ProteqFlu

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
23-11-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-10-2014

Bahan aktif:

Virus PDS 2242 virus / virus Vcp1529 / Vcp1533 virus / vCP3011

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QI05AD02

INN (Nama Antarabangsa):

Equine influenza vaccine (live recombinant)

Kumpulan terapeutik:

Konji

Kawasan terapeutik:

Imunomodulatori, žive virusne vakcine virusa influence konja

Tanda-tanda terapeutik:

Aktivna imunizacija konja od četiri mjeseca ili starije od konjske gripe radi smanjenja kliničkih znakova i izlučivanja virusa nakon infekcije.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2003-03-06

Risalah maklumat

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP
PROTEQFLU SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA KONJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
Nositelj odobrenja za proizvodnju za puštanje proizvodne serije:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
F-69800 Saint Priest
FRANCUSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ProteqFlu suspenzija za injekciju za konje
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Jedna doza od 1 ml sadrži:
DJELATNE TVARI
Virus influence konja A/ eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombiniran s virusom boginja kanarinca (vCP2242)
..................................................................................................................................
≥ 5,3 log10 FAID
50
*
Virus influence konja A/ eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombiniran s virusom boginja kanarinca
(vCP3011)
..
.................................................................................................................................
≥ 5,3 log10 FAID
50
*
* vCP sadržaj provjeren globalnim FAID
50
(fluorescentna analiza infektivne doze 50 %) uz qPCR
odnos za vCP.
ADJUVANS:
Karbomer
............................................................................................................................................
4 mg
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija konja starih 4 mjeseca ili starijih protiv
influence konja za smanjenje kliničkih
znakova i lučenja virusa nakon infekcije.
Početak imuniteta: 14 dana nakon prvog cijepljenja.
Shema trajanja imuniteta induciranog cijepljenjem: 5 mjeseci nakon
prvog cijepljenja i 1 godinu
nakon trećeg cijepljenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
15
6.
NUSPOJAVE
Na mjestu injiciranja može se pojaviti prolazni otok koji se obično
tijekom 4 dana smanjuje. U
rijetkim slučajevima otok može imati promjer do 15-20 cm u trajan
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ProteqFlu suspenzija za injekcije za konje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza od 1 ml sadrži:
DJELATNE TVARI
Virus influence konja A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombiniran s virusom boginja kanarinca (vCP2242)
..................................................................................................................................
≥ 5,3 log10 FAID
50
*
Virus influence konja A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombiniran s virusom boginja kanarinca
(vCP3011) .
...............................................................................................................
≥ 5,3 log10 FAID
50
*
* vCP sadržaj provjeren globalnim FAID
50
(fluorescentna analiza infektivne doze 50 %) uz qPCR
odnos za vCP.
ADJUVANS:
Karbomer
............................................................................................................................................
4 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Konji
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija konja starih 4 mjeseca ili starijih protiv
influence konja za smanjenje kliničkih
znakova i izlučenja virusa nakon infekcije.
Početak imuniteta: 14 dana nakon prvog cijepljenja.
Shema trajanja imuniteta induciranog cijepljenjem: 5 mjeseci nakon
prvog cijepljenja i 1 godinu
nakon trećeg cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza za primjenu na životinjama
Cijepiti se smiju samo zdrave životinje.
3
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
U slučaju nehotičnog samoinjiciranja, odmah potražite pomoć
liječnika i pokažite mu uputu o VMP ili
etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Na mjestu injiciranja može se pojaviti prolazni otok koji se obično
tijekom
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 23-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 23-11-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen