Pramipexole Teva

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

monohydrát dihydrochloridu pramipexolu

Предлага се от:

Teva Pharma B.V.

АТС код:

N04BC05

INN (Международно Name):

pramipexole

Терапевтична група:

Antiparkinsonické léky

Терапевтична област:

Parkinsonova choroba

Терапевтични показания:

Pramipexol Teva je indikován k léčbě příznaků a symptomů idiopatické Parkinsonovy nemoci samotné (bez levodopy) nebo v kombinaci s levodopou, i. v průběhu onemocnění přes pozdní fáze když účinek levodopy nosí off nebo nekonzistentní a výkyvy terapeutického účinku dojít (konec dávky nebo výkyvy "on-off"). Přípravek Pramipexole Teva je indikován u dospělých k symptomatické léčbě středně těžkého až těžkého idiopatického Syndromu Neklidných Nohou v dávkách až do 0. 54 mg báze (0. 75 mg soli) (viz bod 4.

Каталог на резюме:

Revision: 22

Статус Оторизация:

Autorizovaný

Дата Оторизация:

2008-12-18

Листовка

                                41
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
42
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PRAMIPEXOL TEVA 0,088 MG TABLETY
PRAMIPEXOL TEVA 0,18 MG TABLETY
PRAMIPEXOL TEVA 0,35 MG TABLETY
PRAMIPEXOL TEVA 0,7 MG TABLETY
pramipexolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU TUTO INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE._ _
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Pramipexol Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pramipexol
Teva užívat
3.
Jak se přípravek Pramipexol Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Pramipexol Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PRAMIPEXOL TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Pramipexol Teva obsahuje léčivou látku pramipexol a patří do
skupiny léků známých jako agonisté
dopaminu
a
působí
prostřednictvím
stimulace
dopaminových
receptorů
v
mozku.
Stimulace
dopaminových receptorů v mozku spouští nervové impulzy, které
pomáhají řídit pohyby těla.
Pramipexol Teva se užívá:
•
k léčbě příznaků Parkinsonovy nemoci u dospělých. Může být
užíván samotný nebo
v kombinaci s jiným lékem nazývaným levodopa (jiný lék k
léčbě Parkinsonovy nemoci);
•
k léčbě příznaků primárního syndromu neklidných nohou u
dospělých (RLS) středně těžkého až
těžkého stup
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pramipexol Teva 0,088 mg tablety
Pramipexol Teva 0,18 mg tablety
Pramipexol Teva 0,35 mg tablety
Pramipexol Teva 0,7 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Pramipexol Teva 0,088 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0,125
mg, což odpovídá
pramipexolum 0,088 mg.
Pramipexol Teva 0,18 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0,25
mg, což odpovídá
pramipexolum 0,18 mg.
Pramipexol Teva 0,35 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0,5
mg, což odpovídá
pramipexolum 0,35 mg.
Pramipexol Teva 0,7 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 1,0
mg, což odpovídá
pramipexolum 0,7 mg.
_Poznámka_
:
Dávky pramipexolu publikované v literatuře odpovídají formě
soli.
Z tohoto důvodu budou dávky uváděny jak pro bázi pramipexolu, tak
i pro sůl pramipexolu
(v závorce).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Pramipexol Teva 0,088 mg tablety
Bílá, kulatá, plochá tableta se zkosenými hranami, o průměru
5,55 mm, s vyraženým kódem „93“" na
jedné straně a „P1“ na druhé straně.
Pramipexol Teva 0,18 mg tablety
Bílá, kulatá, plochá tableta se zkosenými hranami, o průměru
7,00 mm, s vyraženým označením „P2“
na jedné straně půlicí rýhy a „P2“ na druhé straně půlicí
rýhy. Na druhé straně tablety je vyraženo
„93“. Tablety lze dělit na dvě stejné poloviny.
Pramipexol Teva 0,35 mg tablety
Bílá až téměř bílá, oválná, bikonvexní tableta s
vyraženým označením „9“ na jedné straně půlicí rýhy
a „3“ na druhé straně půlicí rýhy. Na druhé straně tablety
je vyraženo „8023“. Tablety lze dělit na dvě
stejné poloviny.
Pramipexol Teva 0,7 mg tablety
Bílá, kulatá, plochá tableta se zkosenými hranami, o průměru
8,82 mm, s vyraženým označením
„8024“ na jedné straně
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 23-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 23-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-07-2013
Листовка Листовка испански 23-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 23-11-2021
Листовка Листовка датски 23-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 23-11-2021
Листовка Листовка немски 23-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 23-11-2021
Листовка Листовка естонски 23-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 23-11-2021
Листовка Листовка гръцки 23-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 23-11-2021
Листовка Листовка английски 23-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 23-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-07-2013
Листовка Листовка френски 23-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 23-11-2021
Листовка Листовка италиански 23-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 23-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-07-2013
Листовка Листовка латвийски 23-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 23-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 21-07-2013
Листовка Листовка литовски 23-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 23-11-2021
Листовка Листовка унгарски 23-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 23-11-2021
Листовка Листовка малтийски 23-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 23-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 21-07-2013
Листовка Листовка нидерландски 23-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 23-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-07-2013
Листовка Листовка полски 23-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 23-11-2021
Листовка Листовка португалски 23-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 23-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-07-2013
Листовка Листовка румънски 23-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 23-11-2021
Листовка Листовка словашки 23-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 23-11-2021
Листовка Листовка словенски 23-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 23-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-07-2013
Листовка Листовка фински 23-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 23-11-2021
Листовка Листовка шведски 23-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 23-11-2021
Листовка Листовка норвежки 23-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 23-11-2021
Листовка Листовка исландски 23-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 23-11-2021
Листовка Листовка хърватски 23-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 23-11-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите