Pramipexole Teva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
23-11-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
23-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-07-2013

Bahan aktif:

monohydrát dihydrochloridu pramipexolu

Boleh didapati daripada:

Teva Pharma B.V.

Kod ATC:

N04BC05

INN (Nama Antarabangsa):

pramipexole

Kumpulan terapeutik:

Antiparkinsonické léky

Kawasan terapeutik:

Parkinsonova choroba

Tanda-tanda terapeutik:

Pramipexol Teva je indikován k léčbě příznaků a symptomů idiopatické Parkinsonovy nemoci samotné (bez levodopy) nebo v kombinaci s levodopou, i. v průběhu onemocnění přes pozdní fáze když účinek levodopy nosí off nebo nekonzistentní a výkyvy terapeutického účinku dojít (konec dávky nebo výkyvy "on-off"). Přípravek Pramipexole Teva je indikován u dospělých k symptomatické léčbě středně těžkého až těžkého idiopatického Syndromu Neklidných Nohou v dávkách až do 0. 54 mg báze (0. 75 mg soli) (viz bod 4.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2008-12-18

Risalah maklumat

                                41
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
42
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PRAMIPEXOL TEVA 0,088 MG TABLETY
PRAMIPEXOL TEVA 0,18 MG TABLETY
PRAMIPEXOL TEVA 0,35 MG TABLETY
PRAMIPEXOL TEVA 0,7 MG TABLETY
pramipexolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU TUTO INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE._ _
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Pramipexol Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pramipexol
Teva užívat
3.
Jak se přípravek Pramipexol Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Pramipexol Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PRAMIPEXOL TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Pramipexol Teva obsahuje léčivou látku pramipexol a patří do
skupiny léků známých jako agonisté
dopaminu
a
působí
prostřednictvím
stimulace
dopaminových
receptorů
v
mozku.
Stimulace
dopaminových receptorů v mozku spouští nervové impulzy, které
pomáhají řídit pohyby těla.
Pramipexol Teva se užívá:
•
k léčbě příznaků Parkinsonovy nemoci u dospělých. Může být
užíván samotný nebo
v kombinaci s jiným lékem nazývaným levodopa (jiný lék k
léčbě Parkinsonovy nemoci);
•
k léčbě příznaků primárního syndromu neklidných nohou u
dospělých (RLS) středně těžkého až
těžkého stup
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pramipexol Teva 0,088 mg tablety
Pramipexol Teva 0,18 mg tablety
Pramipexol Teva 0,35 mg tablety
Pramipexol Teva 0,7 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Pramipexol Teva 0,088 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0,125
mg, což odpovídá
pramipexolum 0,088 mg.
Pramipexol Teva 0,18 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0,25
mg, což odpovídá
pramipexolum 0,18 mg.
Pramipexol Teva 0,35 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0,5
mg, což odpovídá
pramipexolum 0,35 mg.
Pramipexol Teva 0,7 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 1,0
mg, což odpovídá
pramipexolum 0,7 mg.
_Poznámka_
:
Dávky pramipexolu publikované v literatuře odpovídají formě
soli.
Z tohoto důvodu budou dávky uváděny jak pro bázi pramipexolu, tak
i pro sůl pramipexolu
(v závorce).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Pramipexol Teva 0,088 mg tablety
Bílá, kulatá, plochá tableta se zkosenými hranami, o průměru
5,55 mm, s vyraženým kódem „93“" na
jedné straně a „P1“ na druhé straně.
Pramipexol Teva 0,18 mg tablety
Bílá, kulatá, plochá tableta se zkosenými hranami, o průměru
7,00 mm, s vyraženým označením „P2“
na jedné straně půlicí rýhy a „P2“ na druhé straně půlicí
rýhy. Na druhé straně tablety je vyraženo
„93“. Tablety lze dělit na dvě stejné poloviny.
Pramipexol Teva 0,35 mg tablety
Bílá až téměř bílá, oválná, bikonvexní tableta s
vyraženým označením „9“ na jedné straně půlicí rýhy
a „3“ na druhé straně půlicí rýhy. Na druhé straně tablety
je vyraženo „8023“. Tablety lze dělit na dvě
stejné poloviny.
Pramipexol Teva 0,7 mg tablety
Bílá, kulatá, plochá tableta se zkosenými hranami, o průměru
8,82 mm, s vyraženým označením
„8024“ na jedné straně
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 23-11-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 23-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 23-11-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 23-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-11-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 23-11-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 23-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 23-11-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 23-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 23-11-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 23-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-11-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-11-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 23-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 23-11-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 23-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 23-11-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 23-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 23-11-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 23-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 23-11-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 23-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 23-11-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 23-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 23-11-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 23-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-11-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 23-11-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 23-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 23-11-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 23-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 23-11-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 23-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 23-11-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 23-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 23-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 23-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 23-11-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 23-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 23-11-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 23-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 23-11-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 23-11-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini