ProteqFlu

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
23-11-2020

Principio attivo:

Vcp 2242 viirus / Vcp1529 viirus / Vcp1533 viirus / vCP3011 viirus

Commercializzato da:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codice ATC:

QI05AD02

INN (Nome Internazionale):

Equine influenza vaccine (live recombinant)

Gruppo terapeutico:

Hobused

Area terapeutica:

Immunoloogilised ravimid, Live viral vaccines hobuste gripi viirus

Indicazioni terapeutiche:

Aktiivse immuniseerimise hobuse nelja kuu vanuste või vanemate hobuste gripi vastu, et vähendada kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist pärast nakatumist.

Dettagli prodotto:

Revision: 14

Stato dell'autorizzazione:

Volitatud

Data dell'autorizzazione:

2003-03-06

Foglio illustrativo

                                13
B. PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT
PROTEQFLU SÜSTESUSPENSIOON HOBUSTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja :
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
PRANTSUSMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ProteqFlu süstesuspensioon hobustele.
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
Üks doos 1 ml sisaldab:
AKTIIVSED TOIMEAINED:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinantne canarypox virus (vCP2242) .......... ≥ 5.3 log10
FAID
50
*
Influenza A/eq/ Richmond/1/07 [H
3
N
8
] recombinant canarypox virus (vCP3011). ≥ 5.3 log10 FAID
50
*
* vCP sisaldus, kontrollituna globaalse FAID
50
(fluorestsentstesti infitseeriv doos 50%) ja qPCR suhe
vCP-de vahel.
ADJUVANT:
Karbomeer
.........................................................................................................................................
4 mg
4.
NÄIDUSTUS(ED)
4 kuu vanuste ja vanemate hobuste aktiivne immuniseerimine hobuste
gripi vastu, et vähendada
kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist pärast nakatumist.
Immuunsuse algus: 14 päeva pärast esmast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus skeemi järgi vaktsineerimisel: 5 kuud pärast
esimest vaktsineerimist ja 1 aasta
pärast 3-ndat vaktsineerimist .
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
15
6.
KÕRVALTOIMED
Süstekohale võib tekkida mööduv paistetus , mis tavaliselt taandub
4 päeva jooksul. Harvadel
juhtudel võib paistetuse läbimõõt olla kuni 15-20 cm ning kesta
2-3 nädalat ning nõuda
sümptomaatilist ravi.
Harvadel juhtudel võib esineda valu, lokaalne hüpertermia ja lihaste
jäikus.
Väga harvadel juhtudel on täheldatud abstsessi moodustumist.
Võib esineda kerget kehatemperatuuri tõusu (maksim. 1,5 °C) 1,
erandjuhtudel 2 päeva jooksul.
Erandjuhtudel võib vaktsineerimisjärgsel päeva täheldada apaatiat
ja isu vä
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ProteqFlu süstesuspensioon hobustele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks doos 1 ml sisaldab:
AKTIIVSED TOIMEAINED:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinantne canarypox virus (vCP2242) .......... ≥ 5.3 log10
FAID
50
*
Influenza A/eq/ Richmond/1/07 [H
3
N
8
] recombinant canarypox virus (vCP3011). ≥ 5.3 log10 FAID
50
*
* vCP sisaldus, kontrollituna globaalse FAID
50
(fluorestsentstesti infitseeriv doos 50%) ja qPCR suhe
vCP-de vahel.
ADJUVANT:
Karbomeer
.........................................................................................................................................
4 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Hobune
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
4 kuu vanuste ja vanemate hobuste aktiivne immuniseerimine hobuste
gripi vastu, et vähendada
kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist pärast nakatumist.
Immuunsuse algus: 14 päeva pärast esmast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus skeemi järgi vaktsineerimisel: 5 kuud pärast
esimest vaktsineerimist ja 1 aasta
pärast 3-ndat vaktsineerimist .
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
4.4.
ERIHOIATUSED 
Ei ole
4.5.
ERIHOIATUSED
Erihoiatused kasutamisel loomadel
Vaktsineeritakse ainult terveid loomi.
3
Antud veterinaarravimit loomadele manustava isiku poolt rakendatavad
spetsiaalsed
ettevaatusabinõud
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Süstekohale võib tekkida mööduv paistetus, mis tavaliselt taandub
4 päeva jooksul. Harvadel juhtudel
võib paistetuse läbimõõt olla kuni 15-20 cm ning kesta 2-3
nädalat ning nõuda sümptomaatilist ravi.
Harvadel juhtudel võib esineda valu , lokaalne hüpertermia ja
lihaste jäikus.
Väga harvadel juhtudel on täheldatud abstsessi moodustumist.
Erandjuhtudel v
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 23-11-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 17-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 23-11-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 17-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 23-11-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 17-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 23-11-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 17-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 23-11-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 17-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 23-11-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 17-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 23-11-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 17-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 23-11-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 17-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 23-11-2020

Visualizza cronologia documenti