Pexion

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

imepitoin

Доступна с:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

код АТС:

QN03AX90

ИНН (Международная Имя):

imepitoin

Терапевтическая группа:

Psy

Терапевтические области:

Ostatné antiepileptiká, Antiepileptiká

Терапевтические показания :

Na zníženie frekvencie generalizovaných záchvatov z dôvodu idiopatickej epilepsie u psov na použitie po starostlivom hodnotení alternatívnych možností liečby.

Обзор продуктов:

Revision: 6

Статус Авторизация:

oprávnený

Дата Авторизация:

2013-02-25

тонкая брошюра

                                18
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
19
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
PEXION 100 MG TABLETY PRE PSY
PEXION 400 MG TABLETY PRE PSY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca zodpovedný za
uvoľnenie šarže:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMECKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Pexion 100 mg tablety pre psy
Pexion 400 mg tablety pre psy
imepitoin
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY(-OK)
Biele, podlhovasté tablety s deliacou ryhou a so zapusteným logom
“I 01” (100 mg) alebo “I 02”
(400 mg) na jednej strane. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké
polovice.
Jedna tableta obsahuje:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na zníženie frekvencie generalizovaných záchvatov zapríčinených
idiopatickou epilepsiou u psov na
používanie po starostlivom zhodnotení možností alternatívnej
liečby.
Na zmiernenie úzkosti a strachu spojenými s fóbiou z hluku u psov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov so závažným poškodením pečene, závažným
ochorením obličiek alebo závažným
kardiovaskulárnym ochorením.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
IDIOPATICKÁ EPILEPSIA
V predklinických a klinických štúdiách týkajúcich sa epilepsie
boli pozorované
nasledujúce mierne a zvyčajne prechodné nežiaduce reakcie
(zoradené podľa klesajúcej frekvencie
výskytu): ataxia (strata koordinácie), eméza (vracanie), polyfágia
(nadmerná chuť do jedla) na
začiatku liečby, somnolencia (ospalosť) (veľmi časté);
hyperaktivita (oveľa väčšia aktivita ako
zvyčajne), apatia, polydypsia (nadmerný smäd), hnačka,
dezorientácia, anorexia (strata chuti do jedla),
hypersalivácia (zvýšená tvorba slín), polyúria (zvýšená
tvorba moču) (časté); prolaps tretieho viečka
(viditeľné tretie viečko) 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Pexion 100 mg tablety pre psy
Pexion 400 mg tablety pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna tableta obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Biele, podlhovasté tablety s deliacou ryhou a so zapusteným logom
“I 01” (100 mg) alebo “I 02”
(400 mg) na jednej strane.
Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké polovice.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Na zníženie frekvencie generalizovaných záchvatov zapríčinených
idiopatickou epilepsiou u psov na
používanie po starostlivom zhodnotení možností alternatívnej
liečby.
Na zmiernenie úzkosti a strachu spojených s fóbiou z hluku u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov so závažným poškodením pečene, závažným
ochorením obličiek alebo závažným
kardiovaskulárnym ochorením.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
IDIOPATICKÁ EPILEPSIA
Farmakologická odpoveď na imepitoin sa môže odlišovať a
účinnosť nemusí byť úplná. Počas liečby
budú niektoré psy bez záchvatov, u iných psov sa bude pozorovať
zníženie počtu záchvatov, kým
ostatné psy nebudú reagovať vôbec. Z tohto dôvodu treba dôkladne
zvážiť prechod stabilizovaného
psa na imepitoin z inej liečby. U nereagujúcich psov sa môže
pozorovať zvýšenie frekvencie
záchvatov. Ak nie sú záchvaty primerane kontrolované, je potrebné
zvážiť ďalšie diagnostické
vyšetrenia a ďalšiu antiepileptickú liečbu. Ak je z medicínskeho
hľadiska potrebný prechod medzi
rôznymi antiepileptikami, malo by k nemu dôjsť postupne a pod
náležitým klinickým dohľadom.
Účinnosť veterinárneho lieku u psov so status epilepticus a
klastrovými záchva
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 15-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 15-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 15-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 15-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 15-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 15-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 15-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 15-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 15-08-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 15-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 15-08-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 15-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 15-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 15-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 15-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 15-08-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 15-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 15-08-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 15-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 15-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 15-08-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 15-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 15-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 15-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 15-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 15-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 15-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 15-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 15-08-2018

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов