Procoralan

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-10-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-02-2019

有效成分:

ivabradinijev klorid

可用日期:

Les Laboratoires Servier

ATC代码:

C01EB17

INN(国际名称):

ivabradine

治疗组:

Srčna terapija

治疗领域:

Angina Pectoris; Heart Failure

疗效迹象:

Simptomatsko zdravljenje kronične stabilne angine pektoris Ivabradine je indicirano za simptomatsko zdravljenje kronične stabilne angine pektoris pri koronarne bolezni odraslih s običajen sinusni ritem in srčni utrip ≥ 70 bpm. Ivabradine is indicated :in adults unable to tolerate or with a contraindication to the use of beta-blockersor in combination with beta-blockers in patients inadequately controlled with an optimal beta-blocker dose. Zdravljenje kroničnega srčnega popuščanja Ivabradine navedena v kronično srčno popuščanje NYHA II do IV razreda z sistolični disfunkcija, pri bolnikih v sinusni ritem in katerih srčni utrip je ≥ 75 bpm, v kombinaciji s standardno zdravljenje, vključno z zdravljenjem s beta-blocker ali Kdaj je terapija beta-blocker kontraindiciran ali ne prenaša.

產品總結:

Revision: 22

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2005-10-25

资料单张

                                24
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI
VARNOSTNI
UKREPI
ZA
ODSTRANJEVANJE
NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Les Laboratoires Servier
50, rue Carnot
92284 Suresnes cedex
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/05/316/001
EU/1/05/316/002
EU/1/05/316/003
EU/1/05/316/004
EU/1/05/316/005
EU/1/05/316/006
EU/1/05/316/007
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
PROCORALAN 5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
25
PODATKI,
KI
MORAJO
BITI
NAJMANJ
NAVEDENI
NA
PRETISNEM
OMOTU
ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Procoralan 5 mg filmsko obložene tablete
ivabradin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Les Laboratoires Servier
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
PON
TOR
SRE
ČET
PET
SO
NE
26
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Procoralan 7,5 mg filmsko obložene tablete
ivabradin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7,5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Zdravilo vsebuje laktozo monohidrat.
Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
14 filmsko obloženih tablet
28 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
84 filmsko obloženih tablet
98 filmsko obloženih tablet
100 filmsko obloženih tablet
112 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO
OPOZORILO
O
SHRANJEVANJU
ZDRAVILA
ZUNAJ
DOSEGA
IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
27
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Procoralan 5 mg filmsko obložene tablete
Procoralan 7,5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Procoralan 5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
_Pomožna snov z znanim učinkom: _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 63,91 mg laktoze monohidrata.
Procoralan 7,5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7,5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
_Pomožna snov z znanim učinkom: _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 61,215 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Procoralan 5 mg filmsko obložene tablete
Podolgovata, filmsko obložena tableta lososove barve z zarezo na obeh
straneh in vrezano oznako “5”
na eni ter
na drugi strani.
Tableta se lahko deli na enaka odmerka.
Procoralan 7,5 mg filmsko obložene tablete
Trikotna, filmsko obložena tableta lososove barve z zarezo na obeh
straneh in vrezano oznako “7.5”
na eni ter
na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Simptomatsko zdravljenje kronične stabilne angine pektoris
Ivabradin je indiciran za simptomatsko zdravljenje kronične stabilne
angine pektoris pri odraslih s
koronarno arterijsko boleznijo z normalnim sinusnim ritmom in srčno
frekvenco ≥ 70 utripov na
minuto. Ivabradin je indiciran:
-
pri odraslih, pri katerih so antagonisti adrenergičnih receptorjev
beta kontraindicirani ali jih ne
prenašajo,
-
ali v kombinaciji z antagonisti adrenergičnih receptorjev beta pri
bolnikih, ki ob optimalnem
odmerku antagonistov adrenergičnih receptorjev beta nimajo urejene
bolezni.
3
Zdravljenje kroničnega srčnega popuščanja
Ivabradin je indiciran za zdravljenje kroničnega srčnega
popuščanja II. do IV. razreda po funkcijski
razvrstitvi Newyorškega društva za srce (NYHA) s sistolično
disfunkcijo pri odraslih bolnikih v
sinusnem ritmu, pri katerih je sr
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-10-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-02-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 12-10-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-02-2019
资料单张 资料单张 捷克文 12-10-2021
产品特点 产品特点 捷克文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-02-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 12-10-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-02-2019
资料单张 资料单张 德文 12-10-2021
产品特点 产品特点 德文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-02-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-10-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-02-2019
资料单张 资料单张 希腊文 12-10-2021
产品特点 产品特点 希腊文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-02-2019
资料单张 资料单张 英文 12-10-2021
产品特点 产品特点 英文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-02-2019
资料单张 资料单张 法文 12-10-2021
产品特点 产品特点 法文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-02-2019
资料单张 资料单张 意大利文 12-10-2021
产品特点 产品特点 意大利文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-02-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-10-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-02-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-10-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-02-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-10-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-02-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 12-10-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-02-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 12-10-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-02-2019
资料单张 资料单张 波兰文 12-10-2021
产品特点 产品特点 波兰文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-02-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-10-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-02-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-10-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-02-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-02-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 12-10-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-02-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 12-10-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-02-2019
资料单张 资料单张 挪威文 12-10-2021
产品特点 产品特点 挪威文 12-10-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 12-10-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 12-10-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-10-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-02-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史