Pramipexole Teva

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
23-11-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-07-2013

有效成分:

monohydrát dihydrochloridu pramipexolu

可用日期:

Teva Pharma B.V.

ATC代码:

N04BC05

INN(国际名称):

pramipexole

治疗组:

Antiparkinsonické léky

治疗领域:

Parkinsonova choroba

疗效迹象:

Pramipexol Teva je indikován k léčbě příznaků a symptomů idiopatické Parkinsonovy nemoci samotné (bez levodopy) nebo v kombinaci s levodopou, i. v průběhu onemocnění přes pozdní fáze když účinek levodopy nosí off nebo nekonzistentní a výkyvy terapeutického účinku dojít (konec dávky nebo výkyvy "on-off"). Přípravek Pramipexole Teva je indikován u dospělých k symptomatické léčbě středně těžkého až těžkého idiopatického Syndromu Neklidných Nohou v dávkách až do 0. 54 mg báze (0. 75 mg soli) (viz bod 4.

產品總結:

Revision: 22

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2008-12-18

资料单张

                                41
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
42
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PRAMIPEXOL TEVA 0,088 MG TABLETY
PRAMIPEXOL TEVA 0,18 MG TABLETY
PRAMIPEXOL TEVA 0,35 MG TABLETY
PRAMIPEXOL TEVA 0,7 MG TABLETY
pramipexolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU TUTO INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE._ _
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Pramipexol Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pramipexol
Teva užívat
3.
Jak se přípravek Pramipexol Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Pramipexol Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PRAMIPEXOL TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Pramipexol Teva obsahuje léčivou látku pramipexol a patří do
skupiny léků známých jako agonisté
dopaminu
a
působí
prostřednictvím
stimulace
dopaminových
receptorů
v
mozku.
Stimulace
dopaminových receptorů v mozku spouští nervové impulzy, které
pomáhají řídit pohyby těla.
Pramipexol Teva se užívá:
•
k léčbě příznaků Parkinsonovy nemoci u dospělých. Může být
užíván samotný nebo
v kombinaci s jiným lékem nazývaným levodopa (jiný lék k
léčbě Parkinsonovy nemoci);
•
k léčbě příznaků primárního syndromu neklidných nohou u
dospělých (RLS) středně těžkého až
těžkého stup
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pramipexol Teva 0,088 mg tablety
Pramipexol Teva 0,18 mg tablety
Pramipexol Teva 0,35 mg tablety
Pramipexol Teva 0,7 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Pramipexol Teva 0,088 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0,125
mg, což odpovídá
pramipexolum 0,088 mg.
Pramipexol Teva 0,18 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0,25
mg, což odpovídá
pramipexolum 0,18 mg.
Pramipexol Teva 0,35 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0,5
mg, což odpovídá
pramipexolum 0,35 mg.
Pramipexol Teva 0,7 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 1,0
mg, což odpovídá
pramipexolum 0,7 mg.
_Poznámka_
:
Dávky pramipexolu publikované v literatuře odpovídají formě
soli.
Z tohoto důvodu budou dávky uváděny jak pro bázi pramipexolu, tak
i pro sůl pramipexolu
(v závorce).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Pramipexol Teva 0,088 mg tablety
Bílá, kulatá, plochá tableta se zkosenými hranami, o průměru
5,55 mm, s vyraženým kódem „93“" na
jedné straně a „P1“ na druhé straně.
Pramipexol Teva 0,18 mg tablety
Bílá, kulatá, plochá tableta se zkosenými hranami, o průměru
7,00 mm, s vyraženým označením „P2“
na jedné straně půlicí rýhy a „P2“ na druhé straně půlicí
rýhy. Na druhé straně tablety je vyraženo
„93“. Tablety lze dělit na dvě stejné poloviny.
Pramipexol Teva 0,35 mg tablety
Bílá až téměř bílá, oválná, bikonvexní tableta s
vyraženým označením „9“ na jedné straně půlicí rýhy
a „3“ na druhé straně půlicí rýhy. Na druhé straně tablety
je vyraženo „8023“. Tablety lze dělit na dvě
stejné poloviny.
Pramipexol Teva 0,7 mg tablety
Bílá, kulatá, plochá tableta se zkosenými hranami, o průměru
8,82 mm, s vyraženým označením
„8024“ na jedné straně
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 23-11-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 23-11-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-07-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 23-11-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-07-2013
资料单张 资料单张 德文 23-11-2021
产品特点 产品特点 德文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-07-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 23-11-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 希腊文 23-11-2021
产品特点 产品特点 希腊文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-07-2013
资料单张 资料单张 英文 23-11-2021
产品特点 产品特点 英文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-07-2013
资料单张 资料单张 法文 23-11-2021
产品特点 产品特点 法文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-07-2013
资料单张 资料单张 意大利文 23-11-2021
产品特点 产品特点 意大利文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-07-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 23-11-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-11-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-07-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-11-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-07-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 23-11-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-07-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 23-11-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 波兰文 23-11-2021
产品特点 产品特点 波兰文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-11-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-07-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 23-11-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 23-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 23-11-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 23-11-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 23-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-07-2013
资料单张 资料单张 挪威文 23-11-2021
产品特点 产品特点 挪威文 23-11-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 23-11-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 23-11-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-11-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-11-2021