ProteqFlu

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
23-11-2020

Bahan aktif:

Vcp 2242 viirus / Vcp1529 viirus / Vcp1533 viirus / vCP3011 viirus

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kode ATC:

QI05AD02

INN (Nama Internasional):

Equine influenza vaccine (live recombinant)

Kelompok Terapi:

Hobused

Area terapi:

Immunoloogilised ravimid, Live viral vaccines hobuste gripi viirus

Indikasi Terapi:

Aktiivse immuniseerimise hobuse nelja kuu vanuste või vanemate hobuste gripi vastu, et vähendada kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist pärast nakatumist.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2003-03-06

Selebaran informasi

                                13
B. PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT
PROTEQFLU SÜSTESUSPENSIOON HOBUSTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja :
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
PRANTSUSMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ProteqFlu süstesuspensioon hobustele.
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
Üks doos 1 ml sisaldab:
AKTIIVSED TOIMEAINED:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinantne canarypox virus (vCP2242) .......... ≥ 5.3 log10
FAID
50
*
Influenza A/eq/ Richmond/1/07 [H
3
N
8
] recombinant canarypox virus (vCP3011). ≥ 5.3 log10 FAID
50
*
* vCP sisaldus, kontrollituna globaalse FAID
50
(fluorestsentstesti infitseeriv doos 50%) ja qPCR suhe
vCP-de vahel.
ADJUVANT:
Karbomeer
.........................................................................................................................................
4 mg
4.
NÄIDUSTUS(ED)
4 kuu vanuste ja vanemate hobuste aktiivne immuniseerimine hobuste
gripi vastu, et vähendada
kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist pärast nakatumist.
Immuunsuse algus: 14 päeva pärast esmast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus skeemi järgi vaktsineerimisel: 5 kuud pärast
esimest vaktsineerimist ja 1 aasta
pärast 3-ndat vaktsineerimist .
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
15
6.
KÕRVALTOIMED
Süstekohale võib tekkida mööduv paistetus , mis tavaliselt taandub
4 päeva jooksul. Harvadel
juhtudel võib paistetuse läbimõõt olla kuni 15-20 cm ning kesta
2-3 nädalat ning nõuda
sümptomaatilist ravi.
Harvadel juhtudel võib esineda valu, lokaalne hüpertermia ja lihaste
jäikus.
Väga harvadel juhtudel on täheldatud abstsessi moodustumist.
Võib esineda kerget kehatemperatuuri tõusu (maksim. 1,5 °C) 1,
erandjuhtudel 2 päeva jooksul.
Erandjuhtudel võib vaktsineerimisjärgsel päeva täheldada apaatiat
ja isu vä
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ProteqFlu süstesuspensioon hobustele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks doos 1 ml sisaldab:
AKTIIVSED TOIMEAINED:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinantne canarypox virus (vCP2242) .......... ≥ 5.3 log10
FAID
50
*
Influenza A/eq/ Richmond/1/07 [H
3
N
8
] recombinant canarypox virus (vCP3011). ≥ 5.3 log10 FAID
50
*
* vCP sisaldus, kontrollituna globaalse FAID
50
(fluorestsentstesti infitseeriv doos 50%) ja qPCR suhe
vCP-de vahel.
ADJUVANT:
Karbomeer
.........................................................................................................................................
4 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Hobune
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
4 kuu vanuste ja vanemate hobuste aktiivne immuniseerimine hobuste
gripi vastu, et vähendada
kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist pärast nakatumist.
Immuunsuse algus: 14 päeva pärast esmast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus skeemi järgi vaktsineerimisel: 5 kuud pärast
esimest vaktsineerimist ja 1 aasta
pärast 3-ndat vaktsineerimist .
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
4.4.
ERIHOIATUSED 
Ei ole
4.5.
ERIHOIATUSED
Erihoiatused kasutamisel loomadel
Vaktsineeritakse ainult terveid loomi.
3
Antud veterinaarravimit loomadele manustava isiku poolt rakendatavad
spetsiaalsed
ettevaatusabinõud
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Süstekohale võib tekkida mööduv paistetus, mis tavaliselt taandub
4 päeva jooksul. Harvadel juhtudel
võib paistetuse läbimõõt olla kuni 15-20 cm ning kesta 2-3
nädalat ning nõuda sümptomaatilist ravi.
Harvadel juhtudel võib esineda valu , lokaalne hüpertermia ja
lihaste jäikus.
Väga harvadel juhtudel on täheldatud abstsessi moodustumist.
Erandjuhtudel v
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 23-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 23-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 17-10-2014

Lihat riwayat dokumen