Procoralan

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

ivabradinijev klorid

Mevcut itibaren:

Les Laboratoires Servier

ATC kodu:

C01EB17

INN (International Adı):

ivabradine

Terapötik grubu:

Srčna terapija

Terapötik alanı:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapötik endikasyonlar:

Simptomatsko zdravljenje kronične stabilne angine pektoris Ivabradine je indicirano za simptomatsko zdravljenje kronične stabilne angine pektoris pri koronarne bolezni odraslih s običajen sinusni ritem in srčni utrip ≥ 70 bpm. Ivabradine is indicated :in adults unable to tolerate or with a contraindication to the use of beta-blockersor in combination with beta-blockers in patients inadequately controlled with an optimal beta-blocker dose. Zdravljenje kroničnega srčnega popuščanja Ivabradine navedena v kronično srčno popuščanje NYHA II do IV razreda z sistolični disfunkcija, pri bolnikih v sinusni ritem in katerih srčni utrip je ≥ 75 bpm, v kombinaciji s standardno zdravljenje, vključno z zdravljenjem s beta-blocker ali Kdaj je terapija beta-blocker kontraindiciran ali ne prenaša.

Ürün özeti:

Revision: 22

Yetkilendirme durumu:

Pooblaščeni

Yetkilendirme tarihi:

2005-10-25

Bilgilendirme broşürü

                                24
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI
VARNOSTNI
UKREPI
ZA
ODSTRANJEVANJE
NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Les Laboratoires Servier
50, rue Carnot
92284 Suresnes cedex
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/05/316/001
EU/1/05/316/002
EU/1/05/316/003
EU/1/05/316/004
EU/1/05/316/005
EU/1/05/316/006
EU/1/05/316/007
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
PROCORALAN 5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
25
PODATKI,
KI
MORAJO
BITI
NAJMANJ
NAVEDENI
NA
PRETISNEM
OMOTU
ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Procoralan 5 mg filmsko obložene tablete
ivabradin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Les Laboratoires Servier
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
PON
TOR
SRE
ČET
PET
SO
NE
26
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Procoralan 7,5 mg filmsko obložene tablete
ivabradin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7,5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Zdravilo vsebuje laktozo monohidrat.
Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
14 filmsko obloženih tablet
28 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
84 filmsko obloženih tablet
98 filmsko obloženih tablet
100 filmsko obloženih tablet
112 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO
OPOZORILO
O
SHRANJEVANJU
ZDRAVILA
ZUNAJ
DOSEGA
IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
27
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Procoralan 5 mg filmsko obložene tablete
Procoralan 7,5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Procoralan 5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
_Pomožna snov z znanim učinkom: _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 63,91 mg laktoze monohidrata.
Procoralan 7,5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7,5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
_Pomožna snov z znanim učinkom: _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 61,215 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Procoralan 5 mg filmsko obložene tablete
Podolgovata, filmsko obložena tableta lososove barve z zarezo na obeh
straneh in vrezano oznako “5”
na eni ter
na drugi strani.
Tableta se lahko deli na enaka odmerka.
Procoralan 7,5 mg filmsko obložene tablete
Trikotna, filmsko obložena tableta lososove barve z zarezo na obeh
straneh in vrezano oznako “7.5”
na eni ter
na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Simptomatsko zdravljenje kronične stabilne angine pektoris
Ivabradin je indiciran za simptomatsko zdravljenje kronične stabilne
angine pektoris pri odraslih s
koronarno arterijsko boleznijo z normalnim sinusnim ritmom in srčno
frekvenco ≥ 70 utripov na
minuto. Ivabradin je indiciran:
-
pri odraslih, pri katerih so antagonisti adrenergičnih receptorjev
beta kontraindicirani ali jih ne
prenašajo,
-
ali v kombinaciji z antagonisti adrenergičnih receptorjev beta pri
bolnikih, ki ob optimalnem
odmerku antagonistov adrenergičnih receptorjev beta nimajo urejene
bolezni.
3
Zdravljenje kroničnega srčnega popuščanja
Ivabradin je indiciran za zdravljenje kroničnega srčnega
popuščanja II. do IV. razreda po funkcijski
razvrstitvi Newyorškega društva za srce (NYHA) s sistolično
disfunkcijo pri odraslih bolnikih v
sinusnem ritmu, pri katerih je sr
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 26-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 26-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 26-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 26-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 26-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 26-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 26-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 26-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 26-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 26-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 26-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 26-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 26-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 26-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 26-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 26-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 26-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 26-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 26-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 26-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 26-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 12-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 12-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 26-02-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin