Pramipexole Teva

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
23-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
23-11-2021

Werkstoffen:

monohydrát dihydrochloridu pramipexolu

Beschikbaar vanaf:

Teva Pharma B.V.

ATC-code:

N04BC05

INN (Algemene Internationale Benaming):

pramipexole

Therapeutische categorie:

Antiparkinsonické léky

Therapeutisch gebied:

Parkinsonova choroba

therapeutische indicaties:

Pramipexol Teva je indikován k léčbě příznaků a symptomů idiopatické Parkinsonovy nemoci samotné (bez levodopy) nebo v kombinaci s levodopou, i. v průběhu onemocnění přes pozdní fáze když účinek levodopy nosí off nebo nekonzistentní a výkyvy terapeutického účinku dojít (konec dávky nebo výkyvy "on-off"). Přípravek Pramipexole Teva je indikován u dospělých k symptomatické léčbě středně těžkého až těžkého idiopatického Syndromu Neklidných Nohou v dávkách až do 0. 54 mg báze (0. 75 mg soli) (viz bod 4.

Product samenvatting:

Revision: 22

Autorisatie-status:

Autorizovaný

Autorisatie datum:

2008-12-18

Bijsluiter

                                41
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
42
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PRAMIPEXOL TEVA 0,088 MG TABLETY
PRAMIPEXOL TEVA 0,18 MG TABLETY
PRAMIPEXOL TEVA 0,35 MG TABLETY
PRAMIPEXOL TEVA 0,7 MG TABLETY
pramipexolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU TUTO INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE._ _
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Pramipexol Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pramipexol
Teva užívat
3.
Jak se přípravek Pramipexol Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Pramipexol Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PRAMIPEXOL TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Pramipexol Teva obsahuje léčivou látku pramipexol a patří do
skupiny léků známých jako agonisté
dopaminu
a
působí
prostřednictvím
stimulace
dopaminových
receptorů
v
mozku.
Stimulace
dopaminových receptorů v mozku spouští nervové impulzy, které
pomáhají řídit pohyby těla.
Pramipexol Teva se užívá:
•
k léčbě příznaků Parkinsonovy nemoci u dospělých. Může být
užíván samotný nebo
v kombinaci s jiným lékem nazývaným levodopa (jiný lék k
léčbě Parkinsonovy nemoci);
•
k léčbě příznaků primárního syndromu neklidných nohou u
dospělých (RLS) středně těžkého až
těžkého stup
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pramipexol Teva 0,088 mg tablety
Pramipexol Teva 0,18 mg tablety
Pramipexol Teva 0,35 mg tablety
Pramipexol Teva 0,7 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Pramipexol Teva 0,088 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0,125
mg, což odpovídá
pramipexolum 0,088 mg.
Pramipexol Teva 0,18 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0,25
mg, což odpovídá
pramipexolum 0,18 mg.
Pramipexol Teva 0,35 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0,5
mg, což odpovídá
pramipexolum 0,35 mg.
Pramipexol Teva 0,7 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 1,0
mg, což odpovídá
pramipexolum 0,7 mg.
_Poznámka_
:
Dávky pramipexolu publikované v literatuře odpovídají formě
soli.
Z tohoto důvodu budou dávky uváděny jak pro bázi pramipexolu, tak
i pro sůl pramipexolu
(v závorce).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Pramipexol Teva 0,088 mg tablety
Bílá, kulatá, plochá tableta se zkosenými hranami, o průměru
5,55 mm, s vyraženým kódem „93“" na
jedné straně a „P1“ na druhé straně.
Pramipexol Teva 0,18 mg tablety
Bílá, kulatá, plochá tableta se zkosenými hranami, o průměru
7,00 mm, s vyraženým označením „P2“
na jedné straně půlicí rýhy a „P2“ na druhé straně půlicí
rýhy. Na druhé straně tablety je vyraženo
„93“. Tablety lze dělit na dvě stejné poloviny.
Pramipexol Teva 0,35 mg tablety
Bílá až téměř bílá, oválná, bikonvexní tableta s
vyraženým označením „9“ na jedné straně půlicí rýhy
a „3“ na druhé straně půlicí rýhy. Na druhé straně tablety
je vyraženo „8023“. Tablety lze dělit na dvě
stejné poloviny.
Pramipexol Teva 0,7 mg tablety
Bílá, kulatá, plochá tableta se zkosenými hranami, o průměru
8,82 mm, s vyraženým označením
„8024“ na jedné straně
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 23-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 23-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 23-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 23-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 23-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 23-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 23-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 23-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 23-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 23-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 23-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 23-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 23-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 23-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 23-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 23-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 23-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 23-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 23-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 23-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 23-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 23-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 23-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 23-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 23-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 23-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 23-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 23-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 23-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 23-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 23-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 23-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 23-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 23-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 23-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 23-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 23-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 23-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 23-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 23-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 23-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 23-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 23-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 23-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 23-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 23-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 23-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 23-11-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten