ProteqFlu

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
23-11-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-10-2014

有效成分:

Virus PDS 2242 virus / virus Vcp1529 / Vcp1533 virus / vCP3011

可用日期:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC代码:

QI05AD02

INN(国际名称):

Equine influenza vaccine (live recombinant)

治疗组:

Konji

治疗领域:

Imunomodulatori, žive virusne vakcine virusa influence konja

疗效迹象:

Aktivna imunizacija konja od četiri mjeseca ili starije od konjske gripe radi smanjenja kliničkih znakova i izlučivanja virusa nakon infekcije.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

odobren

授权日期:

2003-03-06

资料单张

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP
PROTEQFLU SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA KONJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
Nositelj odobrenja za proizvodnju za puštanje proizvodne serije:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
F-69800 Saint Priest
FRANCUSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ProteqFlu suspenzija za injekciju za konje
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Jedna doza od 1 ml sadrži:
DJELATNE TVARI
Virus influence konja A/ eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombiniran s virusom boginja kanarinca (vCP2242)
..................................................................................................................................
≥ 5,3 log10 FAID
50
*
Virus influence konja A/ eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombiniran s virusom boginja kanarinca
(vCP3011)
..
.................................................................................................................................
≥ 5,3 log10 FAID
50
*
* vCP sadržaj provjeren globalnim FAID
50
(fluorescentna analiza infektivne doze 50 %) uz qPCR
odnos za vCP.
ADJUVANS:
Karbomer
............................................................................................................................................
4 mg
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija konja starih 4 mjeseca ili starijih protiv
influence konja za smanjenje kliničkih
znakova i lučenja virusa nakon infekcije.
Početak imuniteta: 14 dana nakon prvog cijepljenja.
Shema trajanja imuniteta induciranog cijepljenjem: 5 mjeseci nakon
prvog cijepljenja i 1 godinu
nakon trećeg cijepljenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
15
6.
NUSPOJAVE
Na mjestu injiciranja može se pojaviti prolazni otok koji se obično
tijekom 4 dana smanjuje. U
rijetkim slučajevima otok može imati promjer do 15-20 cm u trajan
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ProteqFlu suspenzija za injekcije za konje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza od 1 ml sadrži:
DJELATNE TVARI
Virus influence konja A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombiniran s virusom boginja kanarinca (vCP2242)
..................................................................................................................................
≥ 5,3 log10 FAID
50
*
Virus influence konja A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombiniran s virusom boginja kanarinca
(vCP3011) .
...............................................................................................................
≥ 5,3 log10 FAID
50
*
* vCP sadržaj provjeren globalnim FAID
50
(fluorescentna analiza infektivne doze 50 %) uz qPCR
odnos za vCP.
ADJUVANS:
Karbomer
............................................................................................................................................
4 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Konji
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija konja starih 4 mjeseca ili starijih protiv
influence konja za smanjenje kliničkih
znakova i izlučenja virusa nakon infekcije.
Početak imuniteta: 14 dana nakon prvog cijepljenja.
Shema trajanja imuniteta induciranog cijepljenjem: 5 mjeseci nakon
prvog cijepljenja i 1 godinu
nakon trećeg cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza za primjenu na životinjama
Cijepiti se smiju samo zdrave životinje.
3
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
U slučaju nehotičnog samoinjiciranja, odmah potražite pomoć
liječnika i pokažite mu uputu o VMP ili
etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Na mjestu injiciranja može se pojaviti prolazni otok koji se obično
tijekom
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 23-11-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-10-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 23-11-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-10-2014
资料单张 资料单张 捷克文 23-11-2020
产品特点 产品特点 捷克文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-10-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 23-11-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-10-2014
资料单张 资料单张 德文 23-11-2020
产品特点 产品特点 德文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-10-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 23-11-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-10-2014
资料单张 资料单张 希腊文 23-11-2020
产品特点 产品特点 希腊文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-10-2014
资料单张 资料单张 英文 23-11-2020
产品特点 产品特点 英文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-10-2014
资料单张 资料单张 法文 23-11-2020
产品特点 产品特点 法文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-10-2014
资料单张 资料单张 意大利文 23-11-2020
产品特点 产品特点 意大利文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-10-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 23-11-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-10-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-11-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-10-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-11-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-10-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 23-11-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-10-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 23-11-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-10-2014
资料单张 资料单张 波兰文 23-11-2020
产品特点 产品特点 波兰文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-10-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-11-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-10-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 23-11-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-10-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 23-11-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-10-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-11-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-10-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 23-11-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-10-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 23-11-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-10-2014
资料单张 资料单张 挪威文 23-11-2020
产品特点 产品特点 挪威文 23-11-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 23-11-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 23-11-2020

查看文件历史