinal product no longer authorised
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
Medicinal product no longer authorised
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Purevax RCCh lyofilisaat en oplosmiddel ter suspensie voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 1 ml:
LYOFILISAAT:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Levend verzwakt feliene rhinotracheïtis herpesvirus (stam FHV F2)
............................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Geïnactiveerde feliene Calicivirus antigenen (stammen FCV 431 en G1)
....................
≥
2,0 ELISA U.
Levend verzwakt
_Chlamydophila felis_
(stam 905)
............................................................
≥
10
3,0
EID
50
2
HULPSTOFFEN:
Gentamicine, hoogstens
...................................................................................................................
28 µg
OPLOSMIDDEL:
Water voor injectie
.......................................................................................................................
q.s. 1 ml
1
: cell culture infective dose 50%
2
: egg infective dose 50%
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Lyofilisaat en oplosmiddel ter suspensie voor injectie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Katten.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Actieve immunisatie van katten van 8 weken en ouder:
-
tegen feliene virale rhinotracheïtis ter vermindering van klinische
symptomen,
-
tegen infecties met het calicivirus ter vermindering van klinische
symptomen en excretie,
-
tegen infecties met
_Chlamydophila felis_
ter vermindering van klinische symptomen.
Immuniteit werd aangetoond vanaf 1 week na het basisvaccinatieschema
tegen de rhinotracheïtis,
calicivirus en
_Chlamydophila felis_
componenten.
De immuniteitsduur is 1 jaar na de laatste (her)vaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige dieren.
Gebruik wordt afgeraden tijdens de lactatie.
2
Medicinal product no longer authorised
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORG
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 23-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 23-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 23-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 23-01-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 22-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 23-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 23-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 23-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 23-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 23-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 23-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 23-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 23-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 23-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 23-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 23-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 23-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 23-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 23-01-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 22-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 23-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 23-01-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 22-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 23-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 23-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 23-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 23-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 23-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 23-01-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 22-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 23-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 23-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 23-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 23-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 23-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 23-01-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 22-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 23-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 23-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 23-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 23-01-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 22-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 23-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 23-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 23-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 23-01-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 22-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 23-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 23-01-2015

Visualizza cronologia documenti