Pramipexole Accord

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

pramipeksol dihidroklorid monohidrat

Disponible depuis:

Accord Healthcare S.L.U.

Code ATC:

N04BC05

DCI (Dénomination commune internationale):

pramipexole

Groupe thérapeutique:

Antiparkinsonski lijekovi

Domaine thérapeutique:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

indications thérapeutiques:

Pramipeksol Accord je indiciran u odraslih za liječenje znakova i simptoma idiopatske Parkinsonove bolesti, (bez levodope) ili u kombinaciji s levodopom, ja. tijekom tijeka bolesti, do kasnih faza, kada učinak levodope nestaje ili postaje nedosljedan i dolazi do fluktuacija terapeutskog učinka (kolebljivost na kraju doze ili "on-off"),.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2011-09-29

Notice patient

                                35
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
36
UPUTE O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PRAMIPEKSOL ACCORD 0,088 MG TABLETE
PRAMIPEKSOL ACCORD 0,18 MG TABLETE
PRAMIPEKSOL ACCORD 0,35 MG TABLETE
PRAMIPEKSOL ACCORD 0,7 MG TABLETE
PRAMIPEKSOL ACCORD 1,1 MG TABLETE
pramipeksol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj lijek je propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1. Što je Pramipeksol Accord i za što se koristi
2. Što morate znati prije nego počnete uzimati Pramipeksol Accord
3. Kako uzimati Pramipeksol Accord
4. Moguće nuspojave
5. Kako čuvati Pramipeksol Accord
6. Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PRAMIPEKSOL ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
Pramipeksol Accord sadrži djelatnu tvar pramipeksol i pripada skupini
lijekova poznatih kao agonisti
dopamina koji stimuliraju dopaminske receptore u mozgu. Stimulacija
dopaminskih receptora pokreće
živčane impulse u mozgu koji pomažu u kontroli pokreta tijela.
PRAMIPEKSOL ACCORD SE PRIMJENJUJE U:
-
liječenju
simptoma primarne Parkinsonove bolesti u odraslih osoba. Može se
primjenjivati sam ili
u kombinaciji s levodopom (drugi lijek protiv Parkinsonove bolesti).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI PRAMIPEKSOL ACCORD
NE
MOJTE UZIMATI PRAMIPEKSOL ACCORD:
•
ako ste alergični na pramipeksol ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA:
Obratite se svom liječniku prije nego uzmete Pramipeksol Accord.
Obavijestite liječnika ako imate ili
ste imali medicinska stanja ili simptome, osobito sljede
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pramipeksol Accord 0,088 mg tablete
Pramipeksol Accord 0,18 mg tablete
Pramipeksol Accord 0,35 mg tablete
Pramipeksol Accord 0,7 mg tablete
Pramipeksol Accord 1,1 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pramipeksol Accord 0,088 mg tablete
Jedna tableta sadrži 0,125 mg pramipeksoldiklorid hidrata, što
odgovara 0,088 mg pramipeksola.
Pramipeksol Accord 0,18 mg tablete
Jedna tableta sadrži 0,25 mg pramipeksoldiklorid hidrata, što
odgovara 0,18 mg pramipeksola.
Pramipeksol Accord 0,35 mg tablete
Jedna tableta sadrži 0,5 mg pramipeksoldiklorid hidrata, što
odgovara 0,35 mg pramipeksola.
Pramipeksol Accord 0,7 mg tablete
Jedna tableta sadrži 1,0 mg pramipeksoldiklorid hidrata, što
odgovara 0,7 mg pramipeksola.
Pramipeksol Accord 1,1 mg tablete
Jedna tableta sadrži 1,5 mg pramipeksoldiklorid hidrata, što
odgovara 1,1 mg pramipeksola.
_Napomena: _
Doze pramipeksola koje se nalaze u stručnoj literaturi odnose se na
oblik soli.
Stoga će doze biti izražene i u obliku baze pramipeksola i u obliku
soli pramipeksola (u zagradi).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari,vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Pramipeksol Accord 0,088 mg tableta
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, plosnate, ukošenih
rubova s oznakom „I1” na jednoj
strani te bez oznaka na drugoj strani.
Pramipeksol Accord 0,18 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, plosnate, ukošenih
rubova s oznakama „I” i „2” s
dviju strana razdjelne crte na jednoj strani te s razdjelnom crtom na
drugoj strani tablete.
Tableta se može razdijeliti na jednake doze.
Pramipeksol Accord 0,35 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, plosnate, ukošenih
rubova s oznakama „I” i „3” s
dviju strana razdjelne crte na jednoj strani te s razdjelnom crtom na
drugoj strani tablete.
Tableta se može razdijeliti na jednake doze.
Pramipeksol Accord 0,7 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje,
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 27-09-2016
Notice patient Notice patient espagnol 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 27-09-2016
Notice patient Notice patient tchèque 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 27-09-2016
Notice patient Notice patient danois 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 27-09-2016
Notice patient Notice patient allemand 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 27-09-2016
Notice patient Notice patient estonien 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 27-09-2016
Notice patient Notice patient grec 11-03-2024
Notice patient Notice patient anglais 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 27-09-2016
Notice patient Notice patient français 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 27-09-2016
Notice patient Notice patient italien 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 27-09-2016
Notice patient Notice patient letton 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 27-09-2016
Notice patient Notice patient lituanien 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 27-09-2016
Notice patient Notice patient hongrois 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 27-09-2016
Notice patient Notice patient maltais 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 27-09-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 27-09-2016
Notice patient Notice patient polonais 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 27-09-2016
Notice patient Notice patient portugais 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 27-09-2016
Notice patient Notice patient roumain 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 27-09-2016
Notice patient Notice patient slovaque 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 27-09-2016
Notice patient Notice patient slovène 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 27-09-2016
Notice patient Notice patient finnois 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 27-09-2016
Notice patient Notice patient suédois 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 27-09-2016
Notice patient Notice patient norvégien 11-03-2024
Notice patient Notice patient islandais 11-03-2024

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents