Pramipexole Accord

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-03-2024

Aktivni sastojci:

pramipeksol dihidroklorid monohidrat

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

N04BC05

INN (International ime):

pramipexole

Terapijska grupa:

Antiparkinsonski lijekovi

Područje terapije:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Terapijske indikacije:

Pramipeksol Accord je indiciran u odraslih za liječenje znakova i simptoma idiopatske Parkinsonove bolesti, (bez levodope) ili u kombinaciji s levodopom, ja. tijekom tijeka bolesti, do kasnih faza, kada učinak levodope nestaje ili postaje nedosljedan i dolazi do fluktuacija terapeutskog učinka (kolebljivost na kraju doze ili "on-off"),.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2011-09-29

Uputa o lijeku

                                35
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
36
UPUTE O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PRAMIPEKSOL ACCORD 0,088 MG TABLETE
PRAMIPEKSOL ACCORD 0,18 MG TABLETE
PRAMIPEKSOL ACCORD 0,35 MG TABLETE
PRAMIPEKSOL ACCORD 0,7 MG TABLETE
PRAMIPEKSOL ACCORD 1,1 MG TABLETE
pramipeksol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj lijek je propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1. Što je Pramipeksol Accord i za što se koristi
2. Što morate znati prije nego počnete uzimati Pramipeksol Accord
3. Kako uzimati Pramipeksol Accord
4. Moguće nuspojave
5. Kako čuvati Pramipeksol Accord
6. Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PRAMIPEKSOL ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
Pramipeksol Accord sadrži djelatnu tvar pramipeksol i pripada skupini
lijekova poznatih kao agonisti
dopamina koji stimuliraju dopaminske receptore u mozgu. Stimulacija
dopaminskih receptora pokreće
živčane impulse u mozgu koji pomažu u kontroli pokreta tijela.
PRAMIPEKSOL ACCORD SE PRIMJENJUJE U:
-
liječenju
simptoma primarne Parkinsonove bolesti u odraslih osoba. Može se
primjenjivati sam ili
u kombinaciji s levodopom (drugi lijek protiv Parkinsonove bolesti).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI PRAMIPEKSOL ACCORD
NE
MOJTE UZIMATI PRAMIPEKSOL ACCORD:
•
ako ste alergični na pramipeksol ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA:
Obratite se svom liječniku prije nego uzmete Pramipeksol Accord.
Obavijestite liječnika ako imate ili
ste imali medicinska stanja ili simptome, osobito sljede
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pramipeksol Accord 0,088 mg tablete
Pramipeksol Accord 0,18 mg tablete
Pramipeksol Accord 0,35 mg tablete
Pramipeksol Accord 0,7 mg tablete
Pramipeksol Accord 1,1 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pramipeksol Accord 0,088 mg tablete
Jedna tableta sadrži 0,125 mg pramipeksoldiklorid hidrata, što
odgovara 0,088 mg pramipeksola.
Pramipeksol Accord 0,18 mg tablete
Jedna tableta sadrži 0,25 mg pramipeksoldiklorid hidrata, što
odgovara 0,18 mg pramipeksola.
Pramipeksol Accord 0,35 mg tablete
Jedna tableta sadrži 0,5 mg pramipeksoldiklorid hidrata, što
odgovara 0,35 mg pramipeksola.
Pramipeksol Accord 0,7 mg tablete
Jedna tableta sadrži 1,0 mg pramipeksoldiklorid hidrata, što
odgovara 0,7 mg pramipeksola.
Pramipeksol Accord 1,1 mg tablete
Jedna tableta sadrži 1,5 mg pramipeksoldiklorid hidrata, što
odgovara 1,1 mg pramipeksola.
_Napomena: _
Doze pramipeksola koje se nalaze u stručnoj literaturi odnose se na
oblik soli.
Stoga će doze biti izražene i u obliku baze pramipeksola i u obliku
soli pramipeksola (u zagradi).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari,vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Pramipeksol Accord 0,088 mg tableta
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, plosnate, ukošenih
rubova s oznakom „I1” na jednoj
strani te bez oznaka na drugoj strani.
Pramipeksol Accord 0,18 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, plosnate, ukošenih
rubova s oznakama „I” i „2” s
dviju strana razdjelne crte na jednoj strani te s razdjelnom crtom na
drugoj strani tablete.
Tableta se može razdijeliti na jednake doze.
Pramipeksol Accord 0,35 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, plosnate, ukošenih
rubova s oznakama „I” i „3” s
dviju strana razdjelne crte na jednoj strani te s razdjelnom crtom na
drugoj strani tablete.
Tableta se može razdijeliti na jednake doze.
Pramipeksol Accord 0,7 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje,
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-03-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata