ProteqFlu

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
23-11-2020

Werkstoffen:

Virus PDS 2242 virus / virus Vcp1529 / Vcp1533 virus / vCP3011

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-code:

QI05AD02

INN (Algemene Internationale Benaming):

Equine influenza vaccine (live recombinant)

Therapeutische categorie:

Konji

Therapeutisch gebied:

Imunomodulatori, žive virusne vakcine virusa influence konja

therapeutische indicaties:

Aktivna imunizacija konja od četiri mjeseca ili starije od konjske gripe radi smanjenja kliničkih znakova i izlučivanja virusa nakon infekcije.

Product samenvatting:

Revision: 14

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2003-03-06

Bijsluiter

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP
PROTEQFLU SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA KONJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
Nositelj odobrenja za proizvodnju za puštanje proizvodne serije:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
F-69800 Saint Priest
FRANCUSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ProteqFlu suspenzija za injekciju za konje
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Jedna doza od 1 ml sadrži:
DJELATNE TVARI
Virus influence konja A/ eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombiniran s virusom boginja kanarinca (vCP2242)
..................................................................................................................................
≥ 5,3 log10 FAID
50
*
Virus influence konja A/ eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombiniran s virusom boginja kanarinca
(vCP3011)
..
.................................................................................................................................
≥ 5,3 log10 FAID
50
*
* vCP sadržaj provjeren globalnim FAID
50
(fluorescentna analiza infektivne doze 50 %) uz qPCR
odnos za vCP.
ADJUVANS:
Karbomer
............................................................................................................................................
4 mg
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija konja starih 4 mjeseca ili starijih protiv
influence konja za smanjenje kliničkih
znakova i lučenja virusa nakon infekcije.
Početak imuniteta: 14 dana nakon prvog cijepljenja.
Shema trajanja imuniteta induciranog cijepljenjem: 5 mjeseci nakon
prvog cijepljenja i 1 godinu
nakon trećeg cijepljenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
15
6.
NUSPOJAVE
Na mjestu injiciranja može se pojaviti prolazni otok koji se obično
tijekom 4 dana smanjuje. U
rijetkim slučajevima otok može imati promjer do 15-20 cm u trajan
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ProteqFlu suspenzija za injekcije za konje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza od 1 ml sadrži:
DJELATNE TVARI
Virus influence konja A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombiniran s virusom boginja kanarinca (vCP2242)
..................................................................................................................................
≥ 5,3 log10 FAID
50
*
Virus influence konja A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombiniran s virusom boginja kanarinca
(vCP3011) .
...............................................................................................................
≥ 5,3 log10 FAID
50
*
* vCP sadržaj provjeren globalnim FAID
50
(fluorescentna analiza infektivne doze 50 %) uz qPCR
odnos za vCP.
ADJUVANS:
Karbomer
............................................................................................................................................
4 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Konji
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija konja starih 4 mjeseca ili starijih protiv
influence konja za smanjenje kliničkih
znakova i izlučenja virusa nakon infekcije.
Početak imuniteta: 14 dana nakon prvog cijepljenja.
Shema trajanja imuniteta induciranog cijepljenjem: 5 mjeseci nakon
prvog cijepljenja i 1 godinu
nakon trećeg cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza za primjenu na životinjama
Cijepiti se smiju samo zdrave životinje.
3
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
U slučaju nehotičnog samoinjiciranja, odmah potražite pomoć
liječnika i pokažite mu uputu o VMP ili
etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Na mjestu injiciranja može se pojaviti prolazni otok koji se obično
tijekom
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 17-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 17-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 17-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 17-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 17-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 17-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 17-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 17-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 17-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 17-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 17-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 17-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 17-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 17-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 17-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 17-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 17-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 17-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 17-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 17-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 23-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 17-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 23-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 23-11-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten