ProteqFlu

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
23-11-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
17-10-2014

Toimeaine:

Vcp 2242 viirus / Vcp1529 viirus / Vcp1533 viirus / vCP3011 viirus

Saadav alates:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kood:

QI05AD02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Equine influenza vaccine (live recombinant)

Terapeutiline rühm:

Hobused

Terapeutiline ala:

Immunoloogilised ravimid, Live viral vaccines hobuste gripi viirus

Näidustused:

Aktiivse immuniseerimise hobuse nelja kuu vanuste või vanemate hobuste gripi vastu, et vähendada kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist pärast nakatumist.

Toote kokkuvõte:

Revision: 14

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2003-03-06

Infovoldik

                                13
B. PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT
PROTEQFLU SÜSTESUSPENSIOON HOBUSTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja :
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
PRANTSUSMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ProteqFlu süstesuspensioon hobustele.
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
Üks doos 1 ml sisaldab:
AKTIIVSED TOIMEAINED:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinantne canarypox virus (vCP2242) .......... ≥ 5.3 log10
FAID
50
*
Influenza A/eq/ Richmond/1/07 [H
3
N
8
] recombinant canarypox virus (vCP3011). ≥ 5.3 log10 FAID
50
*
* vCP sisaldus, kontrollituna globaalse FAID
50
(fluorestsentstesti infitseeriv doos 50%) ja qPCR suhe
vCP-de vahel.
ADJUVANT:
Karbomeer
.........................................................................................................................................
4 mg
4.
NÄIDUSTUS(ED)
4 kuu vanuste ja vanemate hobuste aktiivne immuniseerimine hobuste
gripi vastu, et vähendada
kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist pärast nakatumist.
Immuunsuse algus: 14 päeva pärast esmast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus skeemi järgi vaktsineerimisel: 5 kuud pärast
esimest vaktsineerimist ja 1 aasta
pärast 3-ndat vaktsineerimist .
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
15
6.
KÕRVALTOIMED
Süstekohale võib tekkida mööduv paistetus , mis tavaliselt taandub
4 päeva jooksul. Harvadel
juhtudel võib paistetuse läbimõõt olla kuni 15-20 cm ning kesta
2-3 nädalat ning nõuda
sümptomaatilist ravi.
Harvadel juhtudel võib esineda valu, lokaalne hüpertermia ja lihaste
jäikus.
Väga harvadel juhtudel on täheldatud abstsessi moodustumist.
Võib esineda kerget kehatemperatuuri tõusu (maksim. 1,5 °C) 1,
erandjuhtudel 2 päeva jooksul.
Erandjuhtudel võib vaktsineerimisjärgsel päeva täheldada apaatiat
ja isu vä
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ProteqFlu süstesuspensioon hobustele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks doos 1 ml sisaldab:
AKTIIVSED TOIMEAINED:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinantne canarypox virus (vCP2242) .......... ≥ 5.3 log10
FAID
50
*
Influenza A/eq/ Richmond/1/07 [H
3
N
8
] recombinant canarypox virus (vCP3011). ≥ 5.3 log10 FAID
50
*
* vCP sisaldus, kontrollituna globaalse FAID
50
(fluorestsentstesti infitseeriv doos 50%) ja qPCR suhe
vCP-de vahel.
ADJUVANT:
Karbomeer
.........................................................................................................................................
4 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Hobune
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
4 kuu vanuste ja vanemate hobuste aktiivne immuniseerimine hobuste
gripi vastu, et vähendada
kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist pärast nakatumist.
Immuunsuse algus: 14 päeva pärast esmast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus skeemi järgi vaktsineerimisel: 5 kuud pärast
esimest vaktsineerimist ja 1 aasta
pärast 3-ndat vaktsineerimist .
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
4.4.
ERIHOIATUSED 
Ei ole
4.5.
ERIHOIATUSED
Erihoiatused kasutamisel loomadel
Vaktsineeritakse ainult terveid loomi.
3
Antud veterinaarravimit loomadele manustava isiku poolt rakendatavad
spetsiaalsed
ettevaatusabinõud
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Süstekohale võib tekkida mööduv paistetus, mis tavaliselt taandub
4 päeva jooksul. Harvadel juhtudel
võib paistetuse läbimõõt olla kuni 15-20 cm ning kesta 2-3
nädalat ning nõuda sümptomaatilist ravi.
Harvadel juhtudel võib esineda valu , lokaalne hüpertermia ja
lihaste jäikus.
Väga harvadel juhtudel on täheldatud abstsessi moodustumist.
Erandjuhtudel v
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 17-10-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 17-10-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 17-10-2014
Infovoldik Infovoldik taani 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused taani 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 17-10-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 17-10-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 17-10-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 17-10-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 17-10-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 17-10-2014
Infovoldik Infovoldik läti 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused läti 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 17-10-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 17-10-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 17-10-2014
Infovoldik Infovoldik malta 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused malta 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 17-10-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 17-10-2014
Infovoldik Infovoldik poola 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused poola 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 17-10-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 17-10-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 17-10-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 17-10-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 17-10-2014
Infovoldik Infovoldik soome 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused soome 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 17-10-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 17-10-2014
Infovoldik Infovoldik norra 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused norra 23-11-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 23-11-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 17-10-2014

Vaadake dokumentide ajalugu