Purevax RCCh

Land: Den europeiske union

Språk: nederlandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
23-01-2015

Aktiv ingrediens:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Tilgjengelig fra:

Merial

ATC-kode:

QI06AH

INN (International Name):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Terapeutisk gruppe:

Cats

Terapeutisk område:

Immunologicals voor felidae,

Indikasjoner:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Onsets van immuniteit zijn aangetoond 1 week na de primaire vaccinatiekuur voor rhinotracheitis, calicivirus en Chlamydophila felis componenten. De duur van de immuniteit is 1 jaar na de laatste (her) vaccinatie.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

teruggetrokken

Autorisasjon dato:

2005-02-22

Informasjon til brukeren

                                Medicinal product no longer authorised
B. BIJSLUITER
15
Medicinal product no longer authorised
BIJSLUITER VOOR:
PUREVAX RCCH
LYOFILISAAT EN OPLOSMIDDEL TER SUSPENSIE VOOR INJECTIE
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte
:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 Saint Priest
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Purevax RCCh
Lyofilisaat en oplosmiddel ter suspensie voor injectie
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
Per dosis van 1 ml:
LYOFILISAAT:
Levend verzwakt feliene rhinotracheïtis herpesvirus (stam FHV F2)
............................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Geïnactiveerde feliene Calicivirus antigenen (stammen FCV 431 en G1)
....................
≥
2,0 ELISA U.
Levend verzwakt
_Chlamydophila felis_
(stam 905)
............................................................
≥
10
3,0
EID
50
2
HULPSTOFFEN:
Gentamicine, hoogstens
..................................................................................................................
28 µg
OPLOSMIDDEL:
Water voor injectie
.......................................................................................................................
q.s. 1 ml
1
: cell culture infective dose 50%
2
: egg infective dose 50%
4.
INDICATIE(S)
Actieve immunisatie van katten van 8 weken en ouder:
-
tegen feliene virale rhinotracheïtis ter vermindering van klinische
symptomen,
-
tegen infecties met het calicivirus ter vermindering van klinische
symptomen en excretie,
-
tegen infecties met
_Chlamydophila felis_
ter vermindering van klinische symptomen.
16
Medicinal product no longer authorised
Immuniteit werd aangetoond vanaf 1 week na het basisvaccinatieschema
tegen de rhinotracheïtis,
calicivirus en
_Chlamydophila felis_
componenten.
De immuniteitsduur is 1 jaar
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Medicinal product no longer authorised
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
Medicinal product no longer authorised
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Purevax RCCh lyofilisaat en oplosmiddel ter suspensie voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 1 ml:
LYOFILISAAT:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Levend verzwakt feliene rhinotracheïtis herpesvirus (stam FHV F2)
............................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Geïnactiveerde feliene Calicivirus antigenen (stammen FCV 431 en G1)
....................
≥
2,0 ELISA U.
Levend verzwakt
_Chlamydophila felis_
(stam 905)
............................................................
≥
10
3,0
EID
50
2
HULPSTOFFEN:
Gentamicine, hoogstens
...................................................................................................................
28 µg
OPLOSMIDDEL:
Water voor injectie
.......................................................................................................................
q.s. 1 ml
1
: cell culture infective dose 50%
2
: egg infective dose 50%
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Lyofilisaat en oplosmiddel ter suspensie voor injectie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Katten.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Actieve immunisatie van katten van 8 weken en ouder:
-
tegen feliene virale rhinotracheïtis ter vermindering van klinische
symptomen,
-
tegen infecties met het calicivirus ter vermindering van klinische
symptomen en excretie,
-
tegen infecties met
_Chlamydophila felis_
ter vermindering van klinische symptomen.
Immuniteit werd aangetoond vanaf 1 week na het basisvaccinatieschema
tegen de rhinotracheïtis,
calicivirus en
_Chlamydophila felis_
componenten.
De immuniteitsduur is 1 jaar na de laatste (her)vaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige dieren.
Gebruik wordt afgeraden tijdens de lactatie.
2
Medicinal product no longer authorised
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORG
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale spansk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale dansk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale tysk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale estisk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale gresk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale fransk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale polsk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale finsk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale svensk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 22-01-2015