Procoralan

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
12-10-2021

Ingredient activ:

ivabradinijev klorid

Disponibil de la:

Les Laboratoires Servier

Codul ATC:

C01EB17

INN (nume internaţional):

ivabradine

Grupul Terapeutică:

Srčna terapija

Zonă Terapeutică:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indicații terapeutice:

Simptomatsko zdravljenje kronične stabilne angine pektoris Ivabradine je indicirano za simptomatsko zdravljenje kronične stabilne angine pektoris pri koronarne bolezni odraslih s običajen sinusni ritem in srčni utrip ≥ 70 bpm. Ivabradine is indicated :in adults unable to tolerate or with a contraindication to the use of beta-blockersor in combination with beta-blockers in patients inadequately controlled with an optimal beta-blocker dose. Zdravljenje kroničnega srčnega popuščanja Ivabradine navedena v kronično srčno popuščanje NYHA II do IV razreda z sistolični disfunkcija, pri bolnikih v sinusni ritem in katerih srčni utrip je ≥ 75 bpm, v kombinaciji s standardno zdravljenje, vključno z zdravljenjem s beta-blocker ali Kdaj je terapija beta-blocker kontraindiciran ali ne prenaša.

Rezumat produs:

Revision: 22

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2005-10-25

Prospect

                                24
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI
VARNOSTNI
UKREPI
ZA
ODSTRANJEVANJE
NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Les Laboratoires Servier
50, rue Carnot
92284 Suresnes cedex
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/05/316/001
EU/1/05/316/002
EU/1/05/316/003
EU/1/05/316/004
EU/1/05/316/005
EU/1/05/316/006
EU/1/05/316/007
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
PROCORALAN 5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
25
PODATKI,
KI
MORAJO
BITI
NAJMANJ
NAVEDENI
NA
PRETISNEM
OMOTU
ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Procoralan 5 mg filmsko obložene tablete
ivabradin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Les Laboratoires Servier
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
PON
TOR
SRE
ČET
PET
SO
NE
26
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Procoralan 7,5 mg filmsko obložene tablete
ivabradin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7,5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Zdravilo vsebuje laktozo monohidrat.
Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
14 filmsko obloženih tablet
28 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
84 filmsko obloženih tablet
98 filmsko obloženih tablet
100 filmsko obloženih tablet
112 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO
OPOZORILO
O
SHRANJEVANJU
ZDRAVILA
ZUNAJ
DOSEGA
IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
27
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Procoralan 5 mg filmsko obložene tablete
Procoralan 7,5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Procoralan 5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
_Pomožna snov z znanim učinkom: _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 63,91 mg laktoze monohidrata.
Procoralan 7,5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7,5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
_Pomožna snov z znanim učinkom: _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 61,215 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Procoralan 5 mg filmsko obložene tablete
Podolgovata, filmsko obložena tableta lososove barve z zarezo na obeh
straneh in vrezano oznako “5”
na eni ter
na drugi strani.
Tableta se lahko deli na enaka odmerka.
Procoralan 7,5 mg filmsko obložene tablete
Trikotna, filmsko obložena tableta lososove barve z zarezo na obeh
straneh in vrezano oznako “7.5”
na eni ter
na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Simptomatsko zdravljenje kronične stabilne angine pektoris
Ivabradin je indiciran za simptomatsko zdravljenje kronične stabilne
angine pektoris pri odraslih s
koronarno arterijsko boleznijo z normalnim sinusnim ritmom in srčno
frekvenco ≥ 70 utripov na
minuto. Ivabradin je indiciran:
-
pri odraslih, pri katerih so antagonisti adrenergičnih receptorjev
beta kontraindicirani ali jih ne
prenašajo,
-
ali v kombinaciji z antagonisti adrenergičnih receptorjev beta pri
bolnikih, ki ob optimalnem
odmerku antagonistov adrenergičnih receptorjev beta nimajo urejene
bolezni.
3
Zdravljenje kroničnega srčnega popuščanja
Ivabradin je indiciran za zdravljenje kroničnega srčnega
popuščanja II. do IV. razreda po funkcijski
razvrstitvi Newyorškega društva za srce (NYHA) s sistolično
disfunkcijo pri odraslih bolnikih v
sinusnem ritmu, pri katerih je sr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-02-2019
Prospect Prospect spaniolă 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-02-2019
Prospect Prospect cehă 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-02-2019
Prospect Prospect daneză 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-02-2019
Prospect Prospect germană 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-02-2019
Prospect Prospect estoniană 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-02-2019
Prospect Prospect greacă 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-02-2019
Prospect Prospect engleză 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-02-2019
Prospect Prospect franceză 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-02-2019
Prospect Prospect italiană 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-02-2019
Prospect Prospect letonă 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-02-2019
Prospect Prospect lituaniană 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-02-2019
Prospect Prospect maghiară 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-02-2019
Prospect Prospect malteză 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-02-2019
Prospect Prospect olandeză 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-02-2019
Prospect Prospect poloneză 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-02-2019
Prospect Prospect portugheză 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-02-2019
Prospect Prospect română 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-02-2019
Prospect Prospect slovacă 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-02-2019
Prospect Prospect finlandeză 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-02-2019
Prospect Prospect suedeză 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-02-2019
Prospect Prospect norvegiană 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-10-2021
Prospect Prospect islandeză 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-10-2021
Prospect Prospect croată 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 26-02-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor