Procoralan

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

ivabradinijev klorid

Dostupné s:

Les Laboratoires Servier

ATC kód:

C01EB17

INN (Mezinárodní Name):

ivabradine

Terapeutické skupiny:

Srčna terapija

Terapeutické oblasti:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapeutické indikace:

Simptomatsko zdravljenje kronične stabilne angine pektoris Ivabradine je indicirano za simptomatsko zdravljenje kronične stabilne angine pektoris pri koronarne bolezni odraslih s običajen sinusni ritem in srčni utrip ≥ 70 bpm. Ivabradine is indicated :in adults unable to tolerate or with a contraindication to the use of beta-blockersor in combination with beta-blockers in patients inadequately controlled with an optimal beta-blocker dose. Zdravljenje kroničnega srčnega popuščanja Ivabradine navedena v kronično srčno popuščanje NYHA II do IV razreda z sistolični disfunkcija, pri bolnikih v sinusni ritem in katerih srčni utrip je ≥ 75 bpm, v kombinaciji s standardno zdravljenje, vključno z zdravljenjem s beta-blocker ali Kdaj je terapija beta-blocker kontraindiciran ali ne prenaša.

Přehled produktů:

Revision: 22

Stav Autorizace:

Pooblaščeni

Datum autorizace:

2005-10-25

Informace pro uživatele

                                24
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI
VARNOSTNI
UKREPI
ZA
ODSTRANJEVANJE
NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Les Laboratoires Servier
50, rue Carnot
92284 Suresnes cedex
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/05/316/001
EU/1/05/316/002
EU/1/05/316/003
EU/1/05/316/004
EU/1/05/316/005
EU/1/05/316/006
EU/1/05/316/007
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
PROCORALAN 5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
25
PODATKI,
KI
MORAJO
BITI
NAJMANJ
NAVEDENI
NA
PRETISNEM
OMOTU
ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Procoralan 5 mg filmsko obložene tablete
ivabradin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Les Laboratoires Servier
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
PON
TOR
SRE
ČET
PET
SO
NE
26
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Procoralan 7,5 mg filmsko obložene tablete
ivabradin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7,5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Zdravilo vsebuje laktozo monohidrat.
Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
14 filmsko obloženih tablet
28 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
84 filmsko obloženih tablet
98 filmsko obloženih tablet
100 filmsko obloženih tablet
112 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO
OPOZORILO
O
SHRANJEVANJU
ZDRAVILA
ZUNAJ
DOSEGA
IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
27
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Procoralan 5 mg filmsko obložene tablete
Procoralan 7,5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Procoralan 5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
_Pomožna snov z znanim učinkom: _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 63,91 mg laktoze monohidrata.
Procoralan 7,5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7,5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
_Pomožna snov z znanim učinkom: _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 61,215 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Procoralan 5 mg filmsko obložene tablete
Podolgovata, filmsko obložena tableta lososove barve z zarezo na obeh
straneh in vrezano oznako “5”
na eni ter
na drugi strani.
Tableta se lahko deli na enaka odmerka.
Procoralan 7,5 mg filmsko obložene tablete
Trikotna, filmsko obložena tableta lososove barve z zarezo na obeh
straneh in vrezano oznako “7.5”
na eni ter
na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Simptomatsko zdravljenje kronične stabilne angine pektoris
Ivabradin je indiciran za simptomatsko zdravljenje kronične stabilne
angine pektoris pri odraslih s
koronarno arterijsko boleznijo z normalnim sinusnim ritmom in srčno
frekvenco ≥ 70 utripov na
minuto. Ivabradin je indiciran:
-
pri odraslih, pri katerih so antagonisti adrenergičnih receptorjev
beta kontraindicirani ali jih ne
prenašajo,
-
ali v kombinaciji z antagonisti adrenergičnih receptorjev beta pri
bolnikih, ki ob optimalnem
odmerku antagonistov adrenergičnih receptorjev beta nimajo urejene
bolezni.
3
Zdravljenje kroničnega srčnega popuščanja
Ivabradin je indiciran za zdravljenje kroničnega srčnega
popuščanja II. do IV. razreda po funkcijski
razvrstitvi Newyorškega društva za srce (NYHA) s sistolično
disfunkcijo pri odraslih bolnikih v
sinusnem ritmu, pri katerih je sr
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 26-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 26-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 26-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 26-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 26-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 26-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 26-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 26-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 26-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 26-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 26-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 26-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 26-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 26-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 26-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 26-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 26-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 26-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 26-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 26-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 26-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 12-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 12-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 12-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 26-02-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů