Pramipexole Accord

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
27-09-2016

有效成分:

pramipeksol dihidroklorid monohidrat

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

N04BC05

INN(国际名称):

pramipexole

治疗组:

Antiparkinsonski lijekovi

治疗领域:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

疗效迹象:

Pramipeksol Accord je indiciran u odraslih za liječenje znakova i simptoma idiopatske Parkinsonove bolesti, (bez levodope) ili u kombinaciji s levodopom, ja. tijekom tijeka bolesti, do kasnih faza, kada učinak levodope nestaje ili postaje nedosljedan i dolazi do fluktuacija terapeutskog učinka (kolebljivost na kraju doze ili "on-off"),.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

odobren

授权日期:

2011-09-29

资料单张

                                35
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
36
UPUTE O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PRAMIPEKSOL ACCORD 0,088 MG TABLETE
PRAMIPEKSOL ACCORD 0,18 MG TABLETE
PRAMIPEKSOL ACCORD 0,35 MG TABLETE
PRAMIPEKSOL ACCORD 0,7 MG TABLETE
PRAMIPEKSOL ACCORD 1,1 MG TABLETE
pramipeksol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj lijek je propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1. Što je Pramipeksol Accord i za što se koristi
2. Što morate znati prije nego počnete uzimati Pramipeksol Accord
3. Kako uzimati Pramipeksol Accord
4. Moguće nuspojave
5. Kako čuvati Pramipeksol Accord
6. Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PRAMIPEKSOL ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
Pramipeksol Accord sadrži djelatnu tvar pramipeksol i pripada skupini
lijekova poznatih kao agonisti
dopamina koji stimuliraju dopaminske receptore u mozgu. Stimulacija
dopaminskih receptora pokreće
živčane impulse u mozgu koji pomažu u kontroli pokreta tijela.
PRAMIPEKSOL ACCORD SE PRIMJENJUJE U:
-
liječenju
simptoma primarne Parkinsonove bolesti u odraslih osoba. Može se
primjenjivati sam ili
u kombinaciji s levodopom (drugi lijek protiv Parkinsonove bolesti).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI PRAMIPEKSOL ACCORD
NE
MOJTE UZIMATI PRAMIPEKSOL ACCORD:
•
ako ste alergični na pramipeksol ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA:
Obratite se svom liječniku prije nego uzmete Pramipeksol Accord.
Obavijestite liječnika ako imate ili
ste imali medicinska stanja ili simptome, osobito sljede
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pramipeksol Accord 0,088 mg tablete
Pramipeksol Accord 0,18 mg tablete
Pramipeksol Accord 0,35 mg tablete
Pramipeksol Accord 0,7 mg tablete
Pramipeksol Accord 1,1 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pramipeksol Accord 0,088 mg tablete
Jedna tableta sadrži 0,125 mg pramipeksoldiklorid hidrata, što
odgovara 0,088 mg pramipeksola.
Pramipeksol Accord 0,18 mg tablete
Jedna tableta sadrži 0,25 mg pramipeksoldiklorid hidrata, što
odgovara 0,18 mg pramipeksola.
Pramipeksol Accord 0,35 mg tablete
Jedna tableta sadrži 0,5 mg pramipeksoldiklorid hidrata, što
odgovara 0,35 mg pramipeksola.
Pramipeksol Accord 0,7 mg tablete
Jedna tableta sadrži 1,0 mg pramipeksoldiklorid hidrata, što
odgovara 0,7 mg pramipeksola.
Pramipeksol Accord 1,1 mg tablete
Jedna tableta sadrži 1,5 mg pramipeksoldiklorid hidrata, što
odgovara 1,1 mg pramipeksola.
_Napomena: _
Doze pramipeksola koje se nalaze u stručnoj literaturi odnose se na
oblik soli.
Stoga će doze biti izražene i u obliku baze pramipeksola i u obliku
soli pramipeksola (u zagradi).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari,vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Pramipeksol Accord 0,088 mg tableta
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, plosnate, ukošenih
rubova s oznakom „I1” na jednoj
strani te bez oznaka na drugoj strani.
Pramipeksol Accord 0,18 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, plosnate, ukošenih
rubova s oznakama „I” i „2” s
dviju strana razdjelne crte na jednoj strani te s razdjelnom crtom na
drugoj strani tablete.
Tableta se može razdijeliti na jednake doze.
Pramipeksol Accord 0,35 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, plosnate, ukošenih
rubova s oznakama „I” i „3” s
dviju strana razdjelne crte na jednoj strani te s razdjelnom crtom na
drugoj strani tablete.
Tableta se može razdijeliti na jednake doze.
Pramipeksol Accord 0,7 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje,
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 27-09-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 11-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 27-09-2016
资料单张 资料单张 捷克文 11-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 27-09-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 11-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 27-09-2016
资料单张 资料单张 德文 11-03-2024
产品特点 产品特点 德文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 27-09-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 27-09-2016
资料单张 资料单张 希腊文 11-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 27-09-2016
资料单张 资料单张 英文 11-03-2024
产品特点 产品特点 英文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 27-09-2016
资料单张 资料单张 法文 11-03-2024
产品特点 产品特点 法文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 27-09-2016
资料单张 资料单张 意大利文 11-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 27-09-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 27-09-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 27-09-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 27-09-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 11-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 27-09-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 11-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 27-09-2016
资料单张 资料单张 波兰文 11-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 27-09-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 27-09-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 27-09-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 27-09-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 27-09-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 11-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 27-09-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 11-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 27-09-2016
资料单张 资料单张 挪威文 11-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 11-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 11-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 11-03-2024