Pexion

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-08-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-08-2018

有效成分:

imepitoin

可用日期:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC代码:

QN03AX90

INN(国际名称):

imepitoin

治疗组:

Psy

治疗领域:

Ostatné antiepileptiká, Antiepileptiká

疗效迹象:

Na zníženie frekvencie generalizovaných záchvatov z dôvodu idiopatickej epilepsie u psov na použitie po starostlivom hodnotení alternatívnych možností liečby.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2013-02-25

资料单张

                                18
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
19
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
PEXION 100 MG TABLETY PRE PSY
PEXION 400 MG TABLETY PRE PSY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca zodpovedný za
uvoľnenie šarže:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMECKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Pexion 100 mg tablety pre psy
Pexion 400 mg tablety pre psy
imepitoin
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY(-OK)
Biele, podlhovasté tablety s deliacou ryhou a so zapusteným logom
“I 01” (100 mg) alebo “I 02”
(400 mg) na jednej strane. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké
polovice.
Jedna tableta obsahuje:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na zníženie frekvencie generalizovaných záchvatov zapríčinených
idiopatickou epilepsiou u psov na
používanie po starostlivom zhodnotení možností alternatívnej
liečby.
Na zmiernenie úzkosti a strachu spojenými s fóbiou z hluku u psov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov so závažným poškodením pečene, závažným
ochorením obličiek alebo závažným
kardiovaskulárnym ochorením.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
IDIOPATICKÁ EPILEPSIA
V predklinických a klinických štúdiách týkajúcich sa epilepsie
boli pozorované
nasledujúce mierne a zvyčajne prechodné nežiaduce reakcie
(zoradené podľa klesajúcej frekvencie
výskytu): ataxia (strata koordinácie), eméza (vracanie), polyfágia
(nadmerná chuť do jedla) na
začiatku liečby, somnolencia (ospalosť) (veľmi časté);
hyperaktivita (oveľa väčšia aktivita ako
zvyčajne), apatia, polydypsia (nadmerný smäd), hnačka,
dezorientácia, anorexia (strata chuti do jedla),
hypersalivácia (zvýšená tvorba slín), polyúria (zvýšená
tvorba moču) (časté); prolaps tretieho viečka
(viditeľné tretie viečko) 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Pexion 100 mg tablety pre psy
Pexion 400 mg tablety pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna tableta obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Biele, podlhovasté tablety s deliacou ryhou a so zapusteným logom
“I 01” (100 mg) alebo “I 02”
(400 mg) na jednej strane.
Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké polovice.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Na zníženie frekvencie generalizovaných záchvatov zapríčinených
idiopatickou epilepsiou u psov na
používanie po starostlivom zhodnotení možností alternatívnej
liečby.
Na zmiernenie úzkosti a strachu spojených s fóbiou z hluku u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov so závažným poškodením pečene, závažným
ochorením obličiek alebo závažným
kardiovaskulárnym ochorením.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
IDIOPATICKÁ EPILEPSIA
Farmakologická odpoveď na imepitoin sa môže odlišovať a
účinnosť nemusí byť úplná. Počas liečby
budú niektoré psy bez záchvatov, u iných psov sa bude pozorovať
zníženie počtu záchvatov, kým
ostatné psy nebudú reagovať vôbec. Z tohto dôvodu treba dôkladne
zvážiť prechod stabilizovaného
psa na imepitoin z inej liečby. U nereagujúcich psov sa môže
pozorovať zvýšenie frekvencie
záchvatov. Ak nie sú záchvaty primerane kontrolované, je potrebné
zvážiť ďalšie diagnostické
vyšetrenia a ďalšiu antiepileptickú liečbu. Ak je z medicínskeho
hľadiska potrebný prechod medzi
rôznymi antiepileptikami, malo by k nemu dôjsť postupne a pod
náležitým klinickým dohľadom.
Účinnosť veterinárneho lieku u psov so status epilepticus a
klastrovými záchva
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-08-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-08-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 15-08-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-08-2018
资料单张 资料单张 捷克文 15-08-2018
产品特点 产品特点 捷克文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-08-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 15-08-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-08-2018
资料单张 资料单张 德文 15-08-2018
产品特点 产品特点 德文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-08-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-08-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-08-2018
资料单张 资料单张 希腊文 15-08-2018
产品特点 产品特点 希腊文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-08-2018
资料单张 资料单张 英文 15-08-2018
产品特点 产品特点 英文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-08-2018
资料单张 资料单张 法文 15-08-2018
产品特点 产品特点 法文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-08-2018
资料单张 资料单张 意大利文 15-08-2018
产品特点 产品特点 意大利文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-08-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-08-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-08-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-08-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-08-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-08-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-08-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 15-08-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-08-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 15-08-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-08-2018
资料单张 资料单张 波兰文 15-08-2018
产品特点 产品特点 波兰文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-08-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-08-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-08-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-08-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-08-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-08-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-08-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 15-08-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-08-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 15-08-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-08-2018
资料单张 资料单张 挪威文 15-08-2018
产品特点 产品特点 挪威文 15-08-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 15-08-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 15-08-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-08-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-08-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史