Pexion

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

imepitoin

Disponibbli minn:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kodiċi ATC:

QN03AX90

INN (Isem Internazzjonali):

imepitoin

Grupp terapewtiku:

Psy

Żona terapewtika:

Ostatné antiepileptiká, Antiepileptiká

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Na zníženie frekvencie generalizovaných záchvatov z dôvodu idiopatickej epilepsie u psov na použitie po starostlivom hodnotení alternatívnych možností liečby.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 6

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-02-25

Fuljett ta 'informazzjoni

                                18
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
19
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
PEXION 100 MG TABLETY PRE PSY
PEXION 400 MG TABLETY PRE PSY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca zodpovedný za
uvoľnenie šarže:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMECKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Pexion 100 mg tablety pre psy
Pexion 400 mg tablety pre psy
imepitoin
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY(-OK)
Biele, podlhovasté tablety s deliacou ryhou a so zapusteným logom
“I 01” (100 mg) alebo “I 02”
(400 mg) na jednej strane. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké
polovice.
Jedna tableta obsahuje:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na zníženie frekvencie generalizovaných záchvatov zapríčinených
idiopatickou epilepsiou u psov na
používanie po starostlivom zhodnotení možností alternatívnej
liečby.
Na zmiernenie úzkosti a strachu spojenými s fóbiou z hluku u psov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov so závažným poškodením pečene, závažným
ochorením obličiek alebo závažným
kardiovaskulárnym ochorením.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
IDIOPATICKÁ EPILEPSIA
V predklinických a klinických štúdiách týkajúcich sa epilepsie
boli pozorované
nasledujúce mierne a zvyčajne prechodné nežiaduce reakcie
(zoradené podľa klesajúcej frekvencie
výskytu): ataxia (strata koordinácie), eméza (vracanie), polyfágia
(nadmerná chuť do jedla) na
začiatku liečby, somnolencia (ospalosť) (veľmi časté);
hyperaktivita (oveľa väčšia aktivita ako
zvyčajne), apatia, polydypsia (nadmerný smäd), hnačka,
dezorientácia, anorexia (strata chuti do jedla),
hypersalivácia (zvýšená tvorba slín), polyúria (zvýšená
tvorba moču) (časté); prolaps tretieho viečka
(viditeľné tretie viečko) 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Pexion 100 mg tablety pre psy
Pexion 400 mg tablety pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna tableta obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Biele, podlhovasté tablety s deliacou ryhou a so zapusteným logom
“I 01” (100 mg) alebo “I 02”
(400 mg) na jednej strane.
Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké polovice.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Na zníženie frekvencie generalizovaných záchvatov zapríčinených
idiopatickou epilepsiou u psov na
používanie po starostlivom zhodnotení možností alternatívnej
liečby.
Na zmiernenie úzkosti a strachu spojených s fóbiou z hluku u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov so závažným poškodením pečene, závažným
ochorením obličiek alebo závažným
kardiovaskulárnym ochorením.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
IDIOPATICKÁ EPILEPSIA
Farmakologická odpoveď na imepitoin sa môže odlišovať a
účinnosť nemusí byť úplná. Počas liečby
budú niektoré psy bez záchvatov, u iných psov sa bude pozorovať
zníženie počtu záchvatov, kým
ostatné psy nebudú reagovať vôbec. Z tohto dôvodu treba dôkladne
zvážiť prechod stabilizovaného
psa na imepitoin z inej liečby. U nereagujúcich psov sa môže
pozorovať zvýšenie frekvencie
záchvatov. Ak nie sú záchvaty primerane kontrolované, je potrebné
zvážiť ďalšie diagnostické
vyšetrenia a ďalšiu antiepileptickú liečbu. Ak je z medicínskeho
hľadiska potrebný prechod medzi
rôznymi antiepileptikami, malo by k nemu dôjsť postupne a pod
náležitým klinickým dohľadom.
Účinnosť veterinárneho lieku u psov so status epilepticus a
klastrovými záchva
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 15-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 15-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 15-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 15-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 15-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 15-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 15-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 15-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 15-08-2018

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti