ProteqFlu

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
23-11-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-10-2014

有效成分:

Vcp 2242 viirus / Vcp1529 viirus / Vcp1533 viirus / vCP3011 viirus

可用日期:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC代码:

QI05AD02

INN(国际名称):

Equine influenza vaccine (live recombinant)

治疗组:

Hobused

治疗领域:

Immunoloogilised ravimid, Live viral vaccines hobuste gripi viirus

疗效迹象:

Aktiivse immuniseerimise hobuse nelja kuu vanuste või vanemate hobuste gripi vastu, et vähendada kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist pärast nakatumist.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2003-03-06

资料单张

                                13
B. PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT
PROTEQFLU SÜSTESUSPENSIOON HOBUSTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja :
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
PRANTSUSMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ProteqFlu süstesuspensioon hobustele.
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
Üks doos 1 ml sisaldab:
AKTIIVSED TOIMEAINED:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinantne canarypox virus (vCP2242) .......... ≥ 5.3 log10
FAID
50
*
Influenza A/eq/ Richmond/1/07 [H
3
N
8
] recombinant canarypox virus (vCP3011). ≥ 5.3 log10 FAID
50
*
* vCP sisaldus, kontrollituna globaalse FAID
50
(fluorestsentstesti infitseeriv doos 50%) ja qPCR suhe
vCP-de vahel.
ADJUVANT:
Karbomeer
.........................................................................................................................................
4 mg
4.
NÄIDUSTUS(ED)
4 kuu vanuste ja vanemate hobuste aktiivne immuniseerimine hobuste
gripi vastu, et vähendada
kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist pärast nakatumist.
Immuunsuse algus: 14 päeva pärast esmast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus skeemi järgi vaktsineerimisel: 5 kuud pärast
esimest vaktsineerimist ja 1 aasta
pärast 3-ndat vaktsineerimist .
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
15
6.
KÕRVALTOIMED
Süstekohale võib tekkida mööduv paistetus , mis tavaliselt taandub
4 päeva jooksul. Harvadel
juhtudel võib paistetuse läbimõõt olla kuni 15-20 cm ning kesta
2-3 nädalat ning nõuda
sümptomaatilist ravi.
Harvadel juhtudel võib esineda valu, lokaalne hüpertermia ja lihaste
jäikus.
Väga harvadel juhtudel on täheldatud abstsessi moodustumist.
Võib esineda kerget kehatemperatuuri tõusu (maksim. 1,5 °C) 1,
erandjuhtudel 2 päeva jooksul.
Erandjuhtudel võib vaktsineerimisjärgsel päeva täheldada apaatiat
ja isu vä
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ProteqFlu süstesuspensioon hobustele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks doos 1 ml sisaldab:
AKTIIVSED TOIMEAINED:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinantne canarypox virus (vCP2242) .......... ≥ 5.3 log10
FAID
50
*
Influenza A/eq/ Richmond/1/07 [H
3
N
8
] recombinant canarypox virus (vCP3011). ≥ 5.3 log10 FAID
50
*
* vCP sisaldus, kontrollituna globaalse FAID
50
(fluorestsentstesti infitseeriv doos 50%) ja qPCR suhe
vCP-de vahel.
ADJUVANT:
Karbomeer
.........................................................................................................................................
4 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Hobune
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
4 kuu vanuste ja vanemate hobuste aktiivne immuniseerimine hobuste
gripi vastu, et vähendada
kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist pärast nakatumist.
Immuunsuse algus: 14 päeva pärast esmast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus skeemi järgi vaktsineerimisel: 5 kuud pärast
esimest vaktsineerimist ja 1 aasta
pärast 3-ndat vaktsineerimist .
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
4.4.
ERIHOIATUSED 
Ei ole
4.5.
ERIHOIATUSED
Erihoiatused kasutamisel loomadel
Vaktsineeritakse ainult terveid loomi.
3
Antud veterinaarravimit loomadele manustava isiku poolt rakendatavad
spetsiaalsed
ettevaatusabinõud
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Süstekohale võib tekkida mööduv paistetus, mis tavaliselt taandub
4 päeva jooksul. Harvadel juhtudel
võib paistetuse läbimõõt olla kuni 15-20 cm ning kesta 2-3
nädalat ning nõuda sümptomaatilist ravi.
Harvadel juhtudel võib esineda valu , lokaalne hüpertermia ja
lihaste jäikus.
Väga harvadel juhtudel on täheldatud abstsessi moodustumist.
Erandjuhtudel v
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 23-11-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-10-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 23-11-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-10-2014
资料单张 资料单张 捷克文 23-11-2020
产品特点 产品特点 捷克文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-10-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 23-11-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-10-2014
资料单张 资料单张 德文 23-11-2020
产品特点 产品特点 德文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-10-2014
资料单张 资料单张 希腊文 23-11-2020
产品特点 产品特点 希腊文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-10-2014
资料单张 资料单张 英文 23-11-2020
产品特点 产品特点 英文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-10-2014
资料单张 资料单张 法文 23-11-2020
产品特点 产品特点 法文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-10-2014
资料单张 资料单张 意大利文 23-11-2020
产品特点 产品特点 意大利文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-10-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 23-11-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-10-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-11-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-10-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-11-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-10-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 23-11-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-10-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 23-11-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-10-2014
资料单张 资料单张 波兰文 23-11-2020
产品特点 产品特点 波兰文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-10-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-11-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-10-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 23-11-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-10-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 23-11-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-10-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-11-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-10-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 23-11-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-10-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 23-11-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-10-2014
资料单张 资料单张 挪威文 23-11-2020
产品特点 产品特点 挪威文 23-11-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 23-11-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 23-11-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-11-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 17-10-2014

查看文件历史