Pexion

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

imepitoin

Prieinama:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodas:

QN03AX90

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

imepitoin

Farmakoterapinė grupė:

Psy

Gydymo sritis:

Ostatné antiepileptiká, Antiepileptiká

Terapinės indikacijos:

Na zníženie frekvencie generalizovaných záchvatov z dôvodu idiopatickej epilepsie u psov na použitie po starostlivom hodnotení alternatívnych možností liečby.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

oprávnený

Leidimo data:

2013-02-25

Pakuotės lapelis

                                18
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
19
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
PEXION 100 MG TABLETY PRE PSY
PEXION 400 MG TABLETY PRE PSY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca zodpovedný za
uvoľnenie šarže:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMECKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Pexion 100 mg tablety pre psy
Pexion 400 mg tablety pre psy
imepitoin
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY(-OK)
Biele, podlhovasté tablety s deliacou ryhou a so zapusteným logom
“I 01” (100 mg) alebo “I 02”
(400 mg) na jednej strane. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké
polovice.
Jedna tableta obsahuje:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na zníženie frekvencie generalizovaných záchvatov zapríčinených
idiopatickou epilepsiou u psov na
používanie po starostlivom zhodnotení možností alternatívnej
liečby.
Na zmiernenie úzkosti a strachu spojenými s fóbiou z hluku u psov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov so závažným poškodením pečene, závažným
ochorením obličiek alebo závažným
kardiovaskulárnym ochorením.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
IDIOPATICKÁ EPILEPSIA
V predklinických a klinických štúdiách týkajúcich sa epilepsie
boli pozorované
nasledujúce mierne a zvyčajne prechodné nežiaduce reakcie
(zoradené podľa klesajúcej frekvencie
výskytu): ataxia (strata koordinácie), eméza (vracanie), polyfágia
(nadmerná chuť do jedla) na
začiatku liečby, somnolencia (ospalosť) (veľmi časté);
hyperaktivita (oveľa väčšia aktivita ako
zvyčajne), apatia, polydypsia (nadmerný smäd), hnačka,
dezorientácia, anorexia (strata chuti do jedla),
hypersalivácia (zvýšená tvorba slín), polyúria (zvýšená
tvorba moču) (časté); prolaps tretieho viečka
(viditeľné tretie viečko) 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Pexion 100 mg tablety pre psy
Pexion 400 mg tablety pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna tableta obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Biele, podlhovasté tablety s deliacou ryhou a so zapusteným logom
“I 01” (100 mg) alebo “I 02”
(400 mg) na jednej strane.
Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké polovice.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Na zníženie frekvencie generalizovaných záchvatov zapríčinených
idiopatickou epilepsiou u psov na
používanie po starostlivom zhodnotení možností alternatívnej
liečby.
Na zmiernenie úzkosti a strachu spojených s fóbiou z hluku u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov so závažným poškodením pečene, závažným
ochorením obličiek alebo závažným
kardiovaskulárnym ochorením.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
IDIOPATICKÁ EPILEPSIA
Farmakologická odpoveď na imepitoin sa môže odlišovať a
účinnosť nemusí byť úplná. Počas liečby
budú niektoré psy bez záchvatov, u iných psov sa bude pozorovať
zníženie počtu záchvatov, kým
ostatné psy nebudú reagovať vôbec. Z tohto dôvodu treba dôkladne
zvážiť prechod stabilizovaného
psa na imepitoin z inej liečby. U nereagujúcich psov sa môže
pozorovať zvýšenie frekvencie
záchvatov. Ak nie sú záchvaty primerane kontrolované, je potrebné
zvážiť ďalšie diagnostické
vyšetrenia a ďalšiu antiepileptickú liečbu. Ak je z medicínskeho
hľadiska potrebný prechod medzi
rôznymi antiepileptikami, malo by k nemu dôjsť postupne a pod
náležitým klinickým dohľadom.
Účinnosť veterinárneho lieku u psov so status epilepticus a
klastrovými záchva
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 15-08-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 15-08-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 15-08-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 15-08-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 15-08-2018

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją