Procoralan

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովեներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
12-10-2021
SPC SPC (SPC)
12-10-2021
PAR PAR (PAR)
26-02-2019

active_ingredient:

ivabradinijev klorid

MAH:

Les Laboratoires Servier

ATC_code:

C01EB17

INN:

ivabradine

therapeutic_group:

Srčna terapija

therapeutic_area:

Angina Pectoris; Heart Failure

therapeutic_indication:

Simptomatsko zdravljenje kronične stabilne angine pektoris Ivabradine je indicirano za simptomatsko zdravljenje kronične stabilne angine pektoris pri koronarne bolezni odraslih s običajen sinusni ritem in srčni utrip ≥ 70 bpm. Ivabradine is indicated :in adults unable to tolerate or with a contraindication to the use of beta-blockersor in combination with beta-blockers in patients inadequately controlled with an optimal beta-blocker dose. Zdravljenje kroničnega srčnega popuščanja Ivabradine navedena v kronično srčno popuščanje NYHA II do IV razreda z sistolični disfunkcija, pri bolnikih v sinusni ritem in katerih srčni utrip je ≥ 75 bpm, v kombinaciji s standardno zdravljenje, vključno z zdravljenjem s beta-blocker ali Kdaj je terapija beta-blocker kontraindiciran ali ne prenaša.

leaflet_short:

Revision: 22

authorization_status:

Pooblaščeni

authorization_date:

2005-10-25

PIL

                                24
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI
VARNOSTNI
UKREPI
ZA
ODSTRANJEVANJE
NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Les Laboratoires Servier
50, rue Carnot
92284 Suresnes cedex
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/05/316/001
EU/1/05/316/002
EU/1/05/316/003
EU/1/05/316/004
EU/1/05/316/005
EU/1/05/316/006
EU/1/05/316/007
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
PROCORALAN 5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
25
PODATKI,
KI
MORAJO
BITI
NAJMANJ
NAVEDENI
NA
PRETISNEM
OMOTU
ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Procoralan 5 mg filmsko obložene tablete
ivabradin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Les Laboratoires Servier
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
PON
TOR
SRE
ČET
PET
SO
NE
26
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Procoralan 7,5 mg filmsko obložene tablete
ivabradin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7,5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Zdravilo vsebuje laktozo monohidrat.
Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
14 filmsko obloženih tablet
28 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
84 filmsko obloženih tablet
98 filmsko obloženih tablet
100 filmsko obloženih tablet
112 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO
OPOZORILO
O
SHRANJEVANJU
ZDRAVILA
ZUNAJ
DOSEGA
IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
27
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Procoralan 5 mg filmsko obložene tablete
Procoralan 7,5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Procoralan 5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
_Pomožna snov z znanim učinkom: _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 63,91 mg laktoze monohidrata.
Procoralan 7,5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7,5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
_Pomožna snov z znanim učinkom: _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 61,215 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Procoralan 5 mg filmsko obložene tablete
Podolgovata, filmsko obložena tableta lososove barve z zarezo na obeh
straneh in vrezano oznako “5”
na eni ter
na drugi strani.
Tableta se lahko deli na enaka odmerka.
Procoralan 7,5 mg filmsko obložene tablete
Trikotna, filmsko obložena tableta lososove barve z zarezo na obeh
straneh in vrezano oznako “7.5”
na eni ter
na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Simptomatsko zdravljenje kronične stabilne angine pektoris
Ivabradin je indiciran za simptomatsko zdravljenje kronične stabilne
angine pektoris pri odraslih s
koronarno arterijsko boleznijo z normalnim sinusnim ritmom in srčno
frekvenco ≥ 70 utripov na
minuto. Ivabradin je indiciran:
-
pri odraslih, pri katerih so antagonisti adrenergičnih receptorjev
beta kontraindicirani ali jih ne
prenašajo,
-
ali v kombinaciji z antagonisti adrenergičnih receptorjev beta pri
bolnikih, ki ob optimalnem
odmerku antagonistov adrenergičnih receptorjev beta nimajo urejene
bolezni.
3
Zdravljenje kroničnega srčnega popuščanja
Ivabradin je indiciran za zdravljenje kroničnega srčnega
popuščanja II. do IV. razreda po funkcijski
razvrstitvi Newyorškega društva za srce (NYHA) s sistolično
disfunkcijo pri odraslih bolnikih v
sinusnem ritmu, pri katerih je sr
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 12-10-2021
SPC SPC բուլղարերեն 12-10-2021
PAR PAR բուլղարերեն 26-02-2019
PIL PIL իսպաներեն 12-10-2021
SPC SPC իսպաներեն 12-10-2021
PAR PAR իսպաներեն 26-02-2019
PIL PIL չեխերեն 12-10-2021
SPC SPC չեխերեն 12-10-2021
PAR PAR չեխերեն 26-02-2019
PIL PIL դանիերեն 12-10-2021
SPC SPC դանիերեն 12-10-2021
PAR PAR դանիերեն 26-02-2019
PIL PIL գերմաներեն 12-10-2021
SPC SPC գերմաներեն 12-10-2021
PAR PAR գերմաներեն 26-02-2019
PIL PIL էստոներեն 12-10-2021
SPC SPC էստոներեն 12-10-2021
PAR PAR էստոներեն 26-02-2019
PIL PIL հունարեն 12-10-2021
SPC SPC հունարեն 12-10-2021
PAR PAR հունարեն 26-02-2019
PIL PIL անգլերեն 12-10-2021
SPC SPC անգլերեն 12-10-2021
PAR PAR անգլերեն 26-02-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 12-10-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 12-10-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 26-02-2019
PIL PIL իտալերեն 12-10-2021
SPC SPC իտալերեն 12-10-2021
PAR PAR իտալերեն 26-02-2019
PIL PIL լատվիերեն 12-10-2021
SPC SPC լատվիերեն 12-10-2021
PAR PAR լատվիերեն 26-02-2019
PIL PIL լիտվերեն 12-10-2021
SPC SPC լիտվերեն 12-10-2021
PAR PAR լիտվերեն 26-02-2019
PIL PIL հունգարերեն 12-10-2021
SPC SPC հունգարերեն 12-10-2021
PAR PAR հունգարերեն 26-02-2019
PIL PIL մալթերեն 12-10-2021
SPC SPC մալթերեն 12-10-2021
PAR PAR մալթերեն 26-02-2019
PIL PIL հոլանդերեն 12-10-2021
SPC SPC հոլանդերեն 12-10-2021
PAR PAR հոլանդերեն 26-02-2019
PIL PIL լեհերեն 12-10-2021
SPC SPC լեհերեն 12-10-2021
PAR PAR լեհերեն 26-02-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 12-10-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 12-10-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 26-02-2019
PIL PIL ռումիներեն 12-10-2021
SPC SPC ռումիներեն 12-10-2021
PAR PAR ռումիներեն 26-02-2019
PIL PIL սլովակերեն 12-10-2021
SPC SPC սլովակերեն 12-10-2021
PAR PAR սլովակերեն 26-02-2019
PIL PIL ֆիններեն 12-10-2021
SPC SPC ֆիններեն 12-10-2021
PAR PAR ֆիններեն 26-02-2019
PIL PIL շվեդերեն 12-10-2021
SPC SPC շվեդերեն 12-10-2021
PAR PAR շվեդերեն 26-02-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 12-10-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 12-10-2021
PIL PIL իսլանդերեն 12-10-2021
SPC SPC իսլանդերեն 12-10-2021
PIL PIL խորվաթերեն 12-10-2021
SPC SPC խորվաթերեն 12-10-2021
PAR PAR խորվաթերեն 26-02-2019

view_documents_history