Pramipexole Accord

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
27-09-2016

Aktivna sestavina:

pramipeksol dihidroklorid monohidrat

Dostopno od:

Accord Healthcare S.L.U.

Koda artikla:

N04BC05

INN (mednarodno ime):

pramipexole

Terapevtska skupina:

Antiparkinsonski lijekovi

Terapevtsko območje:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Terapevtske indikacije:

Pramipeksol Accord je indiciran u odraslih za liječenje znakova i simptoma idiopatske Parkinsonove bolesti, (bez levodope) ili u kombinaciji s levodopom, ja. tijekom tijeka bolesti, do kasnih faza, kada učinak levodope nestaje ili postaje nedosljedan i dolazi do fluktuacija terapeutskog učinka (kolebljivost na kraju doze ili "on-off"),.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2011-09-29

Navodilo za uporabo

                                35
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
36
UPUTE O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PRAMIPEKSOL ACCORD 0,088 MG TABLETE
PRAMIPEKSOL ACCORD 0,18 MG TABLETE
PRAMIPEKSOL ACCORD 0,35 MG TABLETE
PRAMIPEKSOL ACCORD 0,7 MG TABLETE
PRAMIPEKSOL ACCORD 1,1 MG TABLETE
pramipeksol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj lijek je propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1. Što je Pramipeksol Accord i za što se koristi
2. Što morate znati prije nego počnete uzimati Pramipeksol Accord
3. Kako uzimati Pramipeksol Accord
4. Moguće nuspojave
5. Kako čuvati Pramipeksol Accord
6. Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PRAMIPEKSOL ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
Pramipeksol Accord sadrži djelatnu tvar pramipeksol i pripada skupini
lijekova poznatih kao agonisti
dopamina koji stimuliraju dopaminske receptore u mozgu. Stimulacija
dopaminskih receptora pokreće
živčane impulse u mozgu koji pomažu u kontroli pokreta tijela.
PRAMIPEKSOL ACCORD SE PRIMJENJUJE U:
-
liječenju
simptoma primarne Parkinsonove bolesti u odraslih osoba. Može se
primjenjivati sam ili
u kombinaciji s levodopom (drugi lijek protiv Parkinsonove bolesti).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI PRAMIPEKSOL ACCORD
NE
MOJTE UZIMATI PRAMIPEKSOL ACCORD:
•
ako ste alergični na pramipeksol ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA:
Obratite se svom liječniku prije nego uzmete Pramipeksol Accord.
Obavijestite liječnika ako imate ili
ste imali medicinska stanja ili simptome, osobito sljede
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pramipeksol Accord 0,088 mg tablete
Pramipeksol Accord 0,18 mg tablete
Pramipeksol Accord 0,35 mg tablete
Pramipeksol Accord 0,7 mg tablete
Pramipeksol Accord 1,1 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pramipeksol Accord 0,088 mg tablete
Jedna tableta sadrži 0,125 mg pramipeksoldiklorid hidrata, što
odgovara 0,088 mg pramipeksola.
Pramipeksol Accord 0,18 mg tablete
Jedna tableta sadrži 0,25 mg pramipeksoldiklorid hidrata, što
odgovara 0,18 mg pramipeksola.
Pramipeksol Accord 0,35 mg tablete
Jedna tableta sadrži 0,5 mg pramipeksoldiklorid hidrata, što
odgovara 0,35 mg pramipeksola.
Pramipeksol Accord 0,7 mg tablete
Jedna tableta sadrži 1,0 mg pramipeksoldiklorid hidrata, što
odgovara 0,7 mg pramipeksola.
Pramipeksol Accord 1,1 mg tablete
Jedna tableta sadrži 1,5 mg pramipeksoldiklorid hidrata, što
odgovara 1,1 mg pramipeksola.
_Napomena: _
Doze pramipeksola koje se nalaze u stručnoj literaturi odnose se na
oblik soli.
Stoga će doze biti izražene i u obliku baze pramipeksola i u obliku
soli pramipeksola (u zagradi).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari,vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Pramipeksol Accord 0,088 mg tableta
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, plosnate, ukošenih
rubova s oznakom „I1” na jednoj
strani te bez oznaka na drugoj strani.
Pramipeksol Accord 0,18 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, plosnate, ukošenih
rubova s oznakama „I” i „2” s
dviju strana razdjelne crte na jednoj strani te s razdjelnom crtom na
drugoj strani tablete.
Tableta se može razdijeliti na jednake doze.
Pramipeksol Accord 0,35 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, plosnate, ukošenih
rubova s oznakama „I” i „3” s
dviju strana razdjelne crte na jednoj strani te s razdjelnom crtom na
drugoj strani tablete.
Tableta se može razdijeliti na jednake doze.
Pramipeksol Accord 0,7 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje,
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 11-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 11-03-2024

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom