Pramipexole Accord

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-03-2024

Bahan aktif:

pramipeksol dihidroklorid monohidrat

Tersedia dari:

Accord Healthcare S.L.U.

Kode ATC:

N04BC05

INN (Nama Internasional):

pramipexole

Kelompok Terapi:

Antiparkinsonski lijekovi

Area terapi:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Indikasi Terapi:

Pramipeksol Accord je indiciran u odraslih za liječenje znakova i simptoma idiopatske Parkinsonove bolesti, (bez levodope) ili u kombinaciji s levodopom, ja. tijekom tijeka bolesti, do kasnih faza, kada učinak levodope nestaje ili postaje nedosljedan i dolazi do fluktuacija terapeutskog učinka (kolebljivost na kraju doze ili "on-off"),.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2011-09-29

Selebaran informasi

                                35
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
36
UPUTE O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PRAMIPEKSOL ACCORD 0,088 MG TABLETE
PRAMIPEKSOL ACCORD 0,18 MG TABLETE
PRAMIPEKSOL ACCORD 0,35 MG TABLETE
PRAMIPEKSOL ACCORD 0,7 MG TABLETE
PRAMIPEKSOL ACCORD 1,1 MG TABLETE
pramipeksol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj lijek je propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1. Što je Pramipeksol Accord i za što se koristi
2. Što morate znati prije nego počnete uzimati Pramipeksol Accord
3. Kako uzimati Pramipeksol Accord
4. Moguće nuspojave
5. Kako čuvati Pramipeksol Accord
6. Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PRAMIPEKSOL ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
Pramipeksol Accord sadrži djelatnu tvar pramipeksol i pripada skupini
lijekova poznatih kao agonisti
dopamina koji stimuliraju dopaminske receptore u mozgu. Stimulacija
dopaminskih receptora pokreće
živčane impulse u mozgu koji pomažu u kontroli pokreta tijela.
PRAMIPEKSOL ACCORD SE PRIMJENJUJE U:
-
liječenju
simptoma primarne Parkinsonove bolesti u odraslih osoba. Može se
primjenjivati sam ili
u kombinaciji s levodopom (drugi lijek protiv Parkinsonove bolesti).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI PRAMIPEKSOL ACCORD
NE
MOJTE UZIMATI PRAMIPEKSOL ACCORD:
•
ako ste alergični na pramipeksol ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA:
Obratite se svom liječniku prije nego uzmete Pramipeksol Accord.
Obavijestite liječnika ako imate ili
ste imali medicinska stanja ili simptome, osobito sljede
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pramipeksol Accord 0,088 mg tablete
Pramipeksol Accord 0,18 mg tablete
Pramipeksol Accord 0,35 mg tablete
Pramipeksol Accord 0,7 mg tablete
Pramipeksol Accord 1,1 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pramipeksol Accord 0,088 mg tablete
Jedna tableta sadrži 0,125 mg pramipeksoldiklorid hidrata, što
odgovara 0,088 mg pramipeksola.
Pramipeksol Accord 0,18 mg tablete
Jedna tableta sadrži 0,25 mg pramipeksoldiklorid hidrata, što
odgovara 0,18 mg pramipeksola.
Pramipeksol Accord 0,35 mg tablete
Jedna tableta sadrži 0,5 mg pramipeksoldiklorid hidrata, što
odgovara 0,35 mg pramipeksola.
Pramipeksol Accord 0,7 mg tablete
Jedna tableta sadrži 1,0 mg pramipeksoldiklorid hidrata, što
odgovara 0,7 mg pramipeksola.
Pramipeksol Accord 1,1 mg tablete
Jedna tableta sadrži 1,5 mg pramipeksoldiklorid hidrata, što
odgovara 1,1 mg pramipeksola.
_Napomena: _
Doze pramipeksola koje se nalaze u stručnoj literaturi odnose se na
oblik soli.
Stoga će doze biti izražene i u obliku baze pramipeksola i u obliku
soli pramipeksola (u zagradi).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari,vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Pramipeksol Accord 0,088 mg tableta
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, plosnate, ukošenih
rubova s oznakom „I1” na jednoj
strani te bez oznaka na drugoj strani.
Pramipeksol Accord 0,18 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, plosnate, ukošenih
rubova s oznakama „I” i „2” s
dviju strana razdjelne crte na jednoj strani te s razdjelnom crtom na
drugoj strani tablete.
Tableta se može razdijeliti na jednake doze.
Pramipeksol Accord 0,35 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, plosnate, ukošenih
rubova s oznakama „I” i „3” s
dviju strana razdjelne crte na jednoj strani te s razdjelnom crtom na
drugoj strani tablete.
Tableta se može razdijeliti na jednake doze.
Pramipeksol Accord 0,7 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje,
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-03-2024

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini