Pexion

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

imepitoin

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATĶ kods:

QN03AX90

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

imepitoin

Ārstniecības grupa:

Psy

Ārstniecības joma:

Ostatné antiepileptiká, Antiepileptiká

Ārstēšanas norādes:

Na zníženie frekvencie generalizovaných záchvatov z dôvodu idiopatickej epilepsie u psov na použitie po starostlivom hodnotení alternatívnych možností liečby.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

oprávnený

Autorizācija datums:

2013-02-25

Lietošanas instrukcija

                                18
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
19
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
PEXION 100 MG TABLETY PRE PSY
PEXION 400 MG TABLETY PRE PSY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca zodpovedný za
uvoľnenie šarže:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMECKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Pexion 100 mg tablety pre psy
Pexion 400 mg tablety pre psy
imepitoin
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY(-OK)
Biele, podlhovasté tablety s deliacou ryhou a so zapusteným logom
“I 01” (100 mg) alebo “I 02”
(400 mg) na jednej strane. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké
polovice.
Jedna tableta obsahuje:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na zníženie frekvencie generalizovaných záchvatov zapríčinených
idiopatickou epilepsiou u psov na
používanie po starostlivom zhodnotení možností alternatívnej
liečby.
Na zmiernenie úzkosti a strachu spojenými s fóbiou z hluku u psov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov so závažným poškodením pečene, závažným
ochorením obličiek alebo závažným
kardiovaskulárnym ochorením.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
IDIOPATICKÁ EPILEPSIA
V predklinických a klinických štúdiách týkajúcich sa epilepsie
boli pozorované
nasledujúce mierne a zvyčajne prechodné nežiaduce reakcie
(zoradené podľa klesajúcej frekvencie
výskytu): ataxia (strata koordinácie), eméza (vracanie), polyfágia
(nadmerná chuť do jedla) na
začiatku liečby, somnolencia (ospalosť) (veľmi časté);
hyperaktivita (oveľa väčšia aktivita ako
zvyčajne), apatia, polydypsia (nadmerný smäd), hnačka,
dezorientácia, anorexia (strata chuti do jedla),
hypersalivácia (zvýšená tvorba slín), polyúria (zvýšená
tvorba moču) (časté); prolaps tretieho viečka
(viditeľné tretie viečko) 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Pexion 100 mg tablety pre psy
Pexion 400 mg tablety pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna tableta obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Biele, podlhovasté tablety s deliacou ryhou a so zapusteným logom
“I 01” (100 mg) alebo “I 02”
(400 mg) na jednej strane.
Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké polovice.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Na zníženie frekvencie generalizovaných záchvatov zapríčinených
idiopatickou epilepsiou u psov na
používanie po starostlivom zhodnotení možností alternatívnej
liečby.
Na zmiernenie úzkosti a strachu spojených s fóbiou z hluku u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov so závažným poškodením pečene, závažným
ochorením obličiek alebo závažným
kardiovaskulárnym ochorením.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
IDIOPATICKÁ EPILEPSIA
Farmakologická odpoveď na imepitoin sa môže odlišovať a
účinnosť nemusí byť úplná. Počas liečby
budú niektoré psy bez záchvatov, u iných psov sa bude pozorovať
zníženie počtu záchvatov, kým
ostatné psy nebudú reagovať vôbec. Z tohto dôvodu treba dôkladne
zvážiť prechod stabilizovaného
psa na imepitoin z inej liečby. U nereagujúcich psov sa môže
pozorovať zvýšenie frekvencie
záchvatov. Ak nie sú záchvaty primerane kontrolované, je potrebné
zvážiť ďalšie diagnostické
vyšetrenia a ďalšiu antiepileptickú liečbu. Ak je z medicínskeho
hľadiska potrebný prechod medzi
rôznymi antiepileptikami, malo by k nemu dôjsť postupne a pod
náležitým klinickým dohľadom.
Účinnosť veterinárneho lieku u psov so status epilepticus a
klastrovými záchva
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 15-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 15-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 15-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 15-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 15-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 15-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 15-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 15-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 15-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-08-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi