Pexion

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
15-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
15-08-2018

Aktiv bestanddel:

imepitoin

Tilgængelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QN03AX90

INN (International Name):

imepitoin

Terapeutisk gruppe:

Psy

Terapeutisk område:

Ostatné antiepileptiká, Antiepileptiká

Terapeutiske indikationer:

Na zníženie frekvencie generalizovaných záchvatov z dôvodu idiopatickej epilepsie u psov na použitie po starostlivom hodnotení alternatívnych možností liečby.

Produkt oversigt:

Revision: 6

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

2013-02-25

Indlægsseddel

                                18
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
19
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
PEXION 100 MG TABLETY PRE PSY
PEXION 400 MG TABLETY PRE PSY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca zodpovedný za
uvoľnenie šarže:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMECKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Pexion 100 mg tablety pre psy
Pexion 400 mg tablety pre psy
imepitoin
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY(-OK)
Biele, podlhovasté tablety s deliacou ryhou a so zapusteným logom
“I 01” (100 mg) alebo “I 02”
(400 mg) na jednej strane. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké
polovice.
Jedna tableta obsahuje:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na zníženie frekvencie generalizovaných záchvatov zapríčinených
idiopatickou epilepsiou u psov na
používanie po starostlivom zhodnotení možností alternatívnej
liečby.
Na zmiernenie úzkosti a strachu spojenými s fóbiou z hluku u psov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov so závažným poškodením pečene, závažným
ochorením obličiek alebo závažným
kardiovaskulárnym ochorením.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
IDIOPATICKÁ EPILEPSIA
V predklinických a klinických štúdiách týkajúcich sa epilepsie
boli pozorované
nasledujúce mierne a zvyčajne prechodné nežiaduce reakcie
(zoradené podľa klesajúcej frekvencie
výskytu): ataxia (strata koordinácie), eméza (vracanie), polyfágia
(nadmerná chuť do jedla) na
začiatku liečby, somnolencia (ospalosť) (veľmi časté);
hyperaktivita (oveľa väčšia aktivita ako
zvyčajne), apatia, polydypsia (nadmerný smäd), hnačka,
dezorientácia, anorexia (strata chuti do jedla),
hypersalivácia (zvýšená tvorba slín), polyúria (zvýšená
tvorba moču) (časté); prolaps tretieho viečka
(viditeľné tretie viečko) 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Pexion 100 mg tablety pre psy
Pexion 400 mg tablety pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna tableta obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Biele, podlhovasté tablety s deliacou ryhou a so zapusteným logom
“I 01” (100 mg) alebo “I 02”
(400 mg) na jednej strane.
Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké polovice.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Na zníženie frekvencie generalizovaných záchvatov zapríčinených
idiopatickou epilepsiou u psov na
používanie po starostlivom zhodnotení možností alternatívnej
liečby.
Na zmiernenie úzkosti a strachu spojených s fóbiou z hluku u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov so závažným poškodením pečene, závažným
ochorením obličiek alebo závažným
kardiovaskulárnym ochorením.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
IDIOPATICKÁ EPILEPSIA
Farmakologická odpoveď na imepitoin sa môže odlišovať a
účinnosť nemusí byť úplná. Počas liečby
budú niektoré psy bez záchvatov, u iných psov sa bude pozorovať
zníženie počtu záchvatov, kým
ostatné psy nebudú reagovať vôbec. Z tohto dôvodu treba dôkladne
zvážiť prechod stabilizovaného
psa na imepitoin z inej liečby. U nereagujúcich psov sa môže
pozorovať zvýšenie frekvencie
záchvatov. Ak nie sú záchvaty primerane kontrolované, je potrebné
zvážiť ďalšie diagnostické
vyšetrenia a ďalšiu antiepileptickú liečbu. Ak je z medicínskeho
hľadiska potrebný prechod medzi
rôznymi antiepileptikami, malo by k nemu dôjsť postupne a pod
náležitým klinickým dohľadom.
Účinnosť veterinárneho lieku u psov so status epilepticus a
klastrovými záchva
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 15-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 15-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 15-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 15-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 15-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 15-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 15-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 15-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 15-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 15-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 15-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 15-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 15-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 15-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 15-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 15-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 15-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 15-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 15-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 15-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 15-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 15-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 15-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 15-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 15-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 15-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 15-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 15-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 15-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 15-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 15-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 15-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 15-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 15-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 15-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 15-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 15-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 15-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 15-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 15-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 15-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 15-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 15-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 15-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 15-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 15-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 15-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 15-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 15-08-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik