ProteqFlu

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Virus PDS 2242 virus / virus Vcp1529 / Vcp1533 virus / vCP3011

Disponible des:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codi ATC:

QI05AD02

Designació comuna internacional (DCI):

Equine influenza vaccine (live recombinant)

Grupo terapéutico:

Konji

Área terapéutica:

Imunomodulatori, žive virusne vakcine virusa influence konja

indicaciones terapéuticas:

Aktivna imunizacija konja od četiri mjeseca ili starije od konjske gripe radi smanjenja kliničkih znakova i izlučivanja virusa nakon infekcije.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2003-03-06

Informació per a l'usuari

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP
PROTEQFLU SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA KONJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
Nositelj odobrenja za proizvodnju za puštanje proizvodne serije:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
F-69800 Saint Priest
FRANCUSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ProteqFlu suspenzija za injekciju za konje
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Jedna doza od 1 ml sadrži:
DJELATNE TVARI
Virus influence konja A/ eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombiniran s virusom boginja kanarinca (vCP2242)
..................................................................................................................................
≥ 5,3 log10 FAID
50
*
Virus influence konja A/ eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombiniran s virusom boginja kanarinca
(vCP3011)
..
.................................................................................................................................
≥ 5,3 log10 FAID
50
*
* vCP sadržaj provjeren globalnim FAID
50
(fluorescentna analiza infektivne doze 50 %) uz qPCR
odnos za vCP.
ADJUVANS:
Karbomer
............................................................................................................................................
4 mg
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija konja starih 4 mjeseca ili starijih protiv
influence konja za smanjenje kliničkih
znakova i lučenja virusa nakon infekcije.
Početak imuniteta: 14 dana nakon prvog cijepljenja.
Shema trajanja imuniteta induciranog cijepljenjem: 5 mjeseci nakon
prvog cijepljenja i 1 godinu
nakon trećeg cijepljenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
15
6.
NUSPOJAVE
Na mjestu injiciranja može se pojaviti prolazni otok koji se obično
tijekom 4 dana smanjuje. U
rijetkim slučajevima otok može imati promjer do 15-20 cm u trajan
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ProteqFlu suspenzija za injekcije za konje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza od 1 ml sadrži:
DJELATNE TVARI
Virus influence konja A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombiniran s virusom boginja kanarinca (vCP2242)
..................................................................................................................................
≥ 5,3 log10 FAID
50
*
Virus influence konja A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombiniran s virusom boginja kanarinca
(vCP3011) .
...............................................................................................................
≥ 5,3 log10 FAID
50
*
* vCP sadržaj provjeren globalnim FAID
50
(fluorescentna analiza infektivne doze 50 %) uz qPCR
odnos za vCP.
ADJUVANS:
Karbomer
............................................................................................................................................
4 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Konji
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija konja starih 4 mjeseca ili starijih protiv
influence konja za smanjenje kliničkih
znakova i izlučenja virusa nakon infekcije.
Početak imuniteta: 14 dana nakon prvog cijepljenja.
Shema trajanja imuniteta induciranog cijepljenjem: 5 mjeseci nakon
prvog cijepljenja i 1 godinu
nakon trećeg cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza za primjenu na životinjama
Cijepiti se smiju samo zdrave životinje.
3
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
U slučaju nehotičnog samoinjiciranja, odmah potražite pomoć
liječnika i pokažite mu uputu o VMP ili
etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Na mjestu injiciranja može se pojaviti prolazni otok koji se obično
tijekom
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 23-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 23-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 23-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 23-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 23-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 23-11-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents