ProteqFlu

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Vcp 2242 viirus / Vcp1529 viirus / Vcp1533 viirus / vCP3011 viirus

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodu:

QI05AD02

INN (International Adı):

Equine influenza vaccine (live recombinant)

Terapötik grubu:

Hobused

Terapötik alanı:

Immunoloogilised ravimid, Live viral vaccines hobuste gripi viirus

Terapötik endikasyonlar:

Aktiivse immuniseerimise hobuse nelja kuu vanuste või vanemate hobuste gripi vastu, et vähendada kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist pärast nakatumist.

Ürün özeti:

Revision: 14

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Yetkilendirme tarihi:

2003-03-06

Bilgilendirme broşürü

                                13
B. PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT
PROTEQFLU SÜSTESUSPENSIOON HOBUSTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja :
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
PRANTSUSMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ProteqFlu süstesuspensioon hobustele.
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
Üks doos 1 ml sisaldab:
AKTIIVSED TOIMEAINED:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinantne canarypox virus (vCP2242) .......... ≥ 5.3 log10
FAID
50
*
Influenza A/eq/ Richmond/1/07 [H
3
N
8
] recombinant canarypox virus (vCP3011). ≥ 5.3 log10 FAID
50
*
* vCP sisaldus, kontrollituna globaalse FAID
50
(fluorestsentstesti infitseeriv doos 50%) ja qPCR suhe
vCP-de vahel.
ADJUVANT:
Karbomeer
.........................................................................................................................................
4 mg
4.
NÄIDUSTUS(ED)
4 kuu vanuste ja vanemate hobuste aktiivne immuniseerimine hobuste
gripi vastu, et vähendada
kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist pärast nakatumist.
Immuunsuse algus: 14 päeva pärast esmast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus skeemi järgi vaktsineerimisel: 5 kuud pärast
esimest vaktsineerimist ja 1 aasta
pärast 3-ndat vaktsineerimist .
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
15
6.
KÕRVALTOIMED
Süstekohale võib tekkida mööduv paistetus , mis tavaliselt taandub
4 päeva jooksul. Harvadel
juhtudel võib paistetuse läbimõõt olla kuni 15-20 cm ning kesta
2-3 nädalat ning nõuda
sümptomaatilist ravi.
Harvadel juhtudel võib esineda valu, lokaalne hüpertermia ja lihaste
jäikus.
Väga harvadel juhtudel on täheldatud abstsessi moodustumist.
Võib esineda kerget kehatemperatuuri tõusu (maksim. 1,5 °C) 1,
erandjuhtudel 2 päeva jooksul.
Erandjuhtudel võib vaktsineerimisjärgsel päeva täheldada apaatiat
ja isu vä
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ProteqFlu süstesuspensioon hobustele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks doos 1 ml sisaldab:
AKTIIVSED TOIMEAINED:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinantne canarypox virus (vCP2242) .......... ≥ 5.3 log10
FAID
50
*
Influenza A/eq/ Richmond/1/07 [H
3
N
8
] recombinant canarypox virus (vCP3011). ≥ 5.3 log10 FAID
50
*
* vCP sisaldus, kontrollituna globaalse FAID
50
(fluorestsentstesti infitseeriv doos 50%) ja qPCR suhe
vCP-de vahel.
ADJUVANT:
Karbomeer
.........................................................................................................................................
4 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Hobune
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
4 kuu vanuste ja vanemate hobuste aktiivne immuniseerimine hobuste
gripi vastu, et vähendada
kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist pärast nakatumist.
Immuunsuse algus: 14 päeva pärast esmast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus skeemi järgi vaktsineerimisel: 5 kuud pärast
esimest vaktsineerimist ja 1 aasta
pärast 3-ndat vaktsineerimist .
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
4.4.
ERIHOIATUSED 
Ei ole
4.5.
ERIHOIATUSED
Erihoiatused kasutamisel loomadel
Vaktsineeritakse ainult terveid loomi.
3
Antud veterinaarravimit loomadele manustava isiku poolt rakendatavad
spetsiaalsed
ettevaatusabinõud
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Süstekohale võib tekkida mööduv paistetus, mis tavaliselt taandub
4 päeva jooksul. Harvadel juhtudel
võib paistetuse läbimõõt olla kuni 15-20 cm ning kesta 2-3
nädalat ning nõuda sümptomaatilist ravi.
Harvadel juhtudel võib esineda valu , lokaalne hüpertermia ja
lihaste jäikus.
Väga harvadel juhtudel on täheldatud abstsessi moodustumist.
Erandjuhtudel v
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 23-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 23-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 17-10-2014

Belge geçmişini görüntüleyin