Pexion

Maa: Euroopan unioni

Kieli: slovakki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
15-08-2018

Aktiivinen ainesosa:

imepitoin

Saatavilla:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-koodi:

QN03AX90

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

imepitoin

Terapeuttinen ryhmä:

Psy

Terapeuttinen alue:

Ostatné antiepileptiká, Antiepileptiká

Käyttöaiheet:

Na zníženie frekvencie generalizovaných záchvatov z dôvodu idiopatickej epilepsie u psov na použitie po starostlivom hodnotení alternatívnych možností liečby.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 6

Valtuutuksen tilan:

oprávnený

Valtuutus päivämäärä:

2013-02-25

Pakkausseloste

                                18
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
19
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
PEXION 100 MG TABLETY PRE PSY
PEXION 400 MG TABLETY PRE PSY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca zodpovedný za
uvoľnenie šarže:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMECKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Pexion 100 mg tablety pre psy
Pexion 400 mg tablety pre psy
imepitoin
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY(-OK)
Biele, podlhovasté tablety s deliacou ryhou a so zapusteným logom
“I 01” (100 mg) alebo “I 02”
(400 mg) na jednej strane. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké
polovice.
Jedna tableta obsahuje:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na zníženie frekvencie generalizovaných záchvatov zapríčinených
idiopatickou epilepsiou u psov na
používanie po starostlivom zhodnotení možností alternatívnej
liečby.
Na zmiernenie úzkosti a strachu spojenými s fóbiou z hluku u psov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov so závažným poškodením pečene, závažným
ochorením obličiek alebo závažným
kardiovaskulárnym ochorením.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
IDIOPATICKÁ EPILEPSIA
V predklinických a klinických štúdiách týkajúcich sa epilepsie
boli pozorované
nasledujúce mierne a zvyčajne prechodné nežiaduce reakcie
(zoradené podľa klesajúcej frekvencie
výskytu): ataxia (strata koordinácie), eméza (vracanie), polyfágia
(nadmerná chuť do jedla) na
začiatku liečby, somnolencia (ospalosť) (veľmi časté);
hyperaktivita (oveľa väčšia aktivita ako
zvyčajne), apatia, polydypsia (nadmerný smäd), hnačka,
dezorientácia, anorexia (strata chuti do jedla),
hypersalivácia (zvýšená tvorba slín), polyúria (zvýšená
tvorba moču) (časté); prolaps tretieho viečka
(viditeľné tretie viečko) 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Pexion 100 mg tablety pre psy
Pexion 400 mg tablety pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna tableta obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Biele, podlhovasté tablety s deliacou ryhou a so zapusteným logom
“I 01” (100 mg) alebo “I 02”
(400 mg) na jednej strane.
Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké polovice.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Na zníženie frekvencie generalizovaných záchvatov zapríčinených
idiopatickou epilepsiou u psov na
používanie po starostlivom zhodnotení možností alternatívnej
liečby.
Na zmiernenie úzkosti a strachu spojených s fóbiou z hluku u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov so závažným poškodením pečene, závažným
ochorením obličiek alebo závažným
kardiovaskulárnym ochorením.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
IDIOPATICKÁ EPILEPSIA
Farmakologická odpoveď na imepitoin sa môže odlišovať a
účinnosť nemusí byť úplná. Počas liečby
budú niektoré psy bez záchvatov, u iných psov sa bude pozorovať
zníženie počtu záchvatov, kým
ostatné psy nebudú reagovať vôbec. Z tohto dôvodu treba dôkladne
zvážiť prechod stabilizovaného
psa na imepitoin z inej liečby. U nereagujúcich psov sa môže
pozorovať zvýšenie frekvencie
záchvatov. Ak nie sú záchvaty primerane kontrolované, je potrebné
zvážiť ďalšie diagnostické
vyšetrenia a ďalšiu antiepileptickú liečbu. Ak je z medicínskeho
hľadiska potrebný prechod medzi
rôznymi antiepileptikami, malo by k nemu dôjsť postupne a pod
náležitým klinickým dohľadom.
Účinnosť veterinárneho lieku u psov so status epilepticus a
klastrovými záchva
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 15-08-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 15-08-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 15-08-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 15-08-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 15-08-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 15-08-2018

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia